改进临床决策规则使用的非中断警报
2023年11月16日 更新者：Keaton Morgan、University of Utah
使用非中断警报改进急诊科临床决策规则的使用：一项整群随机对照试验
本研究是计划中的质量改进项目的延伸，该项目旨在通过在犹他大学急诊科的急诊医学提供者中增加基于证据的临床决策规则的使用来提高护理标准。
来自 EHR 的患者特定信息将用于向护理点的急救医学提供者推荐使用相关的临床决策规则。
这些建议将采用不间断警报的形式，通过 MDCalc Connect EHR 附加应用程序一键访问建议的决策规则。
该研究的具体目的是确定 1) 患者特定的非中断警报是否会增加急诊医学提供者对临床决策规则的使用，以及 2) 临床决策规则使用的增加是否会影响提供者的订购习惯。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
70
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Utah
-
Salt Lake City、Utah、美国、84112
- University of Utah
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
患者纳入标准：
- 16岁或以上
- 符合条件的主诉*
患者排除标准：
没有任何
- 完整研究方案的附录 A 中提供了符合条件的主诉的完整列表。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：干预组
干预将包含两个部分：1) Epic Storyboard 中的非中断最佳实践咨询 (BPA) 和 2) MDCalc Connect 应用程序中的默认建议计算器选项卡。
将包括六项临床决策规则：加拿大 CT Head 规则、加拿大 C 脊柱规则、HEART 评分、PERC 规则、Wells 的 PE 标准和 Wells 的 DVT 标准。
基于主诉、患者年龄和生命体征的预定义标准将用于确定决策规则何时可能与患者就诊相关。
当患者满足所有预定义标准时，将触发干预。
|
这
|
|
无干预：控制组
对照组将接受常规护理。
具体来说，对照组中的提供者将不会收到临床决策规则警报或 MDCalc Connect 应用程序中的默认建议计算器选项卡。
控制组提供商将可以访问标准形式和功能的 MDCalc Connect 应用程序。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
总的临床决策规则使用
大体时间：干预期间
|
通过 MDCalc Connect 应用程序使用的临床决策规则总数的综合测量。
|
干预期间
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
个人临床决策规则的使用
大体时间：干预期间
|
通过 MDCalc Connect 应用程序测量的个人临床决策规则的使用次数。
|
干预期间
|
|
计算机断层扫描肺血管造影研究
大体时间：干预期间
|
订购的计算机断层扫描肺血管造影研究总数
|
干预期间
|
|
计算机断层扫描头研究
大体时间：干预期间
|
未订购对比研究的计算机断层扫描头总数
|
干预期间
|
|
计算机断层扫描 c 脊柱研究
大体时间：干预期间
|
没有订购对比研究的计算机断层扫描 c-spine 总数
|
干预期间
|
|
下肢超声
大体时间：干预期间
|
订购的下肢超声研究总数
|
干预期间
|
|
d-二聚体测试
大体时间：干预期间
|
订购的 d-二聚体血液测试总数
|
干预期间
|
|
三角肌钙蛋白测试
大体时间：干预期间
|
进行两次或多次肌钙蛋白检测的总次数
|
干预期间
|
|
急诊科反弹率。
大体时间：干预后最多 30 天
|
30 天急诊科回访（或“反弹”）率
|
干预后最多 30 天
|
|
录取率
大体时间：干预期间
|
入院率
|
干预期间
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年2月18日
初级完成 (实际的)
2021年11月18日
研究完成 (实际的)
2022年11月4日
研究注册日期
首次提交
2021年1月4日
首先提交符合 QC 标准的
2021年1月6日
首次发布 (实际的)
2021年1月8日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2023年11月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年11月16日
最后验证
2023年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.