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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04702308
Alertes non-interruptives pour améliorer l'utilisation des règles de décision clinique
16 novembre 2023 mis à jour par: Keaton Morgan, University of Utah
L'utilisation d'alertes non-interruptives pour améliorer l'utilisation des règles de décision clinique au service des urgences : un essai contrôlé randomisé en grappes
Cette étude est une extension d'un projet d'amélioration de la qualité planifié qui vise à promouvoir la norme de soins en augmentant l'utilisation de règles de décision clinique fondées sur des preuves parmi les fournisseurs de médecine d'urgence du service des urgences de l'Université de l'Utah.
Les informations spécifiques au patient provenant du DSE seront utilisées pour recommander l'utilisation de règles de décision clinique pertinentes aux fournisseurs de médecine d'urgence au point de service.
Ces recommandations prendront la forme d'alertes non interruptives avec un accès en un clic aux règles de décision suggérées via l'application complémentaire MDCalc Connect EHR.
Les objectifs spécifiques de l'étude sont de déterminer si 1) les alertes non-interruptives spécifiques au patient augmentent l'utilisation des règles de décision clinique parmi les prestataires de médecine d'urgence et 2) une augmentation de l'utilisation des règles de décision clinique affecte les habitudes de commande des prestataires.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
70
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, États-Unis, 84112
- University of Utah
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion des patients :
- 16 ans ou plus
- Plainte principale admissible*
Critères d'exclusion des patients :
Aucun
- Une liste complète des principales plaintes éligibles est fournie à l'annexe A du protocole de recherche complet.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Groupe d'intervention
L'intervention contiendra deux composants : 1) un avis de bonnes pratiques (BPA) non-interruptif dans l'Epic Storyboard et 2) un onglet de calculatrice suggéré par défaut dans l'application MDCalc Connect.
Six règles de décision clinique seront incluses : la règle canadienne de la tête CT, la règle canadienne de la colonne vertébrale C, le score HEART, la règle PERC, les critères EP de Wells et les critères DVT de Wells.
Des critères prédéfinis basés sur la plainte principale, l'âge du patient et les signes vitaux seront utilisés pour déterminer quand une règle de décision peut être pertinente lors d'une rencontre avec un patient.
Lorsqu'un patient répond à tous les critères prédéfinis, l'intervention sera déclenchée.
|
Le
|
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Le groupe de contrôle sera les soins habituels.
Plus précisément, les fournisseurs du groupe de contrôle ne recevront pas l'alerte de règle de décision clinique ou l'onglet de calculatrice suggéré par défaut dans l'application MDCalc Connect.
Les fournisseurs du groupe de contrôle auront accès à l'application MDCalc Connect dans sa forme et ses fonctionnalités standard.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Utilisation totale des règles de décision clinique
Délai: Pendant l'intervention
|
Mesure composite du nombre total de règles de décision clinique utilisées via l'application MDCalc Connect.
|
Pendant l'intervention
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Utilisation des règles de décision clinique individuelle
Délai: Pendant l'intervention
|
Nombre d'utilisations des règles de décision clinique individuelles mesurées via l'application MDCalc Connect.
|
Pendant l'intervention
|
Études d'angiographie pulmonaire par tomodensitométrie
Délai: Pendant l'intervention
|
Le nombre total d'examens d'angiographie pulmonaire par tomodensitométrie commandés
|
Pendant l'intervention
|
Études de chef de tomodensitométrie
Délai: Pendant l'intervention
|
Le nombre total de têtes de tomodensitométrie sans études de contraste commandées
|
Pendant l'intervention
|
Études du rachis c par tomodensitométrie
Délai: Pendant l'intervention
|
Le nombre total de tomodensitométrie c-spine sans études de contraste commandées
|
Pendant l'intervention
|
Échographie des membres inférieurs
Délai: Pendant l'intervention
|
Le nombre total d'échographies des membres inférieurs commandées
|
Pendant l'intervention
|
tests d-dimères
Délai: Pendant l'intervention
|
Nombre total de tests sanguins d-dimères commandés
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Pendant l'intervention
|
Tests de delta troponine
Délai: Pendant l'intervention
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Nombre total de fois où deux tests de troponine ou plus ont été commandés
|
Pendant l'intervention
|
Taux de rebond aux urgences.
Délai: Jusqu'à 30 jours après l'intervention
|
Taux de visite de retour au service des urgences dans les 30 jours (ou taux de « rebond »)
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Jusqu'à 30 jours après l'intervention
|
Tarif d'admission
Délai: Pendant l'intervention
|
Taux d'hospitalisation
|
Pendant l'intervention
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
18 février 2021
Achèvement primaire (Réel)
18 novembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
4 novembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 janvier 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 janvier 2021
Première publication (Réel)
8 janvier 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
20 novembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 novembre 2023
Dernière vérification
1 novembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies cardiovasculaires
- Maladies vasculaires
- Maladies du système nerveux
- Maladies des voies respiratoires
- Maladies pulmonaires
- La douleur
- Manifestations neurologiques
- Blessures et Blessures
- Embolie et thrombose
- Traumatisme, système nerveux
- Embolie
- Douleur thoracique
- Thrombose
- La thrombose veineuse
- Traumatisme crânio-cérébral
- Embolie pulmonaire
Autres numéros d'identification d'étude
- 00137874
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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