Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En enkeltdose, bioekvivalensstudie av FMXIN001 4 mg mikrosfærepulver

25. april 2022 oppdatert av: Nasus Pharma

En enkeltdose, bioekvivalensstudie av FMXIN001 4 mg mikrosfærepulver og Narcan® 4 mg/0,1 ml nesespray under fastende forhold

En enkeltdose, bioekvivalensstudie av FMXIN001 4 mg mikrosfærer nesepulver.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

En sammenligning mellom FMXIN001 4 mg og Narcan® 4 mg/0,1 ml nesespray under fastende forhold. En farmakokinetisk studie hos friske frivillige

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

46

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ontario
      • Mississauga, Ontario, Canada, L5R 0B7
        • Pharma Medica Research Inc

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Friske, røykfrie, mannlige og kvinnelige forsøkspersoner, 18 år eller eldre.
  2. BMI ≥18 og ≤30 kg/m2.
  3. Kvinner kan være fruktbare eller ikke-ferdige:

    • Fertilitetspotensial:

      o Fysisk i stand til å bli gravid

    • Ikke-fertil potensial:

      • Kirurgisk steril (dvs. begge eggstokkene fjernet, livmoren fjernet eller bilateral tubal ligering); og/eller
      • Postmenopausal (ingen menstruasjon i minst 12 måneder på rad uten annen medisinsk årsak).
  4. Villig til å bruke akseptable, effektive prevensjonsmetoder.
  5. Kan tåle venepunktur.
  6. Bli informert om studiens art og gi skriftlig samtykke før enhver studieprosedyre.

Ekskluderingskriterier:

  • Følgende eksklusjonskriterier vil bli vurdert ved screening (innen 28 dager før første legemiddeladministrering):

    1. Kjent anamnese eller tilstedeværelse av klinisk signifikant nevrologisk, hematologisk, endokrin, onkologisk, pulmonal, immunologisk, genitourinær, psykiatrisk eller kardiovaskulær sykdom eller enhver annen tilstand som, etter etterforskerens oppfatning, ville sette sikkerheten til pasienten i fare eller påvirke gyldigheten av studieresultatene.
    2. Kjent eller mistenkt karsinom.
    3. Kjent historie eller tilstedeværelse av overfølsomhet eller idiosynkratisk reaksjon på nalokson eller andre medikamenter med lignende aktivitet.
    4. Kjent historie eller tilstedeværelse av klinisk signifikant laktose-, galaktose- eller fruktoseintoleranse.
    5. Tilstedeværelse av lever- eller nyredysfunksjon.
    6. Tilstedeværelse av nesebor eller septumpiercing.
    7. Tilstedeværelse av unormal nasal anatomi.
    8. Tilstedeværelse av høysnue/sesongbetinget allergi/rhinitt.
    9. Tilstedeværelse av bihulebetennelse.
    10. Tilstedeværelse av nasale symptomer (f.eks. blokkert og/eller rennende nese, nesepolypper).
    11. Tilstedeværelse av sår eller perforeringer i neseskilleveggen, eller nesetraumer innen 30 dager før legemiddeladministrering.
    12. Historie om nesekirurgi.
    13. Anamnese med malabsorpsjon i løpet av det siste året eller tilstedeværelse av klinisk signifikant gastrointestinal sykdom.
    14. Historie med atopisk allergi (f.eks. astma, urticaria, ekzematøs dermatitt).
    15. Tilstedeværelse av en medisinsk tilstand som krever regelmessig medisinering (reseptbelagte og/eller reseptfrie) med systemisk absorpsjon.
    16. Historie med narkotika- eller alkoholavhengighet som krever behandling.
    17. Enhver akutt sykdom (f.eks. forkjølelse/rhinitt, akutt infeksjon) som anses som signifikant av etterforskeren og som ikke har forsvunnet innen 7 dager før første legemiddeladministrering.
    18. Positivt testresultat for HIV, Hepatitt B overflateantigen eller Hepatitt C-antistoff.
    19. Positivt testresultat for misbruk av urinmedisiner (amfetamin, barbiturater, benzodiazepiner, cannabinoider, kokain, metadon, opiater, fencyklidin og trisykliske antidepressiva) eller urinkotinin.
    20. Vansker med å faste eller innta standardmåltider.
    21. Manglende evne til å kommunisere godt med etterforskerne og personalet (dvs. språkproblemer, dårlig mental utvikling eller nedsatt hjernefunksjon).
    22. Bruk av tobakk eller nikotinholdige produkter innen 6 måneder før legemiddeladministrering.
    23. Kvinner som:

      • Har avbrutt eller endret bruken av implanterte, intrauterine, intravaginale eller injiserte hormonelle prevensjonsmidler innen 6 måneder før legemiddeladministrering;
      • Har avbrutt eller endret bruken av orale eller lappende hormonelle prevensjonsmidler innen 1 måned før legemiddeladministrering;
      • Er gravid (serum-hCG i samsvar med graviditet); eller
      • Er ammende.
    24. Donasjon eller tap av fullblod (inkludert kliniske studier):

      • ≥50 ml og <500 ml innen 30 dager før legemiddeladministrering;
      • ≥500 ml innen 56 dager før legemiddeladministrering.
    25. Deltakelse i en klinisk utprøving som innebar administrering av et forsøkslegemiddel innen 30 dager før legemiddeladministrering, eller nylig deltakelse i en klinisk utprøving som, etter utrederens oppfatning, ville sette forsøkspersonens sikkerhet eller integriteten til studieresultatene i fare.
    26. På en spesiell diett innen 30 dager før legemiddeladministrering (f.eks. væske-, protein-, råkostdiett).
    27. Har tatt en tatovering eller piercing innen 30 dager før legemiddeladministrering.
    28. Har klinisk signifikante funn ved målinger av vitale tegn.
    29. Systolisk blodtrykksøkning eller reduksjon i verdi med mer enn 20 mmHg og/eller diastolisk blodtrykksnedgang i verdi med mer enn 10 mmHg fra liggende eller sittende til stående stilling.
    30. Har klinisk signifikante funn i et 12-avlednings EKG.
    31. Har klinisk signifikante unormale laboratorieverdier.
    32. Har betydelige sykdommer.
    33. Har klinisk signifikante funn fra en fysisk undersøkelse.
    34. Bruk av enzymmodifiserende legemidler som er kjent for å indusere/hemme levermetabolisme eller endre gastrointestinal pH/bevegelse (f.eks. omeprazol, ranitidin) innen 30 dager før legemiddeladministrering.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: FMXIN001 4 mg nalokson mikrosfærer pulver,
Naloxone pulver nesespray fra Nasus Pharma, Israel
En nesespray med 4 mg naloksonhydrokloridpulver i en enhetsdoseenhet
En nesespray på 4mg/0,1mL Naloxone Hydrochloride-løsning i en enhetsdoseenhet
Andre navn:
  • Narcan
Aktiv komparator: Narcan® 4 mg/0,1 ml nesespray
Naloksonløsning nesespray fra Adapt Pharma, Inc., USA
En nesespray med 4 mg naloksonhydrokloridpulver i en enhetsdoseenhet
En nesespray på 4mg/0,1mL Naloxone Hydrochloride-løsning i en enhetsdoseenhet
Andre navn:
  • Narcan

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ukonjugert nalokson i plasma - Cmax
Tidsramme: 0 til 8 timer etter dose
Farmakokinetiske parametere
0 til 8 timer etter dose
Ukonjugert nalokson i plasma - AUC
Tidsramme: 0 til 8 timer etter dose
Farmakokinetiske parametere
0 til 8 timer etter dose
Ukonjugert nalokson i plasma - Tmax
Tidsramme: 0 til 8 timer etter dose
Farmakokinetiske parametere
0 til 8 timer etter dose
Ukonjugert nalokson i plasma - K el
Tidsramme: 0 til 8 timer etter dose
Farmakokinetiske parametere
0 til 8 timer etter dose
Ukonjugert nalokson i plasma-T-halvdel
Tidsramme: 0 til 8 timer etter dose
Farmakokinetiske parametere
0 til 8 timer etter dose

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Blodtrykk
Tidsramme: før dose
Sikkerhetsovervåking: Vitale tegn
før dose
Puls
Tidsramme: før dose
Sikkerhetsovervåking: Vitale tegn
før dose
Blodtrykk
Tidsramme: 1 time etter dose
Sikkerhetsovervåking: Vitale tegn
1 time etter dose
Puls
Tidsramme: 1 time etter dose
Sikkerhetsovervåking: Vitale tegn
1 time etter dose
Blodtrykk
Tidsramme: 2 timer etter dose
Sikkerhetsovervåking: Vitale tegn
2 timer etter dose
Puls
Tidsramme: 2 timer etter dose
Sikkerhetsovervåking: Vitale tegn
2 timer etter dose
Blodtrykk
Tidsramme: 4 timer etter dose
Sikkerhetsovervåking: Vitale tegn
4 timer etter dose
Puls
Tidsramme: 4 timer etter dose
Sikkerhetsovervåking: Vitale tegn
4 timer etter dose
Blodtrykk
Tidsramme: 12 timer etter dose
Sikkerhetsovervåking: Vitale tegn
12 timer etter dose
Puls
Tidsramme: 12 timer etter dose
Sikkerhetsovervåking: Vitale tegn
12 timer etter dose
12-avlednings EKG
Tidsramme: før dose
Sikkerhetsovervåking
før dose
12-avlednings EKG
Tidsramme: 0,5 timer
Sikkerhetsovervåking
0,5 timer
12-avlednings EKG
Tidsramme: 2 timer
Sikkerhetsovervåking
2 timer
12-avlednings EKG
Tidsramme: 12 timer
Sikkerhetsovervåking
12 timer
4-elements NHANES lommelukttest
Tidsramme: før dose
Sikkerhetsovervåking
før dose
4-elements NHANES lommelukttest
Tidsramme: 24 timer etter dose
Sikkerhetsovervåking
24 timer etter dose
Neseundersøkelse
Tidsramme: før dose
Sikkerhetsovervåking
før dose
Neseundersøkelse
Tidsramme: 1 time
Sikkerhetsovervåking
1 time
Neseundersøkelse
Tidsramme: 23 timer
Sikkerhetsovervåking
23 timer
Uønskede hendelser
Tidsramme: 0 til 24 timer etter dose
Sikkerhetsovervåking
0 til 24 timer etter dose

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Janice Faulknor, MD, CCFP, Pharma Medica Research Inc. Canada

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

31. januar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

30. mars 2021

Studiet fullført (Faktiske)

10. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. januar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. januar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

19. januar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. mai 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. april 2022

Sist bekreftet

1. april 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

produkt produsert i og eksportert fra USA

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere