- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04765696
Fremtidig flytting: Hvordan har boligvalg og flytting betydning for aktiv aldring? (RELOC-AGE)
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Målet med prospektiv RELOC-AGE er å studere boligvalg og flytting og å undersøke effektene på aktiv aldring blant personer i alderen 55+ som vurderer flytting.
Forskningsspørsmål
- Hvilke aspekter ved bolig, helse og medvirkning forutsier a) flytting til ulike boalternativer i den ordinære boligmassen; b) omsorgstjenester i boliger; c) forbli i den nåværende boligen?
- Hvordan er det komplekse samspillet mellom objektive og opplevde aspekter ved bolig, helse og deltakelse knyttet til aktiv aldring, og hva er mønstre og kjennetegn ved slik dynamikk?
- Hvilke boligegenskaper finner personer i alderen 55+ som vurderer å flytte viktige, og i hvilken grad, når de skal ta beslutninger om boligpreferanser?
- Hvordan vurderer personer i alderen 55+ som vurderer flytting a) angående ulike boligalternativer; b) motiver for å vurdere og gjennomføre flytting, og; c) i hvilken grad er deres motiver oppfylt?
Utvalget vil inkludere personer i alderen 55+ som vurderer flytting. Rekrutteringen vil skje fra et delutvalg basert på ventelister (n=22 000) blant to boligselskaper i Sverige: Karlshamnsbostäder AB og Riksbyggen. Den forventede endelige prøvestørrelsen er n=3000. Kvantitative data vil bli samlet inn gjennom to nettundersøkelser og ett telefonintervju ved baseline, 12 og 24 måneder. Data om primære og sekundære utfall er basert på etablerte spørreskjemaer brukt i tidligere forskning på eldre mennesker, helse og bolig, samt i nasjonale folkehelseundersøkelser i Sverige. I tillegg til primære og sekundære utfall (presentert nedenfor), inkluderer undersøkelsene demografiske og sosioøkonomiske kjennetegn, inkludert sivilstatus, utdanningsnivå, økonomisk situasjon, yrkesstatus, førerkort, kritiske livshendelser (f.eks. ektefelles død, langsiktig sykdom, skilsmisse), opprinnelig nasjonalitet; spørsmål om nåværende boligsituasjon (boligkarakteristikker (f.eks. boligtype og størrelse, beliggenhet) og nabolagskarakteristikker (f.eks. tilgang til tjenester og grøntområder), potensiell og realisert mobilitet, sosial/samboersituasjon, tid hjemme, boligtilpasninger ); bruk av tekniske hjelpemidler for mobilitet, bruk av helse, sosial og uformell omsorg, tanker om fremtidig bolig, begrunnelser knyttet til hensyn til flytting og flytteintensjoner. Data om oppgitte preferanser i forhold til bolig vil bli samlet inn i en konkret undersøkelse basert på en diskret valgmetodikk. Kvalitative intervjuer vil bli gjennomført fortløpende med et delutvalg (n=100) av respondenter som har flyttet i løpet av oppfølgingsperioden. Videre vil kobling til registerdata gjøres innenfor rammen av Register RELOC-AGE, som er en annen del av det større prosjektet.
For kvantitative data vil beskrivende, utforskende og konklusjonsstatistikk bli brukt. For longitudinelle analyser vil generaliserte lineære modeller eller Cox-regresjon med tidsavhengige kovariater bli brukt. Gjennomgående vil vi kontrollere for demografiske og sosioøkonomiske egenskaper og andre potensielle konfoundere og sammenligne resultatene på tvers av ulike kohorter. Kvantitative analyser vil bli utført ved bruk av standard statistisk programvare. For analyser av DCE-data vil vi bruke den betingede logitmodellen (også referert til som multinomial logit-modellen) som referansemodell, men analysen vil utvides til blandede logit- og latente klassemodeller for å ta hensyn til preferanseheterogenitet. Kvalitative intervjuer vil bli tatt opp på lyd og transkribert ordrett, og prinsipper fra Grounded Theory vil bli brukt for analysen.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Lund, Sverige, 22120
- Active and Healthy Ageing Research Group, Department of Health Sciences Lund University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Personer 55 år eller eldre, bosatt i Sverige, oppført for flytting hos et av de to boligselskapene Karlshamnsbostäder (et offentlig boligselskap) og Riksbyggen (en boligselskap)
Ekskluderingskriterier:
- Alvorlige kognitive svikt eller utilstrekkelige språkferdigheter til å gi informert samtykke og delta i telefonintervjuer
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Personer 55 år eller eldre som vurderer flytting
Ingen intervensjon blir administrert.
|
Ingen intervensjon blir administrert, kohorten følges for å evaluere effekten av bolig og flytting på aktiv aldring.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
University of Jyväskylä Active Aging Scale (UJACAS)
Tidsramme: Endre fra Baseline Active Aging-score til 12 måneder
|
17 elementer (aktivitetsområder), hver skal selvvurderes med hensyn til mål, evne, autonomi og aktivitet (totalscore 0-272)
|
Endre fra Baseline Active Aging-score til 12 måneder
|
University of Jyväskylä Active Aging Scale (UJACAS)
Tidsramme: Endre fra Baseline Active Aging-score til 24 måneder
|
17 elementer (aktivitetsområder), hver skal selvvurderes med hensyn til mål, evne, autonomi og aktivitet (totalscore 0-272)
|
Endre fra Baseline Active Aging-score til 24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Mobilitet i livsrom
Tidsramme: Bytt fra Baseline Life-space mobilitet til 12 måneder
|
6 gjenstander knyttet til besøkte livsrom i løpet av de siste fire ukene, om personen har besøkt (ja/nei), hyppighet på en firepunkts skala, og nivå av avhengighet av andre eller teknisk utstyr på en trepunktsskala)
|
Bytt fra Baseline Life-space mobilitet til 12 måneder
|
Mobilitet i livsrom
Tidsramme: Bytt fra Baseline Life-space mobilitet til 24 måneder
|
6 gjenstander knyttet til besøkte livsrom i løpet av de siste fire ukene, om personen har besøkt (ja/nei), hyppighet på en firepunkts skala, og nivå av avhengighet av andre eller teknisk utstyr på en trepunktsskala)
|
Bytt fra Baseline Life-space mobilitet til 24 måneder
|
Betydningen av hjem
Tidsramme: Endring fra Baseline Betydning av hjemmescore til 12 måneder
|
28 elementer med utsagn som respondentene er enige om på en ti-punkts skala fra 1 (ikke i det hele tatt) til 10 (veldig mye)
|
Endring fra Baseline Betydning av hjemmescore til 12 måneder
|
Betydningen av hjem
Tidsramme: Endring fra Baseline Betydning av hjemmescore til 24 måneder
|
28 elementer med utsagn som respondentene er enige om på en ti-punkts skala fra 1 (ikke i det hele tatt) til 10 (veldig mye)
|
Endring fra Baseline Betydning av hjemmescore til 24 måneder
|
Boligrelaterte kontrolltro
Tidsramme: Endring fra Baseline Housing-relaterte kontrollscore til 12 måneder
|
24 punkter med påstander som respondentene er enige om på en fempunktsskala fra 1 (ikke i det hele tatt) til 5 (veldig mye)
|
Endring fra Baseline Housing-relaterte kontrollscore til 12 måneder
|
Boligrelaterte kontrolltro
Tidsramme: Endring fra Baseline Housing-relaterte kontrollpoeng til 24 måneder
|
24 punkter med påstander som respondentene er enige om på en fempunktsskala fra 1 (ikke i det hele tatt) til 5 (veldig mye)
|
Endring fra Baseline Housing-relaterte kontrollpoeng til 24 måneder
|
Brukervennlighet i mitt hjem
Tidsramme: Endre fra Baseline Usability i hjemmeresultatene mine til 12 måneder
|
4 elementer (valgt fra originalinstrument) med utsagn om aspekter ved brukervennlighet vurdert på en fempunkts skala fra 1 (ikke i det hele tatt) til 5 (veldig mye)
|
Endre fra Baseline Usability i hjemmeresultatene mine til 12 måneder
|
Brukervennlighet i mitt hjem
Tidsramme: Endre fra Baseline Usability i hjemmeresultatene mine til 24 måneder
|
4 elementer (valgt fra originalinstrument) med utsagn om aspekter ved brukervennlighet vurdert på en fempunkts skala fra 1 (ikke i det hele tatt) til 5 (veldig mye)
|
Endre fra Baseline Usability i hjemmeresultatene mine til 24 måneder
|
Boligtilfredshet
Tidsramme: Endring fra Baseline Boligtilfredshetsscore til 12 måneder
|
Ett element "Er du fornøyd med tilstanden til hjemmet ditt?" svarte på en fempunkts skala fra 1 (definitivt ikke) til 5 ('ja, definitivt)
|
Endring fra Baseline Boligtilfredshetsscore til 12 måneder
|
Boligtilfredshet
Tidsramme: Endring fra Baseline Boligtilfredshetsscore til 24 måneder
|
Ett element "Er du fornøyd med tilstanden til hjemmet ditt?" svarte på en fempunkts skala fra 1 (definitivt ikke) til 5 ('ja, definitivt)
|
Endring fra Baseline Boligtilfredshetsscore til 24 måneder
|
Helserelatert livskvalitet
Tidsramme: Endring fra baseline helserelatert livskvalitet til 12 måneder
|
EuroQol-5d spørreskjema (5 elementer, område 1-5 per element, med høyere poengsum som indikerer dårligere resultat)
|
Endring fra baseline helserelatert livskvalitet til 12 måneder
|
Helserelatert livskvalitet
Tidsramme: Endring fra baseline helserelatert livskvalitet til 24 måneder
|
EuroQol-5d spørreskjema (5 elementer, område 1-5 per element, med høyere poengsum som indikerer dårligere resultat)
|
Endring fra baseline helserelatert livskvalitet til 24 måneder
|
Selvvurdert helse
Tidsramme: Endring fra Baseline Self-vated Health til 12 måneder
|
Ett element "Hvordan vil du vurdere din egen helse", vurdert fra 1 (dårlig) til 5 (utmerket)
|
Endring fra Baseline Self-vated Health til 12 måneder
|
Selvvurdert helse
Tidsramme: Endring fra Baseline Self-vated Health til 24 måneder
|
Ett element "Hvordan vil du vurdere din egen helse", vurdert fra 1 (dårlig) til 5 (utmerket)
|
Endring fra Baseline Self-vated Health til 24 måneder
|
Livstilfredshet
Tidsramme: Endring fra Baseline Life Satisfaction til 12 måneder
|
Ett element "Hvor fornøyd er du med livet generelt", rangert fra 1 (veldig misfornøyd) til 6 (veldig fornøyd)
|
Endring fra Baseline Life Satisfaction til 12 måneder
|
Livstilfredshet
Tidsramme: Endring fra Baseline Life Satisfaction til 24 måneder
|
Ett element "Hvor fornøyd er du med livet generelt", rangert fra 1 (veldig misfornøyd) til 6 (veldig fornøyd)
|
Endring fra Baseline Life Satisfaction til 24 måneder
|
Hus muliggjører, funksjonelle begrensninger
Tidsramme: Endring fra Baseline Funksjonelle begrensninger til 12 måneder
|
8 elementer som indikerer tilstedeværelse (ja eller ja til en viss grad) /fravær (nei) funksjonelle begrensninger
|
Endring fra Baseline Funksjonelle begrensninger til 12 måneder
|
Hus muliggjører, funksjonelle begrensninger
Tidsramme: Endring fra Baseline Funksjonelle begrensninger til 24 måneder
|
8 elementer som indikerer tilstedeværelse (ja eller ja til en viss grad) /fravær (nei) funksjonelle begrensninger
|
Endring fra Baseline Funksjonelle begrensninger til 24 måneder
|
Generell selvtillit
Tidsramme: Bytt fra Baseline Genreal Self-efficacy til 12 måneder
|
10 punkter med påstander som respondentene er enige om på en firepunktsskala fra 1 (helt uenig) til 4 (helt enig)
|
Bytt fra Baseline Genreal Self-efficacy til 12 måneder
|
Generell selvtillit
Tidsramme: Bytt fra Baseline Genreal Self-efficacy til 24 måneder
|
10 punkter med påstander som respondentene er enige om på en firepunktsskala fra 1 (helt uenig) til 4 (helt enig)
|
Bytt fra Baseline Genreal Self-efficacy til 24 måneder
|
Fysisk trening
Tidsramme: Endring fra baseline fysisk treningsvarighet/uke til 12 måneder
|
Vurdert som varighet per uke på fem nivåer fra 0 minutter til 2 timer eller mer
|
Endring fra baseline fysisk treningsvarighet/uke til 12 måneder
|
Fysisk trening
Tidsramme: Endring fra baseline fysisk treningsvarighet/uke til 24 måneder
|
Vurdert som varighet per uke på fem nivåer fra 0 minutter til 2 timer eller mer
|
Endring fra baseline fysisk treningsvarighet/uke til 24 måneder
|
Fysisk aktivitet
Tidsramme: Endring fra baseline fysisk aktivitetsvarighet/uke til 12 måneder
|
Vurdert som varighet per uke på seks nivåer fra 0 minutter til 2 timer eller mer
|
Endring fra baseline fysisk aktivitetsvarighet/uke til 12 måneder
|
Fysisk aktivitet
Tidsramme: Endring fra baseline fysisk aktivitetsvarighet/uke til 24 måneder
|
Vurdert som varighet per uke på seks nivåer fra 0 minutter til 2 timer eller mer
|
Endring fra baseline fysisk aktivitetsvarighet/uke til 24 måneder
|
Skrøpelighet (FRESCH)
Tidsramme: Endring fra Baseline Frailty-score til 12 måneder
|
4 punkter som skal svares ja eller nei
|
Endring fra Baseline Frailty-score til 12 måneder
|
Skrøpelighet (FRESCH)
Tidsramme: Endring fra Baseline Frailty-score til 24 måneder
|
4 punkter som skal svares ja eller nei
|
Endring fra Baseline Frailty-score til 24 måneder
|
Tilfredshet med mobilitetsmuligheter
Tidsramme: Endring fra Baseline Satisfaction med mobilitetsmuligheter til 12 måneder
|
En vare, rangert fra 1 (veldig fornøyd) til 5 (veldig misfornøyd)
|
Endring fra Baseline Satisfaction med mobilitetsmuligheter til 12 måneder
|
Tilfredshet med mobilitetsmuligheter
Tidsramme: Endring fra Baseline Satisfaction med mobilitetsmuligheter til 24 måneder
|
En vare, rangert fra 1 (veldig fornøyd) til 5 (veldig misfornøyd)
|
Endring fra Baseline Satisfaction med mobilitetsmuligheter til 24 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studiestol: Agneta Malmgren Fänge, PhD, Lunds University
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Zingmark M, Nordestrom F, Iwarsson S. Challenges related to self-assessment of active ageing during the Covid-19 pandemic in Sweden. BMC Res Notes. 2022 May 13;15(1):171. doi: 10.1186/s13104-022-06059-3.
- Zingmark M, Bjork J, Granbom M, Gefenaite G, Nordestrom F, Schmidt SM, Rantanen T, Slaug B, Iwarsson S. Exploring Associations of Housing, Relocation, and Active and Healthy Aging in Sweden: Protocol for a Prospective Longitudinal Mixed Methods Study. JMIR Res Protoc. 2021 Sep 21;10(9):e31137. doi: 10.2196/31137.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2020-03457
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Ingen intervensjon blir administrert
-
University of Texas Southwestern Medical CenterFullført
-
Ottawa Hospital Research InstituteCanadian Institutes of Health Research (CIHR)UkjentNyrekreft | Nyresykdommer | Urologiske sykdommer | Kreft | Nedsatt nyrefunksjon | HypotermiCanada
-
Baskent UniversityFullførtSår og skader | IdrettsfysioterapiTyrkia
-
Creighton UniversityFullført
-
Shanghai Chest HospitalThe First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; RenJi Hospital og andre samarbeidspartnereHar ikke rekruttert ennå
-
Balgrist University HospitalFullført
-
NYU Langone HealthFullførtEpidural anestesiForente stater
-
University of MinnesotaRekrutteringIrritasjon på injeksjonsstedet | Anestesi; HypotermiForente stater
-
Istanbul Medipol University HospitalFullført