Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Toekomstige RELOC-LEEFTIJD: hoe zijn huisvestingskeuzes en verhuizing van belang voor actief ouder worden? (RELOC-AGE)

6 maart 2025 bijgewerkt door: Susanne Iwarsson, Lund University
Het doel van prospectieve RELOC-AGE is het bestuderen van huisvestingskeuzes en verhuizingen en het onderzoeken van de effecten op actief ouder worden bij 55-plussers die verhuizen overwegen. Alle gegevensverzameling zal worden uitgevoerd bij baseline en na 12 en 24 maanden follow-up.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van prospectieve RELOC-AGE is het bestuderen van huisvestingskeuzes en verhuizingen en het onderzoeken van de effecten op actief ouder worden bij 55-plussers die verhuizen overwegen.

Onderzoeksvragen

  1. Welke aspecten van wonen, gezondheid en participatie voorspellen a) verhuizing naar andere woonvormen in de reguliere woningvoorraad; b) woonzorgvoorzieningen; c) in de huidige woning blijven?
  2. Hoe wordt de complexe interactie tussen objectieve en waargenomen aspecten van huisvesting, gezondheid en participatie geassocieerd met actief ouder worden, en wat zijn de patronen en kenmerken van een dergelijke dynamiek?
  3. Welke woonkenmerken vinden 55+'ers die verhuizen overwegen belangrijk, en in welke mate, bij het nemen van beslissingen over woonwensen?
  4. Hoe redeneren 55-plussers die verhuizen overwegen a) met betrekking tot verschillende huisvestingsopties; b) motieven om verhuizing te overwegen en te realiseren, en; c) in hoeverre worden hun motieven vervuld?

De steekproef omvat mensen van 55+ die verhuizen overwegen. Werving vindt plaats op basis van een substeekproef op basis van wachtlijsten (n=22 000) bij twee huisvestingsmaatschappijen in Zweden: Karlshamnsbostäder AB en Riksbyggen. De verwachte uiteindelijke steekproefomvang is n=3000. Kwantitatieve gegevens zullen worden verzameld door middel van twee webenquêtes en één telefonisch interview bij baseline, 12 en 24 maanden. Gegevens over primaire en secundaire uitkomsten zijn gebaseerd op bestaande vragenlijsten die zijn gebruikt in eerder onderzoek naar ouderen, gezondheid en huisvesting, evenals in nationale onderzoeken naar de volksgezondheid in Zweden. Naast de primaire en secundaire uitkomsten (hieronder weergegeven) omvatten de enquêtes demografische en sociaaleconomische kenmerken, waaronder burgerlijke staat, opleidingsniveau, economische situatie, beroepsstatus, bezit van een rijbewijs, kritieke levensgebeurtenissen (bijv. ziekte, echtscheiding), oorspronkelijke nationaliteit; vragen over huidige woonsituatie (woningkenmerken (bijv. type en grootte woning, locatie) en buurtkenmerken (bijv. toegang tot diensten en groenvoorzieningen), potentiële en gerealiseerde mobiliteit, sociale/samenwoonsituatie, tijd thuis, woonaanpassingen ); gebruik van technische hulpmiddelen voor mobiliteit, gebruik van gezondheids-, maatschappelijke en informele zorg, gedachten over toekomstige huisvesting, beweegredenen om te verhuizen en verhuisintenties. Gegevens over opgegeven voorkeuren met betrekking tot huisvesting zullen worden verzameld in een gericht onderzoek op basis van een discrete keuzemethodiek. Achtereenvolgens worden kwalitatieve interviews gehouden met een deelsteekproef (n=100) van respondenten die in de follow-up zijn verhuisd. Verder zullen koppelingen naar registergegevens worden gemaakt in het kader van Register RELOC-AGE, een ander onderdeel van het grotere project.

Voor kwantitatieve gegevens zullen beschrijvende, verkennende en inferentiële statistieken worden gebruikt. Voor longitudinale analyses zullen gegeneraliseerde lineaire modellen of Cox-regressie met tijdsafhankelijke covariaten worden toegepast. Gedurende de hele tijd zullen we controleren op demografische en sociaaleconomische kenmerken en andere potentiële confounders en de resultaten tussen verschillende cohorten vergelijken. Kwantitatieve analyses zullen worden uitgevoerd met behulp van standaard statistische software. Voor analyses van DCE-gegevens gebruiken we het conditionele logit-model (ook wel het multinomiale logit-model genoemd) als referentiemodel, maar de analyse zal worden uitgebreid naar gemengde logit- en latente-klassemodellen om rekening te houden met heterogeniteit van voorkeuren. Kwalitatieve interviews worden op audio opgenomen en woordelijk getranscribeerd en de principes van Grounded Theory worden gebruikt voor de analyse.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1964

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Lund, Zweden, 22120
        • Active and Healthy Ageing Research Group, Department of Health Sciences Lund University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

55 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Personen van 55 jaar of ouder die in Zweden wonen en op de lijst staan ​​voor verhuizing bij een van de twee huisvestingsmaatschappijen Karlshamnsbostäder (een sociale huisvestingsmaatschappij) en Riksbyggen (een condominiumaanbieder)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Personen van 55 jaar of ouder die in Zweden wonen en op de lijst staan ​​voor verhuizing bij een van de twee huisvestingsmaatschappijen Karlshamnsbostäder (een sociale huisvestingsmaatschappij) en Riksbyggen (een condominiumaanbieder)

Uitsluitingscriteria:

  • Ernstige cognitieve beperkingen of onvoldoende taalvaardigheid om geïnformeerde toestemming te geven en deel te nemen aan telefonische interviews

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Personen van 55 jaar of ouder die verhuizen overwegen
Er wordt niet ingegrepen.
Er wordt geen interventie uitgevoerd, het cohort wordt gevolgd om de impact van huisvesting en verhuizing op de resultaten van actief ouder worden te evalueren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
University of Jyväskylä Active Ageing-schaal (UJACAS)
Tijdsspanne: Verander van Baseline Active Ageing-score naar 12 maanden
17 items (activiteitsgebieden), elk om zelf te beoordelen met betrekking tot doelen, bekwaamheid, autonomie en activiteit (totale scores 0-272)
Verander van Baseline Active Ageing-score naar 12 maanden
Universiteit van Jyväskylä Active Aging Scale (Ujacas)
Tijdsspanne: Verandering van de basis van de basislijn Actieve veroudering tot 36 maanden
17 items (activiteitengebieden), elk om zelf beoordeeld te worden met betrekking tot doelen, bekwaamheid, autonomie en activiteit (totale scores 0-272)
Verandering van de basis van de basislijn Actieve veroudering tot 36 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Mobiliteit in de levensruimte
Tijdsspanne: Verandering van Baseline Life-space mobility naar 12 maanden
6 items hadden betrekking op bezochte levensruimten gedurende de afgelopen vier weken, of de persoon bezocht was (ja/nee), frequentie op een vierpuntsschaal en mate van afhankelijkheid van anderen of technische apparatuur op een driepuntsschaal)
Verandering van Baseline Life-space mobility naar 12 maanden
Betekenis van thuis
Tijdsspanne: Verandering van basislijnbetekenis van thuisscores naar 12 maanden
28 items met stellingen waarmee respondenten het eens zijn op een tienpuntsschaal van 1 (helemaal niet) tot 10 (zeer veel)
Verandering van basislijnbetekenis van thuisscores naar 12 maanden
Huisvestingsgerelateerde controleopvattingen
Tijdsspanne: Verandering van baseline scores voor huisvestingsgerelateerde controleopvattingen naar 12 maanden
24 items met stellingen waarmee respondenten het eens zijn op een vijfpuntsschaal van 1 (helemaal niet) tot 5 (zeer veel)
Verandering van baseline scores voor huisvestingsgerelateerde controleopvattingen naar 12 maanden
Bruikbaarheid in mijn huis
Tijdsspanne: Wijziging van basislijn bruikbaarheid in mijn huisscores naar 12 maanden
4 items (geselecteerd uit origineel instrument) met uitspraken over aspecten van bruikbaarheid beoordeeld op een vijfpuntsschaal van 1 (helemaal niet) tot 5 (zeer veel)
Wijziging van basislijn bruikbaarheid in mijn huisscores naar 12 maanden
Woon tevredenheid
Tijdsspanne: Verandering van tevredenheidsscores basislijn huisvesting naar 12 maanden
Eén item "Bent u tevreden met de staat van uw woning?" beantwoord op een vijfpuntsschaal van 1 (zeker niet) tot 5 ('ja, zeker)
Verandering van tevredenheidsscores basislijn huisvesting naar 12 maanden
Gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven
Tijdsspanne: Verandering van baseline gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven naar 12 maanden
EuroQol-5d-vragenlijst (5 items, bereik 1-5 per item, waarbij een hogere score een slechtere uitkomst aangeeft)
Verandering van baseline gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven naar 12 maanden
Zelf beoordeelde gezondheid
Tijdsspanne: Wijziging van Baseline Self-rated Health naar 12 maanden
Eén item "Hoe zou u uw eigen gezondheid beoordelen", beoordeeld van 1 (slecht) tot 5 (uitstekend)
Wijziging van Baseline Self-rated Health naar 12 maanden
Levensvoldoening
Tijdsspanne: Verandering van tevredenheid over baselineleven naar 12 maanden
Eén item "Hoe tevreden bent u met het leven in het algemeen", beoordeeld van 1 (zeer ontevreden) tot 6 (zeer tevreden)
Verandering van tevredenheid over baselineleven naar 12 maanden
Huisvesting mogelijk maken, functionele beperkingen
Tijdsspanne: Verandering van Baseline Functionele beperkingen naar 12 maanden
8 items duiden op aanwezigheid (ja of tot op zekere hoogte ja) /afwezigheid (nee) functionele beperkingen
Verandering van Baseline Functionele beperkingen naar 12 maanden
Algemene zelfredzaamheid
Tijdsspanne: Verander van Baseline General Self-efficacy naar 12 maanden
10 items met uitspraken waarmee respondenten het eens zijn op een vierpuntsschaal van 1 (helemaal niet mee eens) tot 4 (helemaal mee eens)
Verander van Baseline General Self-efficacy naar 12 maanden
Lichaamsbeweging
Tijdsspanne: Verander van basislijn lichamelijke inspanningsduur/week naar 12 maanden
Beoordeeld als duur per week op vijf niveaus van 0 minuten tot 2 uur of meer
Verander van basislijn lichamelijke inspanningsduur/week naar 12 maanden
Fysieke activiteit
Tijdsspanne: Verander van basislijn fysieke activiteitsduur/week naar 12 maanden
Beoordeeld als duur per week op zes niveaus van 0 minuten tot 2 uur of meer
Verander van basislijn fysieke activiteitsduur/week naar 12 maanden
Kwetsbaarheid (FRESCH)
Tijdsspanne: Wijziging van Baseline Frailty-scores naar 12 maanden
4 items die met ja of nee beantwoord moeten worden
Wijziging van Baseline Frailty-scores naar 12 maanden
Tevredenheid over mobiliteitsmogelijkheden
Tijdsspanne: Verandering van basistevredenheid met mobiliteitsmogelijkheden naar 12 maanden
Eén item, beoordeeld van 1 (zeer tevreden) tot 5 (zeer ontevreden)
Verandering van basistevredenheid met mobiliteitsmogelijkheden naar 12 maanden
Mobiliteit van de levensruimte
Tijdsspanne: Verandering van baseline levensruimte mobiliteit naar 36 maanden
6 items gerelateerd aan levensruimten die de afgelopen vier weken zijn bezocht, of de persoon nu (ja/nee), frequentie op een vierpuntsschaal en niveau van afhankelijkheid van anderen of technische apparatuur op een driepuntsschaal had bezocht)
Verandering van baseline levensruimte mobiliteit naar 36 maanden
Betekenis van thuis
Tijdsspanne: Verandering van de basisinstelling van thuisscores naar 36 maanden
28 items met verklaringen waaraan de respondenten overeenkomst op een tienpuntsschaal staat van 1 (helemaal niet) tot 10 (heel veel)
Verandering van de basisinstelling van thuisscores naar 36 maanden
Huisvestingsgerelateerde controle -overtuigingen
Tijdsspanne: Verandering van baseline woningen gerelateerde controle overtuigingen scores tot 36 maanden
24 items met uitspraken waarin de respondenten overeenkomst op een vijfpuntsschaal staat van 1 (helemaal niet) tot 5 (heel veel)
Verandering van baseline woningen gerelateerde controle overtuigingen scores tot 36 maanden
Bruikbaarheid in mijn huis
Tijdsspanne: Verandering van de basislijnbruikbaarheid in mijn thuisscores naar 36 maanden
4 items (geselecteerd uit origineel instrument) met uitspraken over aspecten van bruikbaarheid beoordeeld op een vijfpuntsschaal van 1 (helemaal niet) tot 5 (heel veel)
Verandering van de basislijnbruikbaarheid in mijn thuisscores naar 36 maanden
Huisvestingstevredenheid
Tijdsspanne: Verandering van de tevredenheid van de basislijn van de woning naar 36 maanden
Eén item "Ben je blij met de staat van je huis?" Beantwoord op een vijfpuntsschaal van 1 (zeker niet) tot 5 ('ja, zeker)
Verandering van de tevredenheid van de basislijn van de woning naar 36 maanden
Gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven
Tijdsspanne: Verandering van baseline gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven naar 36 maanden
Euroqol-5D-vragenlijst (5 items, bereik 1-5 per item, met een hogere score die een slechtere uitkomst aangeeft)
Verandering van baseline gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven naar 36 maanden
Zelf beoordeelde gezondheid
Tijdsspanne: Verandering van zelfbeoordeling van de basislijn tot 36 maanden
Eén item "Hoe zou u uw eigen gezondheid beoordelen", beoordeeld van 1 (slecht) tot 5 (uitstekend)
Verandering van zelfbeoordeling van de basislijn tot 36 maanden
Leventevredenheid
Tijdsspanne: Verandering van de tevredenheid van de basislijn tot 36 maanden
Eén item "Hoe tevreden bent u met het leven in het algemeen", beoordeeld van 1 (zeer ontevreden) tot 6 (zeer tevreden)
Verandering van de tevredenheid van de basislijn tot 36 maanden
Housing Enabler, functionele beperkingen
Tijdsspanne: Verander van functionele beperkingen van baseline tot 36 maanden
8 items die aanwezigheid (ja of ja tot op zekere hoogte) /afwezigheid (nee) functionele beperkingen aangeven
Verander van functionele beperkingen van baseline tot 36 maanden
Algemene zelfeffectiviteit
Tijdsspanne: Verandering van baseline genreal zelfeffectiviteit naar 36 maanden
10 items met uitspraken waarin de respondenten overeenkomst op een vierpuntsschaal staat van 1 (volledig mee oneens) tot 4 (helemaal mee eens)
Verandering van baseline genreal zelfeffectiviteit naar 36 maanden
Lichaamsbeweging
Tijdsspanne: Verandering van de basis van de baseline lichamelijke oefening/week naar 36 maanden
Beoordeeld als duur per week op vijf niveaus van 0 minuten tot 2 uur of meer
Verandering van de basis van de baseline lichamelijke oefening/week naar 36 maanden
Lichamelijke activiteit
Tijdsspanne: Verandering van de duur van de baseline fysieke activiteit/week naar 36 maanden
Beoordeeld als duur per week op zes niveaus van 0 minuten tot 2 uur of meer
Verandering van de duur van de baseline fysieke activiteit/week naar 36 maanden
Beschadiging (Fresch)
Tijdsspanne: Verandering van baseline kwetsheidsscores naar 36 maanden
4 items die moeten worden beantwoord ja of nee
Verandering van baseline kwetsheidsscores naar 36 maanden
Tevredenheid met mobiliteitskansen
Tijdsspanne: Verandering van de tevredenheid van de basislijn met mobiliteitsmogelijkheden tot 36 maanden
Eén item, beoordeeld van 1 (zeer tevreden) tot 5 (zeer ontevreden)
Verandering van de tevredenheid van de basislijn met mobiliteitsmogelijkheden tot 36 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2021

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2028

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2029

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 februari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 februari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 februari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 maart 2025

Laatst geverifieerd

1 november 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Er wordt niet ingegrepen

Abonneren