- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04765696
Toekomstige RELOC-LEEFTIJD: hoe zijn huisvestingskeuzes en verhuizing van belang voor actief ouder worden? (RELOC-AGE)
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van prospectieve RELOC-AGE is het bestuderen van huisvestingskeuzes en verhuizingen en het onderzoeken van de effecten op actief ouder worden bij 55-plussers die verhuizen overwegen.
Onderzoeksvragen
- Welke aspecten van wonen, gezondheid en participatie voorspellen a) verhuizing naar andere woonvormen in de reguliere woningvoorraad; b) woonzorgvoorzieningen; c) in de huidige woning blijven?
- Hoe wordt de complexe interactie tussen objectieve en waargenomen aspecten van huisvesting, gezondheid en participatie geassocieerd met actief ouder worden, en wat zijn de patronen en kenmerken van een dergelijke dynamiek?
- Welke woonkenmerken vinden 55+'ers die verhuizen overwegen belangrijk, en in welke mate, bij het nemen van beslissingen over woonwensen?
- Hoe redeneren 55-plussers die verhuizen overwegen a) met betrekking tot verschillende huisvestingsopties; b) motieven om verhuizing te overwegen en te realiseren, en; c) in hoeverre worden hun motieven vervuld?
De steekproef omvat mensen van 55+ die verhuizen overwegen. Werving vindt plaats op basis van een substeekproef op basis van wachtlijsten (n=22 000) bij twee huisvestingsmaatschappijen in Zweden: Karlshamnsbostäder AB en Riksbyggen. De verwachte uiteindelijke steekproefomvang is n=3000. Kwantitatieve gegevens zullen worden verzameld door middel van twee webenquêtes en één telefonisch interview bij baseline, 12 en 24 maanden. Gegevens over primaire en secundaire uitkomsten zijn gebaseerd op bestaande vragenlijsten die zijn gebruikt in eerder onderzoek naar ouderen, gezondheid en huisvesting, evenals in nationale onderzoeken naar de volksgezondheid in Zweden. Naast de primaire en secundaire uitkomsten (hieronder weergegeven) omvatten de enquêtes demografische en sociaaleconomische kenmerken, waaronder burgerlijke staat, opleidingsniveau, economische situatie, beroepsstatus, bezit van een rijbewijs, kritieke levensgebeurtenissen (bijv. ziekte, echtscheiding), oorspronkelijke nationaliteit; vragen over huidige woonsituatie (woningkenmerken (bijv. type en grootte woning, locatie) en buurtkenmerken (bijv. toegang tot diensten en groenvoorzieningen), potentiële en gerealiseerde mobiliteit, sociale/samenwoonsituatie, tijd thuis, woonaanpassingen ); gebruik van technische hulpmiddelen voor mobiliteit, gebruik van gezondheids-, maatschappelijke en informele zorg, gedachten over toekomstige huisvesting, beweegredenen om te verhuizen en verhuisintenties. Gegevens over opgegeven voorkeuren met betrekking tot huisvesting zullen worden verzameld in een gericht onderzoek op basis van een discrete keuzemethodiek. Achtereenvolgens worden kwalitatieve interviews gehouden met een deelsteekproef (n=100) van respondenten die in de follow-up zijn verhuisd. Verder zullen koppelingen naar registergegevens worden gemaakt in het kader van Register RELOC-AGE, een ander onderdeel van het grotere project.
Voor kwantitatieve gegevens zullen beschrijvende, verkennende en inferentiële statistieken worden gebruikt. Voor longitudinale analyses zullen gegeneraliseerde lineaire modellen of Cox-regressie met tijdsafhankelijke covariaten worden toegepast. Gedurende de hele tijd zullen we controleren op demografische en sociaaleconomische kenmerken en andere potentiële confounders en de resultaten tussen verschillende cohorten vergelijken. Kwantitatieve analyses zullen worden uitgevoerd met behulp van standaard statistische software. Voor analyses van DCE-gegevens gebruiken we het conditionele logit-model (ook wel het multinomiale logit-model genoemd) als referentiemodel, maar de analyse zal worden uitgebreid naar gemengde logit- en latente-klassemodellen om rekening te houden met heterogeniteit van voorkeuren. Kwalitatieve interviews worden op audio opgenomen en woordelijk getranscribeerd en de principes van Grounded Theory worden gebruikt voor de analyse.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Lund, Zweden, 22120
- Active and Healthy Ageing Research Group, Department of Health Sciences Lund University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Personen van 55 jaar of ouder die in Zweden wonen en op de lijst staan voor verhuizing bij een van de twee huisvestingsmaatschappijen Karlshamnsbostäder (een sociale huisvestingsmaatschappij) en Riksbyggen (een condominiumaanbieder)
Uitsluitingscriteria:
- Ernstige cognitieve beperkingen of onvoldoende taalvaardigheid om geïnformeerde toestemming te geven en deel te nemen aan telefonische interviews
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Personen van 55 jaar of ouder die verhuizen overwegen
Er wordt niet ingegrepen.
|
Er wordt geen interventie uitgevoerd, het cohort wordt gevolgd om de impact van huisvesting en verhuizing op de resultaten van actief ouder worden te evalueren.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
University of Jyväskylä Active Ageing-schaal (UJACAS)
Tijdsspanne: Verander van Baseline Active Ageing-score naar 12 maanden
|
17 items (activiteitsgebieden), elk om zelf te beoordelen met betrekking tot doelen, bekwaamheid, autonomie en activiteit (totale scores 0-272)
|
Verander van Baseline Active Ageing-score naar 12 maanden
|
|
Universiteit van Jyväskylä Active Aging Scale (Ujacas)
Tijdsspanne: Verandering van de basis van de basislijn Actieve veroudering tot 36 maanden
|
17 items (activiteitengebieden), elk om zelf beoordeeld te worden met betrekking tot doelen, bekwaamheid, autonomie en activiteit (totale scores 0-272)
|
Verandering van de basis van de basislijn Actieve veroudering tot 36 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Mobiliteit in de levensruimte
Tijdsspanne: Verandering van Baseline Life-space mobility naar 12 maanden
|
6 items hadden betrekking op bezochte levensruimten gedurende de afgelopen vier weken, of de persoon bezocht was (ja/nee), frequentie op een vierpuntsschaal en mate van afhankelijkheid van anderen of technische apparatuur op een driepuntsschaal)
|
Verandering van Baseline Life-space mobility naar 12 maanden
|
|
Betekenis van thuis
Tijdsspanne: Verandering van basislijnbetekenis van thuisscores naar 12 maanden
|
28 items met stellingen waarmee respondenten het eens zijn op een tienpuntsschaal van 1 (helemaal niet) tot 10 (zeer veel)
|
Verandering van basislijnbetekenis van thuisscores naar 12 maanden
|
|
Huisvestingsgerelateerde controleopvattingen
Tijdsspanne: Verandering van baseline scores voor huisvestingsgerelateerde controleopvattingen naar 12 maanden
|
24 items met stellingen waarmee respondenten het eens zijn op een vijfpuntsschaal van 1 (helemaal niet) tot 5 (zeer veel)
|
Verandering van baseline scores voor huisvestingsgerelateerde controleopvattingen naar 12 maanden
|
|
Bruikbaarheid in mijn huis
Tijdsspanne: Wijziging van basislijn bruikbaarheid in mijn huisscores naar 12 maanden
|
4 items (geselecteerd uit origineel instrument) met uitspraken over aspecten van bruikbaarheid beoordeeld op een vijfpuntsschaal van 1 (helemaal niet) tot 5 (zeer veel)
|
Wijziging van basislijn bruikbaarheid in mijn huisscores naar 12 maanden
|
|
Woon tevredenheid
Tijdsspanne: Verandering van tevredenheidsscores basislijn huisvesting naar 12 maanden
|
Eén item "Bent u tevreden met de staat van uw woning?" beantwoord op een vijfpuntsschaal van 1 (zeker niet) tot 5 ('ja, zeker)
|
Verandering van tevredenheidsscores basislijn huisvesting naar 12 maanden
|
|
Gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven
Tijdsspanne: Verandering van baseline gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven naar 12 maanden
|
EuroQol-5d-vragenlijst (5 items, bereik 1-5 per item, waarbij een hogere score een slechtere uitkomst aangeeft)
|
Verandering van baseline gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven naar 12 maanden
|
|
Zelf beoordeelde gezondheid
Tijdsspanne: Wijziging van Baseline Self-rated Health naar 12 maanden
|
Eén item "Hoe zou u uw eigen gezondheid beoordelen", beoordeeld van 1 (slecht) tot 5 (uitstekend)
|
Wijziging van Baseline Self-rated Health naar 12 maanden
|
|
Levensvoldoening
Tijdsspanne: Verandering van tevredenheid over baselineleven naar 12 maanden
|
Eén item "Hoe tevreden bent u met het leven in het algemeen", beoordeeld van 1 (zeer ontevreden) tot 6 (zeer tevreden)
|
Verandering van tevredenheid over baselineleven naar 12 maanden
|
|
Huisvesting mogelijk maken, functionele beperkingen
Tijdsspanne: Verandering van Baseline Functionele beperkingen naar 12 maanden
|
8 items duiden op aanwezigheid (ja of tot op zekere hoogte ja) /afwezigheid (nee) functionele beperkingen
|
Verandering van Baseline Functionele beperkingen naar 12 maanden
|
|
Algemene zelfredzaamheid
Tijdsspanne: Verander van Baseline General Self-efficacy naar 12 maanden
|
10 items met uitspraken waarmee respondenten het eens zijn op een vierpuntsschaal van 1 (helemaal niet mee eens) tot 4 (helemaal mee eens)
|
Verander van Baseline General Self-efficacy naar 12 maanden
|
|
Lichaamsbeweging
Tijdsspanne: Verander van basislijn lichamelijke inspanningsduur/week naar 12 maanden
|
Beoordeeld als duur per week op vijf niveaus van 0 minuten tot 2 uur of meer
|
Verander van basislijn lichamelijke inspanningsduur/week naar 12 maanden
|
|
Fysieke activiteit
Tijdsspanne: Verander van basislijn fysieke activiteitsduur/week naar 12 maanden
|
Beoordeeld als duur per week op zes niveaus van 0 minuten tot 2 uur of meer
|
Verander van basislijn fysieke activiteitsduur/week naar 12 maanden
|
|
Kwetsbaarheid (FRESCH)
Tijdsspanne: Wijziging van Baseline Frailty-scores naar 12 maanden
|
4 items die met ja of nee beantwoord moeten worden
|
Wijziging van Baseline Frailty-scores naar 12 maanden
|
|
Tevredenheid over mobiliteitsmogelijkheden
Tijdsspanne: Verandering van basistevredenheid met mobiliteitsmogelijkheden naar 12 maanden
|
Eén item, beoordeeld van 1 (zeer tevreden) tot 5 (zeer ontevreden)
|
Verandering van basistevredenheid met mobiliteitsmogelijkheden naar 12 maanden
|
|
Mobiliteit van de levensruimte
Tijdsspanne: Verandering van baseline levensruimte mobiliteit naar 36 maanden
|
6 items gerelateerd aan levensruimten die de afgelopen vier weken zijn bezocht, of de persoon nu (ja/nee), frequentie op een vierpuntsschaal en niveau van afhankelijkheid van anderen of technische apparatuur op een driepuntsschaal had bezocht)
|
Verandering van baseline levensruimte mobiliteit naar 36 maanden
|
|
Betekenis van thuis
Tijdsspanne: Verandering van de basisinstelling van thuisscores naar 36 maanden
|
28 items met verklaringen waaraan de respondenten overeenkomst op een tienpuntsschaal staat van 1 (helemaal niet) tot 10 (heel veel)
|
Verandering van de basisinstelling van thuisscores naar 36 maanden
|
|
Huisvestingsgerelateerde controle -overtuigingen
Tijdsspanne: Verandering van baseline woningen gerelateerde controle overtuigingen scores tot 36 maanden
|
24 items met uitspraken waarin de respondenten overeenkomst op een vijfpuntsschaal staat van 1 (helemaal niet) tot 5 (heel veel)
|
Verandering van baseline woningen gerelateerde controle overtuigingen scores tot 36 maanden
|
|
Bruikbaarheid in mijn huis
Tijdsspanne: Verandering van de basislijnbruikbaarheid in mijn thuisscores naar 36 maanden
|
4 items (geselecteerd uit origineel instrument) met uitspraken over aspecten van bruikbaarheid beoordeeld op een vijfpuntsschaal van 1 (helemaal niet) tot 5 (heel veel)
|
Verandering van de basislijnbruikbaarheid in mijn thuisscores naar 36 maanden
|
|
Huisvestingstevredenheid
Tijdsspanne: Verandering van de tevredenheid van de basislijn van de woning naar 36 maanden
|
Eén item "Ben je blij met de staat van je huis?" Beantwoord op een vijfpuntsschaal van 1 (zeker niet) tot 5 ('ja, zeker)
|
Verandering van de tevredenheid van de basislijn van de woning naar 36 maanden
|
|
Gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven
Tijdsspanne: Verandering van baseline gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven naar 36 maanden
|
Euroqol-5D-vragenlijst (5 items, bereik 1-5 per item, met een hogere score die een slechtere uitkomst aangeeft)
|
Verandering van baseline gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven naar 36 maanden
|
|
Zelf beoordeelde gezondheid
Tijdsspanne: Verandering van zelfbeoordeling van de basislijn tot 36 maanden
|
Eén item "Hoe zou u uw eigen gezondheid beoordelen", beoordeeld van 1 (slecht) tot 5 (uitstekend)
|
Verandering van zelfbeoordeling van de basislijn tot 36 maanden
|
|
Leventevredenheid
Tijdsspanne: Verandering van de tevredenheid van de basislijn tot 36 maanden
|
Eén item "Hoe tevreden bent u met het leven in het algemeen", beoordeeld van 1 (zeer ontevreden) tot 6 (zeer tevreden)
|
Verandering van de tevredenheid van de basislijn tot 36 maanden
|
|
Housing Enabler, functionele beperkingen
Tijdsspanne: Verander van functionele beperkingen van baseline tot 36 maanden
|
8 items die aanwezigheid (ja of ja tot op zekere hoogte) /afwezigheid (nee) functionele beperkingen aangeven
|
Verander van functionele beperkingen van baseline tot 36 maanden
|
|
Algemene zelfeffectiviteit
Tijdsspanne: Verandering van baseline genreal zelfeffectiviteit naar 36 maanden
|
10 items met uitspraken waarin de respondenten overeenkomst op een vierpuntsschaal staat van 1 (volledig mee oneens) tot 4 (helemaal mee eens)
|
Verandering van baseline genreal zelfeffectiviteit naar 36 maanden
|
|
Lichaamsbeweging
Tijdsspanne: Verandering van de basis van de baseline lichamelijke oefening/week naar 36 maanden
|
Beoordeeld als duur per week op vijf niveaus van 0 minuten tot 2 uur of meer
|
Verandering van de basis van de baseline lichamelijke oefening/week naar 36 maanden
|
|
Lichamelijke activiteit
Tijdsspanne: Verandering van de duur van de baseline fysieke activiteit/week naar 36 maanden
|
Beoordeeld als duur per week op zes niveaus van 0 minuten tot 2 uur of meer
|
Verandering van de duur van de baseline fysieke activiteit/week naar 36 maanden
|
|
Beschadiging (Fresch)
Tijdsspanne: Verandering van baseline kwetsheidsscores naar 36 maanden
|
4 items die moeten worden beantwoord ja of nee
|
Verandering van baseline kwetsheidsscores naar 36 maanden
|
|
Tevredenheid met mobiliteitskansen
Tijdsspanne: Verandering van de tevredenheid van de basislijn met mobiliteitsmogelijkheden tot 36 maanden
|
Eén item, beoordeeld van 1 (zeer tevreden) tot 5 (zeer ontevreden)
|
Verandering van de tevredenheid van de basislijn met mobiliteitsmogelijkheden tot 36 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie stoel: Agneta Malmgren Fänge, PhD, Lunds University
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Zingmark M, Nordestrom F, Iwarsson S. Challenges related to self-assessment of active ageing during the Covid-19 pandemic in Sweden. BMC Res Notes. 2022 May 13;15(1):171. doi: 10.1186/s13104-022-06059-3.
- Zingmark M, Bjork J, Granbom M, Gefenaite G, Nordestrom F, Schmidt SM, Rantanen T, Slaug B, Iwarsson S. Exploring Associations of Housing, Relocation, and Active and Healthy Aging in Sweden: Protocol for a Prospective Longitudinal Mixed Methods Study. JMIR Res Protoc. 2021 Sep 21;10(9):e31137. doi: 10.2196/31137.
Nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2020-03457
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Er wordt niet ingegrepen
-
ICIM International S.r.l.Nog niet aan het werven
-
China Medical University HospitalWerving
-
Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.CelerionVoltooid
-
University of MinnesotaVoltooid
-
The University of Texas Health Science Center,...Nog niet aan het wervenGeestelijk welzijn | Sociaal-emotioneel welzijnVerenigde Staten
-
Ege Miray TopcuVoltooidOngerustheid | Ondersteunende zorg onder leiding van een verpleegkundige | Verpleegkundige interventiesTurkije (Türkiye)
-
Vienna Institute for Research in Ocular SurgeryBeëindigdNetvliesloslatingOostenrijk
-
VA Office of Research and DevelopmentVoltooidVA-no-shows verminderen: evaluatie van voorspellende overboeking toegepast op colonoscopie (No-show)DarmkankerVerenigde Staten
-
Ahram Canadian UniversityWervingPols verwondingenEgypte
-
Seoul National University HospitalSamsung Medical Center; Chosun University HospitalBeëindigdRadiofrequente ablatie | Magnetron ablatieKorea, republiek van