Anemi hos eldre voksne
Identifikasjon av hovedårsakene til anemi hos eldre voksne
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
En undersøkelse med tverrsnittsdesign ble brukt på 829 eldre meksikanske voksne, rekruttert i perioden juli til september 2015, fra fire lokaliteter i den sørlige regionen av México: inkludert Champotón, Campeche, Mérida og Valladolid. Eldre voksne ble intervjuet hjemme hos dem for å samle informasjon om ernæring, helse, kognitiv og kosthold. Antropometriske mål og funksjonalitetstester ble også samlet inn. En fingerstikk kapillærblodprøve ble samlet for å måle hemoblobin in situ ved bruk av HemoCue. Anemi ble definert i henhold til WHOs kriterier. En fastende venøs blodprøve ble samlet inn hos 803 eldre voksne. Serum ble separert og frosset ved -20 °C for å måle ferritin, retinol, vitamin B12, folat, jern, løselig transferrinreseptor, C-reaktivt protein, interleukin 6, alfaglykoprotein 1, hepcidin, erytropoietin i ernæringslaboratoriet til National Folkehelseinstituttet.
Studieprotokollen ble godkjent av forsknings-, biosikkerhets- og etikkkomiteer ved Folkehelseinstituttet. Deltakerne mottok en detaljert forklaring av studieprosedyrene og signerte et informert samtykkeskjema før datainnsamlingen.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Samfunnsboende eldre voksne som ønsker å delta i studien
- Ambulerende eldre voksne
- Eldre voksen med egen beslutningstaking
Ekskluderingskriterier:
- Ikke dement
- Ikke oksygenavhengig
- Ingen funksjonshemming
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Anemi
Tidsramme: Juli-september 2015
|
Hemoglobinmål i kapillær blodprøve
|
Juli-september 2015
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- S0008-2014-1 - 000000000234157
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .