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Anemia negli anziani

25 marzo 2021 aggiornato da: Vanessa De la Cruz, Instituto Nacional de Salud Publica, Mexico

Identificazione delle principali cause di anemia negli anziani

Uno studio trasversale con 829 anziani messicani è stato reclutato da luglio a settembre 2015, da quattro località nella regione meridionale del Messico. Gli anziani sono stati intervistati presso le loro case ed è stato prelevato un campione di sangue a digiuno per l'analisi dello stato dei micronutrienti (carenza di ferro, carenza di vitamina B12, carenza di folati, carenza di vitamina A e biomarcatori di infiammazione). Lo scopo dello studio era identificare le principali cause di anemia negli anziani con tassi più elevati di anemia secondo i recenti dati del Mexican National Health and Nutrition Survey.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Un'indagine con disegno trasversale è stata applicata a 829 anziani messicani, reclutati durante il periodo luglio-settembre 2015, da quattro località nella regione meridionale del Messico: tra cui Champotón, Campeche, Mérida e Valladolid. Gli anziani sono stati intervistati a casa loro per raccogliere informazioni nutrizionali, sanitarie, cognitive e dietetiche. Sono state inoltre raccolte misure antropometriche e test di funzionalità. È stato raccolto un campione di sangue capillare con puntura del dito per misurare l'emoblobina in situ utilizzando HemoCue. L'anemia è stata definita secondo i criteri dell'OMS. Un campione di sangue venoso a digiuno è stato raccolto in 803 anziani. Nel laboratorio di nutrizione del National Istituto di sanità pubblica.

Il protocollo di studio è stato approvato dai comitati di ricerca, biosicurezza ed etica dell'Istituto nazionale di sanità pubblica. I partecipanti hanno ricevuto una spiegazione dettagliata delle procedure dello studio e hanno firmato un modulo di consenso informato prima della raccolta dei dati.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

829

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

60 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Gli anziani >=60 anni che vivono in località urbane della regione meridionale del Messico (Champotón, Valladolid, Campeche e Yucatán) sono stati visitati nelle loro case. Il 60% del campione totale erano donne e il resto uomini.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulti anziani residenti in comunità che desiderano partecipare allo studio
  • Adulti anziani ambulatoriali
  • Adulto più anziano con il proprio processo decisionale

Criteri di esclusione:

  • Non demente
  • Non dipendente dall'ossigeno
  • Nessuna disabilità

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Anemia
Lasso di tempo: Luglio-settembre 2015
Misura dell'emoglobina nel campione di sangue capillare
Luglio-settembre 2015

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

29 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 marzo 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 marzo 2021

Ultimo verificato

1 marzo 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • S0008-2014-1 - 000000000234157

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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