Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Anämie bei älteren Erwachsenen

25. März 2021 aktualisiert von: Vanessa De la Cruz, Instituto Nacional de Salud Publica, Mexico

Identifizierung der Hauptursachen für Anämie bei älteren Erwachsenen

Von Juli bis September 2015 wurde eine Querschnittsstudie mit 829 älteren mexikanischen Erwachsenen aus vier Orten in der südlichen Region Mexikos durchgeführt. Ältere Erwachsene wurden zu Hause befragt und eine Nüchternblutprobe zur Analyse des Mikronährstoffstatus (Eisenmangel, Vitamin-B12-Mangel, Folatmangel, Vitamin-A-Mangel und Biomarker für Entzündungen) entnommen. Ziel der Studie war es, die Hauptursachen für Anämie bei älteren Erwachsenen mit höheren Anämieraten gemäß den aktuellen Daten der mexikanischen Nationalen Gesundheits- und Ernährungsumfrage zu identifizieren.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Eine Umfrage mit Querschnittsdesign wurde bei 829 älteren mexikanischen Erwachsenen durchgeführt, die im Zeitraum Juli bis September 2015 aus vier Orten in der südlichen Region Mexikos rekrutiert wurden: darunter Champotón, Campeche, Mérida und Valladolid. Ältere Erwachsene wurden zu Hause befragt, um Informationen zu Ernährung, Gesundheit, kognitiven Fähigkeiten und Ernährung zu sammeln. Auch anthropometrische Messungen und Funktionalitätstests wurden erhoben. Zur In-situ-Messung des Hämoblobins mit HemoCue wurde eine Kapillarblutprobe aus dem Finger entnommen. Anämie wurde nach WHO-Kriterien definiert. Bei 803 älteren Erwachsenen wurde nüchtern eine venöse Blutprobe entnommen. Das Serum wurde abgetrennt und bei -20 °C eingefroren, um Ferritin, Retinol, Vitamin B12, Folsäure, Eisen, löslicher Transferrinrezeptor, C-reaktives Protein, Interleukin 6, Alpha-Glykoprotein 1, Hepcidin und Erythropoietin im Ernährungslabor des National zu messen Institut für öffentliche Gesundheit.

Das Studienprotokoll wurde von den Forschungs-, Biosicherheits- und Ethikkommissionen des National Institute of Public Health genehmigt. Die Teilnehmer erhielten eine detaillierte Erläuterung des Studienablaufs und unterzeichneten vor der Datenerfassung eine Einverständniserklärung.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

829

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Ältere Erwachsene >=60 Jahre, die in städtischen Gebieten im Süden Mexikos (Champotón, Valladolid, Campeche und Yucatán) leben, wurden in ihren Häusern besucht. 60 % der Gesamtstichprobe waren Frauen, der Rest Männer.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • In der Gemeinschaft lebende ältere Erwachsene, die an der Studie teilnehmen möchten
  • Ambulante ältere Erwachsene
  • Älterer Erwachsener mit eigener Entscheidungsfindung

Ausschlusskriterien:

  • Nicht dement
  • Nicht sauerstoffabhängig
  • Keine Behinderung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anämie
Zeitfenster: Juli-September 2015
Hämoglobinmessung in einer Kapillarblutprobe
Juli-September 2015

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. März 2021

Zuletzt verifiziert

1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • S0008-2014-1 - 000000000234157

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

3
Abonnieren