Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Anemia vanhemmilla aikuisilla

torstai 25. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Vanessa De la Cruz, Instituto Nacional de Salud Publica, Mexico

Anemian tärkeimpien syiden tunnistaminen vanhemmilla aikuisilla

Poikkileikkaustutkimukseen osallistui 829 vanhempaa meksikolaista aikuista heinä-syyskuussa 2015 neljältä paikkakunnalta Meksikon eteläosassa. Vanhempia aikuisia haastateltiin heidän kotonaan ja otettiin paastoverinäyte hivenravinnetilan (raudanpuute, B12-vitamiinin puutos, folaatin puutos, A-vitamiinin puutos ja tulehduksen biomarkkerit) analysoimiseksi. Tutkimuksen tavoitteena oli tunnistaa tärkeimmät anemian syyt vanhemmilla aikuisilla, joilla on korkeampi anemiataso Meksikon kansallisen terveys- ja ravitsemustutkimuksen tuoreiden tietojen mukaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Poikkileikkaussuunnittelua koskevaa kyselyä sovellettiin 829:lle vanhemmalle meksikolaiselle aikuiselle, jotka rekrytoitiin heinä-syyskuun 2015 aikana neljältä paikkakunnalta Meksikon eteläisellä alueella: Champotón, Campeche, Mérida ja Valladolid. Vanhempia aikuisia haastateltiin heidän kodeissaan ravitsemus-, terveys-, kognitiivisten ja ravitsemustietojen keräämiseksi. Myös antropometrisiä mittauksia ja toiminnallisuustestejä kerättiin. Sormenpistosta tehty kapillaariverinäyte kerättiin hemoblobiinin mittaamiseksi in situ käyttäen HemoCuea. Anemia määriteltiin WHO:n kriteerien mukaan. Paastolaskimoverinäyte otettiin 803 vanhemmalta aikuiselta. Seerumi erotettiin ja pakastettiin -20°C:ssa ferritiinin, retinolin, B12-vitamiinin, folaatin, raudan, liukoisen transferriinireseptorin, C-reaktiivisen proteiinin, interleukiini 6:n, alfaglykoproteiini 1:n, hepsidiinin, erytropoietiinin mittaamiseksi Valtion ravitsemuslaboratoriossa. Kansanterveysinstituutti.

Tutkimusprotokollan ovat hyväksyneet Kansanterveyslaitoksen tutkimus-, bioturvallisuus- ja eettiset toimikunnat. Osallistujat saivat yksityiskohtaisen selvityksen tutkimusmenettelyistä ja allekirjoittivat tietoisen suostumuslomakkeen ennen tiedonkeruuta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

829

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Vanhemmat yli 60-vuotiaat aikuiset, jotka asuvat kaupunkiseudulla Meksikon eteläiseltä alueelta (Champotón, Valladolid, Campeche ja Yucatán), vierailtiin heidän kodeissaan. Koko otoksesta 60 % oli naisia ​​ja loput miehiä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yhteisössä asuvat iäkkäät aikuiset, jotka haluavat osallistua tutkimukseen
  • Ambulatoriset vanhemmat aikuiset
  • Vanhempi aikuinen omalla päätöksenteolla

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei dementoitunut
  • Ei hapesta riippuvainen
  • Ei vammaisuutta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Anemia
Aikaikkuna: Heinä-syyskuu 2015
Hemoglobiinin mittaus kapillaariverinäytteessä
Heinä-syyskuu 2015

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 29. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 29. maaliskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa