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Anemia en adultos mayores

25 de marzo de 2021 actualizado por: Vanessa De la Cruz, Instituto Nacional de Salud Publica, Mexico

Identificación de las Principales Causas de Anemia en Adultos Mayores

Estudio transversal con 829 adultos mayores mexicanos reclutados de julio a septiembre de 2015, de cuatro localidades de la región sur de México. Los adultos mayores fueron entrevistados en sus domicilios y se les tomó muestra de sangre en ayunas para análisis de estado de micronutrientes (deficiencia de hierro, deficiencia de vitamina B12, deficiencia de folatos, deficiencia de vitamina A y biomarcadores de inflamación). El objetivo del estudio fue identificar las principales causas de anemia en adultos mayores con mayores índices de anemia según datos recientes de la Encuesta Nacional de Salud y Nutrición de México.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se aplicó una encuesta con diseño transversal en 829 adultos mayores mexicanos, reclutados durante el período julio a septiembre de 2015, de cuatro localidades de la región sur de México: Champotón, Campeche, Mérida y Valladolid. Los adultos mayores fueron entrevistados en sus domicilios para recolectar información nutricional, de salud, cognitiva y dietética. También se recogieron medidas antropométricas y pruebas de funcionalidad. Se recogió una muestra de sangre capilar por punción digital para medir la hemoglobina in situ utilizando HemoCue. La anemia se definió según los criterios de la OMS. Se recolectó una muestra de sangre venosa en ayunas en 803 adultos mayores. El suero fue separado y congelado a -20°C para medir ferritina, retinol, vitamina B12, folato, hierro, receptor de transferrina soluble, proteína C reactiva, interleucina 6, alfa glicoproteína 1, hepcidina, eritropoyetina en el laboratorio de nutrición del Instituto Nacional Instituto de Salud Pública.

El protocolo de estudio fue aprobado por los Comités de Investigación, Bioseguridad y Ética del Instituto Nacional de Salud Pública. Los participantes recibieron una explicación detallada de los procedimientos del estudio y firmaron un formulario de consentimiento informado antes de la recopilación de datos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

829

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

60 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Se visitó en sus domicilios a adultos mayores >=60 años residentes en localidades urbanas de la región sur de México (Champotón, Valladolid, Campeche y Yucatán). El 60% del total de la muestra fueron mujeres y el resto hombres.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos mayores residentes en la comunidad que deseen participar en el estudio
  • Adultos mayores ambulatorios
  • Adulto mayor con toma de decisiones propias

Criterio de exclusión:

  • no demente
  • No dependiente de oxígeno
  • Sin discapacidad

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Anemia
Periodo de tiempo: Julio-septiembre 2015
Medida de hemoglobina en muestra de sangre capilar
Julio-septiembre 2015

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de marzo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de marzo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

29 de marzo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de marzo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de marzo de 2021

Última verificación

1 de marzo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • S0008-2014-1 - 000000000234157

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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