Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anæmi hos ældre voksne

25. marts 2021 opdateret af: Vanessa De la Cruz, Instituto Nacional de Salud Publica, Mexico

Identifikation af de vigtigste årsager til anæmi hos ældre voksne

En tværsnitsundersøgelse med 829 ældre mexicanske voksne blev rekrutteret fra juli til september 2015 fra fire lokaliteter i den sydlige region af México. Ældre voksne blev interviewet i deres hjem, og en fastende blodprøve blev taget til analyse af mikronæringsstofstatus (jernmangel, vitamin B12-mangel, folatmangel, vitamin A-mangel og biomarkører for inflammation). Formålet med undersøgelsen var at identificere hovedårsagerne til anæmi hos ældre voksne med højere anæmi ifølge de seneste data fra den mexicanske nationale sundheds- og ernæringsundersøgelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

En undersøgelse med tværsnitsdesign blev anvendt i 829 ældre mexicanske voksne, rekrutteret i perioden juli til september 2015, fra fire lokaliteter i den sydlige region af México: herunder Champotón, Campeche, Mérida og Valladolid. Ældre voksne blev interviewet i deres hjem for at indsamle information om ernæring, sundhed, kognitiv og kost. Antropometriske mål og funktionstest blev også indsamlet. En kapillærblodprøve med fingerprikker blev opsamlet for at måle hæmoblobin in situ ved hjælp af HemoCue. Anæmi blev defineret i henhold til WHOs kriterier. En fastende venøs blodprøve blev indsamlet hos 803 ældre voksne. Serum blev separeret og frosset ved -20°C for at måle ferritin, retinol, vitamin B12, folat, jern, opløselig transferrinreceptor, C-reaktivt protein, interleukin 6, alfa-glycoprotein 1, hepcidin, erythropoietin i ernæringslaboratoriet i National Institut for Folkesundhed.

Undersøgelsesprotokollen blev godkendt af forsknings-, biosikkerheds- og etikkomitéerne under National Institute of Public Health. Deltagerne modtog en detaljeret forklaring af undersøgelsesprocedurerne og underskrev en informeret samtykkeformular forud for dataindsamlingen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

829

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

60 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Ældre voksne >=60 år, der bor i byområder fra den sydlige del af Mexico (Champotón, Valladolid, Campeche og Yucatán) blev besøgt i deres hjem. 60 % af den samlede prøve var kvinder og resten mænd.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Samfundsboende ældre voksne, der ønsker at deltage i undersøgelsen
  • Ambulerende ældre voksne
  • Ældre voksen med egen beslutningstagning

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke dement
  • Ikke iltafhængig
  • Intet handicap

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Anæmi
Tidsramme: Juli-september 2015
Hæmoglobinmåling i kapillær blodprøve
Juli-september 2015

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Instituto Nacional de Salud Publica, Mexico

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

29. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. marts 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. marts 2021

Sidst verificeret

1. marts 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • S0008-2014-1 - 000000000234157

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Betændelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Panama

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner