Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Intelligent samarbeid er påvirket av læringsteorier

14. april 2021 oppdatert av: University of Missouri, Kansas City
Kvalitativ gjennomgang av intraoperativ undervisning og læring

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Detaljert beskrivelse

Fra manuskriptutkast Metoder:

2.1 Innstilling, deltakere og datainnsamling I denne kvalitative studien undersøkte etterforskerne autentiske eksempler på intraoperativ undervisningsutveksling mellom behandlende og fastboende kirurger. Disse eksemplene ble hentet fra to tidligere studier utført ved et stort kvinnesykehus: Målet med disse studiene var å sammenligne fremmøtte og beboerrespons angående å unngå intraoperative feil[31] og å utvikle det tidligere nevnte rammeverket for intelligent samarbeid.[10] De 10 kirurgiske tilfellene var gynekologiske, og representerte åpne abdominale, laparoskopiske og vaginale tilnærminger. Kirurgiske tilfeller ble valgt av bekvemmelighet, i henhold til tidsplanen til filmografen. Deltakerne inkluderte ti kirurgiske deltakere, fire stipendiater og elleve beboere i obstetrikk og gynekologi, alt fra PGY1 til PGY4. etterforskerne gjennomførte intervjuer med alle ti behandlende kirurger og fem av beboerne. Dataene for denne studien inkluderte casevideoen, avidentifiserte transkripsjoner av sakene og avidentifiserte transkripsjoner av intervjuene. Vår kvalitative tilnærming var mest informert av Sandelowskis konsept om å utvikle rike kvalitative beskrivelser.[32]

2.2 Forskningsteam etterforskernes tverrfaglige forskningsteam besto av en kvinnelig bekkenkirurg med tjue års erfaring med kirurgisk undervisning (GS), en medisinsk utdanningsforsker og utdanningssosiolog (LA), en nevrokirurg og administrator med 30 års erfaring på tvers av kontinuumet av medisinsk utdanning (SK), og en kognitiv psykolog med kompetanse innen kirurgisk utdanningsforskning (EBL).

2.3 Dataanalyse etterforskerne gjennomgikk og diskuterte arbeidet til sentrale sosiokulturelle læringsforskere, som beskrevet i vår introduksjon. Diskusjonene ble konvertert til en liste over "nøkkelprinsipper" til SCLT-ene, med tilhørende eksempler fra K-12 og høyere utdanning. (se tabell 1) etterforskerne kodet deretter uavhengig alle transkripsjoner i henhold til nøkkelprinsippene og eksemplene fra listen vår, og la merke til hvilke utvekslinger som reflekterte ulike sosiokulturelle teorier. Å telle temaer var ikke en del av den metodiske tilnærmingen i denne studien fordi den var i strid med intensjonen med studien om å utvikle dyp, rik og omfattende innsikt om undervisning i OR. [33] etterforskerne møttes deretter som en gruppe for å gjennomgå koding, konvertere dem til temaer for undervisning og læring av avanserte kirurgiske ferdigheter, og velge bemerkelsesverdige eksempler fra våre data. (se tabell 2) Disse temaene ble deretter transformert til instruksjonsstrategier for å forbedre kirurgisk undervisning, basert på de sosiokulturelle teoriene. (se tabell 3) Uenigheter ble løst ved gruppediskusjon. Datametning ble bestemt i henhold til studiemålet vårt [34], for å identifisere intraoperative instruksjonsstrategier relatert til sosialkulturelle læringsteorier. etterforskerne sluttet å analysere transkripsjoner da etterforskerne ikke hadde generert noen nye instruksjonsstrategier.

2.4 Refleksivitet og etikk Under møtene opprettholdt etterforskerne en refleksiv atmosfære, og reflekterte over deres bakgrunn, erfaring og skjevheter og hvordan disse kan påvirke deres tolkning av dataene. etterforskerne utfordret disse skjevhetene ofte. etterforskerne nådde konsensus om forskjeller i datatolkning gjennom gruppediskusjon. Universitetets IRB godkjente denne studien som unntatt.

Studietype

Observasjonsmessig

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Filmene inkluderte ti kirurgiske deltakere, fire stipendiater og elleve innbyggere i obstetrikk og gynekologi, alt fra PGY1 til PGY4. Vi gjennomførte intervjuer med alle ti behandlende kirurger og fem av beboerne.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Filmer og utskrifter fra databasen

Ekskluderingskriterier:

Ingen: etterforskerne vil vurdere alle filmer og transkripsjoner fra databasen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Temaer knyttet til Kirurgisk undervisning og læring
Tidsramme: ca 1 år
Temaer ble utledet av tematisk analyse, informert av Sandelowskis konsept om å utvikle rike kvalitative beskrivelser
ca 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2018

Primær fullføring (Faktiske)

10. april 2021

Studiet fullført (Faktiske)

10. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. april 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. april 2021

Først lagt ut (Faktiske)

20. april 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. april 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. april 2021

Sist bekreftet

1. april 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 19-009

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere