Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Intelligent samarbete påverkas av lärandeteorier

14 april 2021 uppdaterad av: University of Missouri, Kansas City
Kvalitativ granskning av intraoperativ undervisning och lärande

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Från manuskriptutkast Metoder:

2.1 Inställning, deltagare och datainsamling I denna kvalitativa studie undersökte utredarna autentiska exempel på intraoperativa undervisningsutbyten mellan behandlande och bosatta kirurger. Dessa exempel togs från två tidigare studier som utförts på ett stort kvinnosjukhus: syftet med dessa studier var att jämföra svar från närvarande och boende när det gäller att undvika intraoperativa fel[31] och att utveckla det tidigare nämnda ramverket för Intelligent Cooperation.[10] De 10 kirurgiska fallen var gynekologiska, vilket representerade öppna buk-, laparoskopiska och vaginala tillvägagångssätt. Kirurgiska fall valdes av bekvämlighet, enligt filmografens schema. Deltagarna inkluderade tio operationsbesökare, fyra stipendiater och elva invånare inom obstetrik och gynekologi, allt från PGY1 till PGY4. utredarna genomförde intervjuer med alla tio behandlande kirurger och fem av de boende. Data för denna studie inkluderade fallvideon, avidentifierade utskrifter av fallen och avidentifierade utskrifter av intervjuerna. Vårt kvalitativa tillvägagångssätt var mest inspirerat av Sandelowskis koncept att utveckla rika kvalitativa beskrivningar.[32]

2.2 Forskargrupp utredarnas tvärvetenskapliga forskargrupp bestod av en kvinnlig bäckenkirurg med tjugo års erfarenhet av kirurgisk undervisning (GS), en medicinsk utbildningsforskare och utbildningssociolog (LA), en neurokirurg och administratör med 30 års erfarenhet över hela kontinuumet av medicinsk utbildning (SK), och en kognitiv psykolog med expertis inom kirurgisk utbildningsforskning (EBL).

2.3 Dataanalys utredarna granskade och diskuterade arbeten av viktiga sociokulturella lärandeforskare, som beskrivs i vår inledning. Diskussionerna omvandlades till en lista över "nyckelprinciper" för SCLT:erna, med tillhörande exempel från K-12 och högre utbildning. (se tabell 1) utredarna kodade sedan självständigt alla transkript enligt de viktigaste principerna och exemplen från vår lista, och noterade vilka utbyten som speglade olika sociokulturella teorier. Att räkna teman var inte en del av det metodologiska tillvägagångssättet i denna studie eftersom det var oförenligt med studiens avsikt att utveckla djupa, rika och heltäckande insikter om undervisning i de yttersta randområdena.[33] utredarna träffades därefter som en grupp för att granska kodning, omvandla dem till teman för undervisning och inlärning av avancerade kirurgiska färdigheter, och välja anmärkningsvärda exempel från våra data. (se tabell 2) Dessa teman omvandlades sedan till instruktionsstrategier för att förbättra kirurgisk undervisning, baserade på de sociokulturella teorierna. (se tabell 3) Oenigheter löstes genom gruppdiskussion. Datamättnad bestämdes enligt vårt studiemål[34], för att identifiera intraoperativa instruktionsstrategier relaterade till de sociala kulturella lärandeteorierna. utredarna slutade analysera utskrifter när utredarna inte hade genererat några nya instruktionsstrategier.

2.4 Reflexivitet och etik Under mötena upprätthöll utredarna en reflexiv atmosfär och reflekterade över deras bakgrund, erfarenhet och fördomar och hur dessa kan påverka deras tolkning av data. utredarna ifrågasatte dessa fördomar ofta. utredarna nådde konsensus om skillnader i datatolkning genom gruppdiskussion. Universitetets IRB godkände denna studie som undantagen.

Studietyp

Observationell

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Filmerna inkluderade tio operationsbesökare, fyra stipendiater och elva invånare inom obstetrik och gynekologi, allt från PGY1 till PGY4. Vi genomförde intervjuer med alla tio behandlande kirurger och fem av de boende.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Filmer och utskrifter från databasen

Exklusions kriterier:

Inga: utredarna kommer att överväga alla filmer och utskrifter från databasen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Teman relaterade till kirurgisk undervisning och lärande
Tidsram: cirka 1 år
Teman härleddes genom tematisk analys, enligt Sandelowskis koncept att utveckla rika kvalitativa beskrivningar
cirka 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

10 april 2021

Avslutad studie (Faktisk)

10 april 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 april 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 april 2021

Första postat (Faktisk)

20 april 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 april 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 april 2021

Senast verifierad

1 april 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 19-009

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kirurgisk utbildning

3
Prenumerera