Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Intelligente samenwerking wordt beïnvloed door leertheorieën

14 april 2021 bijgewerkt door: University of Missouri, Kansas City
Kwalitatieve beoordeling van intraoperatief onderwijzen en leren

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Gedetailleerde beschrijving

Uit manuscriptontwerp Methoden:

2.1 Omgeving, deelnemers en gegevensverzameling In deze kwalitatieve studie onderzochten de onderzoekers authentieke voorbeelden van intraoperatieve onderwijsuitwisselingen tussen behandelende en inwonende chirurgen. Deze voorbeelden zijn ontleend aan twee eerdere onderzoeken die zijn uitgevoerd in een groot vrouwenziekenhuis: de doelstellingen van die onderzoeken waren het vergelijken van de reacties van aanwezigen en bewoners met betrekking tot het vermijden van intra-operatieve fouten[31] en het ontwikkelen van het eerder genoemde Intelligente Samenwerkingskader.[10] De 10 chirurgische gevallen waren gynaecologisch, wat neerkomt op open abdominale, laparoscopische en vaginale benaderingen. Chirurgische gevallen werden gemakshalve gekozen, volgens het schema van de filmograaf. Tot de deelnemers behoorden tien chirurgische assistenten, vier fellows en elf verloskundigen en gynaecologen, variërend van PGY1 tot PGY4. de onderzoekers voerden interviews met alle tien aanwezige chirurgen en vijf van de bewoners. De gegevens voor dit onderzoek omvatten de casusvideo, geanonimiseerde transcripties van de casussen en geanonimiseerde transcripties van de interviews. Onze kwalitatieve benadering was het meest gebaseerd op Sandelowski's concept van het ontwikkelen van rijke kwalitatieve beschrijvingen.[32]

2.2 Onderzoeksteam Het interdisciplinaire onderzoeksteam van de onderzoekers bestond uit een vrouwelijke bekkenchirurg met twintig jaar chirurgische onderwijservaring (GS), een medisch onderwijsonderzoeker en onderwijssocioloog (LA), een neurochirurg en administrateur met 30 jaar ervaring over het continuüm van medisch onderwijs (SK) en een cognitief psycholoog met expertise in chirurgisch onderwijsonderzoek (EBL).

2.3 Gegevensanalyse De onderzoekers beoordeelden en bespraken de werken van belangrijke wetenschappers op het gebied van sociaal-cultureel leren, zoals beschreven in onze inleiding. De discussies werden omgezet in een lijst met "sleutelprincipes" van de SCLT's, met bijbehorende voorbeelden uit K-12 en Hoger Onderwijs. (zie Tabel 1) codeerden de onderzoekers vervolgens onafhankelijk van elkaar alle transcripten volgens de belangrijkste principes en voorbeelden uit onze lijst, waarbij ze opmerkten welke uitwisselingen verschillende sociaal-culturele theorieën weerspiegelden. Het tellen van thema's maakte geen deel uit van de methodologische aanpak in dit onderzoek, omdat het niet strookte met de bedoeling van het onderzoek om diepe, rijke en uitgebreide inzichten te ontwikkelen over het lesgeven in de OK.[33] de onderzoekers kwamen vervolgens als groep bijeen om de codering te herzien, ze om te zetten in thema's van het onderwijzen en leren van geavanceerde chirurgische vaardigheden, en opmerkelijke voorbeelden uit onze gegevens te selecteren. (zie Tabel 2) Deze thema's werden vervolgens omgezet in instructiestrategieën om het chirurgisch onderwijs te verbeteren, gebaseerd op de sociaal-culturele theorieën. (zie Tabel 3) Meningsverschillen werden beslecht door groepsdiscussie. Gegevensverzadiging werd bepaald volgens ons onderzoeksdoel[34], om intraoperatieve instructiestrategieën te identificeren die verband houden met de sociaal-culturele leertheorieën. de onderzoekers stopten met het analyseren van transcripten toen de onderzoekers geen nieuwe instructiestrategieën hadden gegenereerd.

2.4 Reflexiviteit en ethiek Tijdens de bijeenkomsten handhaafden de onderzoekers een reflexieve sfeer, waarbij ze reflecteerden op hun achtergronden, ervaring en vooroordelen en hoe deze hun interpretatie van de gegevens zouden kunnen beïnvloeden. de onderzoekers daagden die vooroordelen vaak uit. de onderzoekers bereikten consensus over verschillen in gegevensinterpretatie door middel van groepsdiscussie. De IRB van de universiteit keurde deze studie goed als vrijgesteld.

Studietype

Observationeel

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De films bevatten tien chirurgische assistenten, vier fellows en elf verloskundigen en gynaecologen, variërend van PGY1 tot PGY4. We hebben interviews afgenomen met alle tien aanwezige chirurgen en vijf bewoners.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Films en transcripties uit de database

Uitsluitingscriteria:

Geen: de onderzoekers nemen alle films en transcripties uit de database in overweging

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Thema's die verband houden met chirurgisch onderwijzen en leren
Tijdsspanne: ongeveer 1 jaar
Thema's werden afgeleid door thematische analyse, gebaseerd op Sandelowski's concept van het ontwikkelen van rijke kwalitatieve beschrijvingen
ongeveer 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 april 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 april 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 april 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 april 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 april 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 april 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 april 2021

Laatst geverifieerd

1 april 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 19-009

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Chirurgische opleiding

3
Abonneren