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La coopération intelligente est influencée par les théories d'apprentissage

14 avril 2021 mis à jour par: University of Missouri, Kansas City
Examen qualitatif de l'enseignement et de l'apprentissage peropératoires

Aperçu de l'étude

Description détaillée

À partir de l'ébauche du manuscrit Méthodes :

2.1 Cadre, participants et collecte de données Dans cette étude qualitative, les enquêteurs ont examiné des exemples authentiques d'échanges pédagogiques peropératoires entre chirurgiens traitants et résidents. Ces exemples sont tirés de deux études antérieures menées dans un grand hôpital pour femmes : les objectifs de ces études étaient de comparer les réponses des patients et des résidents concernant la prévention des erreurs peropératoires[31] et de développer le cadre de coopération intelligente mentionné précédemment.[10] Les 10 cas chirurgicaux étaient gynécologiques, représentant des approches abdominales ouvertes, laparoscopiques et vaginales. Les cas chirurgicaux étaient choisis par convenance, selon le planning du filmographe. Les participants comprenaient dix assistants en chirurgie, quatre boursiers et onze résidents en obstétrique et gynécologie, allant de PGY1 à PGY4. les enquêteurs ont mené des entretiens avec les dix chirurgiens traitants et cinq des résidents. Les données de cette étude comprenaient la vidéo de cas, les transcriptions anonymisées des cas et les transcriptions anonymisées des entretiens. Notre approche qualitative s'est surtout appuyée sur le concept de Sandelowski de développer des descriptions qualitatives riches.[32]

2.2 Équipe de recherche L'équipe de recherche interdisciplinaire des enquêteurs était composée d'une chirurgienne pelvienne avec vingt ans d'expérience en enseignement chirurgical (GS), d'un chercheur en éducation médicale et sociologue de l'éducation (LA), d'un neurochirurgien et administrateur avec 30 ans d'expérience dans le continuum de éducation médicale (SK) et un psychologue cognitif spécialisé dans la recherche en éducation chirurgicale (EBL).

2.3 Analyse des données Les enquêteurs ont examiné et discuté les travaux des principaux spécialistes de l'apprentissage socioculturel, comme décrit dans notre introduction. Les discussions ont été converties en une liste de «principes clés» des SCLT, avec des exemples associés de la maternelle à la 12e année et de l'enseignement supérieur. (voir tableau 1) les enquêteurs ont ensuite codé indépendamment toutes les transcriptions selon les principes clés et les exemples de notre liste, en notant quels échanges reflétaient diverses théories socioculturelles. Le dénombrement des thèmes ne faisait pas partie de l'approche méthodologique de cette étude parce qu'il était incompatible avec l'intention de l'étude de développer des connaissances approfondies, riches et complètes sur l'enseignement en salle d'opération.[33] les enquêteurs se sont ensuite réunis en groupe pour examiner le codage, les convertir en thèmes d'enseignement et d'apprentissage de compétences chirurgicales avancées et sélectionner des exemples notables à partir de nos données. (voir tableau 2) Ces thèmes ont ensuite été transformés en stratégies pédagogiques pour améliorer l'enseignement chirurgical, basées sur les théories socioculturelles. (voir tableau 3) Les désaccords ont été réglés par discussion de groupe. La saturation des données a été déterminée selon l'objectif de notre étude [34], afin d'identifier les stratégies d'enseignement peropératoires liées aux théories de l'apprentissage social et culturel. les enquêteurs ont cessé d'analyser les transcriptions lorsqu'ils n'avaient généré aucune nouvelle stratégie d'enseignement.

2.4 Réflexivité et éthique Au cours des réunions, les enquêteurs ont maintenu une atmosphère réflexive, réfléchissant sur leurs antécédents, leur expérience et leurs préjugés et comment ceux-ci pourraient affecter leur interprétation des données. les enquêteurs ont souvent contesté ces préjugés. les enquêteurs sont parvenus à un consensus concernant les différences d'interprétation des données grâce à une discussion de groupe. L'IRB de l'Université a approuvé cette étude comme étant exemptée.

Type d'étude

Observationnel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les films comprenaient dix assistants en chirurgie, quatre boursiers et onze résidents en obstétrique et gynécologie, allant de PGY1 à PGY4. Nous avons mené des entretiens avec les dix chirurgiens traitants et cinq résidents.

La description

Critère d'intégration:

Films et transcriptions de la base de données

Critère d'exclusion:

Aucun : les enquêteurs examineront tous les films et les transcriptions de la base de données

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Thèmes liés à l'enseignement et à l'apprentissage de la chirurgie
Délai: environ 1 an
Les thèmes ont été dérivés d'une analyse thématique, conformément au concept de Sandelowski de développer des descriptions qualitatives riches
environ 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2018

Achèvement primaire (Réel)

10 avril 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

10 avril 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 avril 2021

Première publication (Réel)

20 avril 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 avril 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 avril 2021

Dernière vérification

1 avril 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 19-009

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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