Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Na inteligentną współpracę mają wpływ teorie uczenia się

14 kwietnia 2021 zaktualizowane przez: University of Missouri, Kansas City
Jakościowy przegląd śródoperacyjnego nauczania i uczenia się

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Z szkicu manuskryptu Metody:

2.1 Otoczenie, uczestnicy i gromadzenie danych W tym badaniu jakościowym badacze przeanalizowali autentyczne przykłady śródoperacyjnej wymiany nauczania między chirurgami prowadzącymi i rezydentami. Przykłady te zaczerpnięto z dwóch wcześniejszych badań przeprowadzonych w dużym szpitalu dla kobiet: celem tych badań było porównanie odpowiedzi pacjentów i rezydentów w zakresie unikania błędów śródoperacyjnych[31] oraz opracowanie wspomnianych wcześniej ram inteligentnej współpracy[10]. 10 przypadków chirurgicznych było ginekologicznych, reprezentujących otwarte podejście brzuszne, laparoskopowe i przezpochwowe. Przypadki chirurgiczne zostały wybrane z wygody, zgodnie z harmonogramem filmografa. Wśród uczestników znalazło się dziesięciu chirurgów, czterech stypendystów i jedenastu rezydentów położnictwa i ginekologii, od PGY1 do PGY4. śledczy przeprowadzili wywiady ze wszystkimi dziesięcioma chirurgami i pięcioma rezydentami. Dane do tego badania obejmowały wideo ze sprawy, zanonimizowane transkrypcje spraw i zanonimizowane transkrypcje wywiadów. Nasze podejście jakościowe było w największym stopniu oparte na koncepcji Sandelowskiego polegającej na tworzeniu bogatych opisów jakościowych.[32]

2.2 Zespół badawczy Interdyscyplinarny zespół badawczy badaczy składał się z chirurga miednicy z dwudziestoletnim doświadczeniem w nauczaniu chirurgii (GS), badacza edukacji medycznej i socjologa edukacji (LA), neurochirurga i administratora z 30-letnim doświadczeniem w całym kontinuum wykształcenie medyczne (SK) oraz psycholog poznawczy z doświadczeniem w badaniach nad edukacją chirurgiczną (EBL).

2.3 Analiza danych Badacze dokonali przeglądu i omówili prace kluczowych naukowców zajmujących się nauką społeczno-kulturową, jak opisano w naszym wprowadzeniu. Dyskusje zostały przekształcone w listę „kluczowych założeń” SCLT, wraz z powiązanymi przykładami z K-12 i szkolnictwa wyższego. (patrz Tabela 1) następnie badacze niezależnie zakodowali wszystkie transkrypcje zgodnie z kluczowymi założeniami i przykładami z naszej listy, zauważając, które wymiany odzwierciedlały różne teorie społeczno-kulturowe. Liczenie tematów nie było częścią podejścia metodologicznego w tym badaniu, ponieważ było niezgodne z celem badania, jakim było opracowanie głębokich, bogatych i wszechstronnych spostrzeżeń na temat nauczania na sali operacyjnej.[33] następnie badacze spotkali się jako grupa, aby przejrzeć kodowanie, przekształcić je w tematy nauczania i uczenia się zaawansowanych umiejętności chirurgicznych oraz wybrać godne uwagi przykłady z naszych danych. (patrz Tabela 2) Tematy te zostały następnie przekształcone w strategie instruktażowe mające na celu poprawę nauczania chirurgii, w oparciu o teorie społeczno-kulturowe. (patrz Tabela 3) Nieporozumienia rozstrzygano w drodze dyskusji grupowej. Nasycenie danymi określono zgodnie z celem naszego badania [34], aby zidentyfikować śródoperacyjne strategie instruktażowe związane z teoriami społeczno-kulturowego uczenia się. badacze przestali analizować transkrypcje, gdy badacze nie wygenerowali żadnych nowych strategii instruktażowych.

2.4 Refleksyjność i etyka Podczas spotkań badacze utrzymywali refleksyjną atmosferę, zastanawiając się nad swoim pochodzeniem, doświadczeniem i uprzedzeniami oraz tym, jak mogą one wpłynąć na ich interpretację danych. badacze często kwestionowali te uprzedzenia. badacze osiągnęli konsensus w sprawie różnic w interpretacji danych poprzez dyskusję grupową. Uniwersytecki IRB zatwierdził to badanie jako zwolnione.

Typ studiów

Obserwacyjny

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Filmy obejmowały dziesięciu chirurgów, czterech stypendystów i jedenastu rezydentów położnictwa i ginekologii, od PGY1 do PGY4. Przeprowadziliśmy wywiady ze wszystkimi dziesięcioma chirurgami prowadzącymi i pięcioma rezydentami.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Filmy i transkrypcje z bazy danych

Kryteria wyłączenia:

Brak: śledczy wezmą pod uwagę wszystkie filmy i transkrypcje z bazy danych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Tematy związane z nauczaniem i uczeniem się chirurgii
Ramy czasowe: około 1 rok
Tematy zostały wyprowadzone z analizy tematycznej, zgodnie z koncepcją Sandelowskiego tworzenia bogatych opisów jakościowych
około 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 kwietnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 kwietnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 kwietnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 19-009

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj