- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04879875
Ny metode for sanntidsdeteksjon av vevsiskemi (ISCALERT) (ISCALERT)
Ny metode for sanntidsdeteksjon av vevsiskemi; IscAlert™ - Studie
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dette er en prospektiv, enarms, åpen, enkeltsenter klinisk undersøkelse designet for å undersøke gjennomførbarheten og sikkerheten til IscAlert™-enheten hos pasienter som er planlagt for lemoperasjon (arm/ben) med tourniquet.
50 antall pasienter vil bli registrert for å gjennomgå prosedyrene beskrevet i denne kliniske undersøkelsesplanen ved bruk av 250 enheter.
IscAlert er 0,8 mm i diameter og in vitro testing, viser stabile og nøyaktige målinger av pCO2. Mer enn 100 dyreforsøk er gjort med sensoren. Forsøkene har vist at sensoren oppdager iskemi (Økte CO2-målinger) i sanntid i følgende organer og vev: Hjerne, hjerte, lever, nyrer, bukspyttkjertel, tarm, muskulatur og subkutant vev. Sensitivitet og spesifisitet er nær 100 %. Sensorene settes inn i vev ved hjelp av en delt nål-teknikk. Den delte nålen er på størrelse med et 3-gauge perifert venekateter. I dyrestudier er det ikke påvist komplikasjoner ved bruk av sensoren.
IscAlert-katetrene kobles til en elektronikkenhet som festes til huden med et klebende plaster utenfor det sterile området. De elektriske signalene omdirigeres til en PC godkjent for klinisk bruk som kontinuerlig registrerer vevstrykk av CO2.
IscAlert-sensorer (3 - tre) settes inn i normal muskel og subkutant vev proksimalt på lemmet som skal opereres. Innføringen er distal for blodmansjetten, og langt unna operasjonsfeltet. Innsettingen gjøres under sterile forhold i henhold til standard sterilitetskriterier ved sykehuset. Ingen smerte under innsetting vil oppstå fordi innsetting utføres etter anestesiinduksjon. Dessuten kan innsettingen sammenlignes med en intramuskulær injeksjon.
To identiske IscAlert-sensorer er også satt inn i motsatt ekstremitet som ikke skal betjenes og fungerer som referanseverdi. Etter at tourniqueten er blåst opp, utvikles iskemi i musklene og subkutant vev. Dette vil resultere i en økning i CO2, som vil bli oppdaget av sensorene på den opererte ekstremiteten, mens sensorene på den ikke-opererte vil vise normale verdier.
Etter å ha sluppet tourniquet-mansjetten vil muskelen bli reperfusert og CO2-nivået forventes å synke til normale nivåer innen 15 - 45 minutter. Hos 25 pasienter vil biosensorene fjernes fra pasienten før pasienten skrives ut fra operasjonsstuen, men hos 25 av pasientene vil IscAlert legges inn i inntil 72 timer i den opererte ekstremiteten etter avsluttet operasjon for å identifisere drifting. av sensorene. Etter dette fjernes sensorene.
Hovedmålet er å evaluere evnen til IscAlert-apparatet til å måle CO2-nivåer i iskemisk og ikke-iskemisk lemmuskulatur og subkutant vev hos pasienter som gjennomgår ortopedisk kirurgi med lem-turniquet og vurdere sikkerheten/effekten ved å bruke IscAlert-apparatet.
Våre hypoteser er:
IscAlert-apparatet vil kunne oppdage tilstedeværelsen av iskemi i muskel- og subkutant vev, hvorved CO2-nivåer, målt ved IscAlert, vil være høyere i iskemisk muskulatur enn ikke-iskemisk muskulatur hos pasienter som gjennomgår ortopedisk lemkirurgi.
Ingen klinisk signifikant blødning eller infeksjon vil forekomme ved bruk av IscAlert i denne kliniske studien.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Oslo, Norge, 0424
- Oslo University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter må planlegges for ortopedisk lemkirurgi med planlagt bruk av tourniquet.
- Emnet må være ≥ 18 år
- Kunne gi skriftlig signert informert samtykke
- Tourniquet planlagt brukt > 30 minutter
Ekskluderingskriterier:
- Tegn på betennelse/infeksjon, hematom og traumatisert vev ved innsettingsstedet
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe 1
Pasienter som er planlagt for lemoperasjon (arm/ben) med tourniquet hvor IscAlert fjernes umiddelbart etter operasjonen. Alle pasienter vil motta 3 sensorer i lem som skal opereres og to kontrollsensorer i motsatt lem. Sensoren i motsatt ekstremitet som ikke skal betjenes fungerer som referanseverdi for CO2. |
3 IscAlert-sensorer i lem som skal opereres og to kontrollsensorer i motsatt lem settes inn og CO2 måles kontinuerlig.
IscAlert-sensorer fjernes etter avsluttet operasjon.
|
|
Eksperimentell: Gruppe 2
Pasienter som er planlagt for lemoperasjon (arm/ben) med tourniquet hvor IscAlert fjernes 72 timer etter operasjonen. Alle pasienter vil motta 3 sensorer i lem som skal opereres og to kontrollsensorer i motsatt lem. Sensoren i motsatt ekstremitet som ikke skal betjenes fungerer som referanseverdi for CO2. |
3 IscAlert-sensorer i lem som skal opereres og to kontrollsensorer i motsatt lem settes inn og CO2 måles kontinuerlig.
IscAlert-sensorer fjernes 72 timer etter avsluttet operasjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
CO2-nivå i vev
Tidsramme: 72 timer
|
Vevs CO2-nivå (kPa) under innsettingsperioden
|
72 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Infeksjon
Tidsramme: 30 dager
|
Infeksjon fra innsettingsstedet etter etterforskerens skjønn (ja eller nei)
|
30 dager
|
|
Blør
Tidsramme: 72 timer
|
Mengde blod fra innsettingsstedet (ml)
|
72 timer
|
|
Smerteskår på innsettingsstedet - Numerisk vurderingsskala (NRS) - 30 dager etter utskrivning fra sykehus
Tidsramme: 30 dager
|
Smerter fra innsettingsstedet målt med Numeric Rating Scale (NRS; 0-10 poeng)
|
30 dager
|
|
Smerteskår på innsettingsstedet - Numerisk vurderingsskala (NRS) - 7 dager etter utskrivning fra sykehus
Tidsramme: 7 dager
|
Smerter fra innsettingsstedet målt med Numeric Rating Scale (NRS; 0-10 poeng)
|
7 dager
|
|
Arterielt CO2-nivå
Tidsramme: 3 timer
|
Blodgassanalyse av CO2 under kirurgi (kPa)
|
3 timer
|
|
Arterielt laktatnivå
Tidsramme: 3 timer
|
Blodgassanalyse av laktat under operasjonen (mmol/L)
|
3 timer
|
|
Arterielt pH-nivå
Tidsramme: 3 timer
|
Blodgassanalyse av pH under operasjonen
|
3 timer
|
|
Arterielt O2-nivå
Tidsramme: 3 timer
|
Blodgassanalyse av O2 under kirurgi (Kpa)
|
3 timer
|
|
Tidspunkt for tourniquet
Tidsramme: 180 minutter
|
Minutter med oppblåst tourniquet under operasjonen (minutter)
|
180 minutter
|
|
End-tidal nivå av CO2
Tidsramme: 4 timer
|
End-tidal nivå av CO2 under anestesi (kPa)
|
4 timer
|
|
End-tidal nivå av CO2 72 timer
Tidsramme: 72 timer
|
End-tidal nivå av CO2 under postoperativ restitusjon (kPa)
|
72 timer
|
|
Varighet av operasjonen
Tidsramme: 180 minutter
|
Varighet av operasjonen - Antall minutter
|
180 minutter
|
|
Varighet av anestesi
Tidsramme: 240 minutter
|
Varighet av anestesi - Antall minutter
|
240 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Magne Røkkum, Ph.d., Oslo University Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1-21
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .