Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ny metode for sanntidsdeteksjon av vevsiskemi (ISCALERT) (ISCALERT)

4. april 2024 oppdatert av: Magne Røkkum, Oslo University Hospital

Ny metode for sanntidsdeteksjon av vevsiskemi; IscAlert™ - Studie

Dette er en prospektiv, enarms, åpen, enkeltsenter klinisk undersøkelse designet for å undersøke gjennomførbarheten og sikkerheten til IscAlert™-enheten hos pasienter som er planlagt for lemoperasjon (arm/ben) med tourniquet. IscAlert måler CO2 i muskulært og subkutant vev. IscAlert settes inn i normalt muskel- og subkutant vev i iskemisk (operert lem med tourniquet) og ikke-iskemisk lem (ikke-operert lem). Etter at tourniqueten er blåst opp, utvikles iskemi i musklene og subkutant vevet. Dette vil resultere i en økning i CO2, som vil bli oppdaget av sensorene på den opererte ekstremiteten, mens sensorene på den ikke-opererte vil vise normale verdier. Etter å ha sluppet tourniquet-mansjetten vil muskelen bli reperfusert og CO2-nivået forventes å synke til normale nivåer. 50 antall pasienter vil bli registrert for å gjennomgå prosedyrene. IscAlert vil bli fjernet fra pasienten før pasienten skrives ut fra operasjonsstuen, men hos 25 av pasientene vil IscAlert™ legges inn i 72 timer i den opererte ekstremiteten etter avsluttet operasjon. Etter dette fjernes sensorene. 250 enheter er planlagt brukt i denne kliniske studien.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Dette er en prospektiv, enarms, åpen, enkeltsenter klinisk undersøkelse designet for å undersøke gjennomførbarheten og sikkerheten til IscAlert™-enheten hos pasienter som er planlagt for lemoperasjon (arm/ben) med tourniquet.

50 antall pasienter vil bli registrert for å gjennomgå prosedyrene beskrevet i denne kliniske undersøkelsesplanen ved bruk av 250 enheter.

IscAlert er 0,8 mm i diameter og in vitro testing, viser stabile og nøyaktige målinger av pCO2. Mer enn 100 dyreforsøk er gjort med sensoren. Forsøkene har vist at sensoren oppdager iskemi (Økte CO2-målinger) i sanntid i følgende organer og vev: Hjerne, hjerte, lever, nyrer, bukspyttkjertel, tarm, muskulatur og subkutant vev. Sensitivitet og spesifisitet er nær 100 %. Sensorene settes inn i vev ved hjelp av en delt nål-teknikk. Den delte nålen er på størrelse med et 3-gauge perifert venekateter. I dyrestudier er det ikke påvist komplikasjoner ved bruk av sensoren.

IscAlert-katetrene kobles til en elektronikkenhet som festes til huden med et klebende plaster utenfor det sterile området. De elektriske signalene omdirigeres til en PC godkjent for klinisk bruk som kontinuerlig registrerer vevstrykk av CO2.

IscAlert-sensorer (3 - tre) settes inn i normal muskel og subkutant vev proksimalt på lemmet som skal opereres. Innføringen er distal for blodmansjetten, og langt unna operasjonsfeltet. Innsettingen gjøres under sterile forhold i henhold til standard sterilitetskriterier ved sykehuset. Ingen smerte under innsetting vil oppstå fordi innsetting utføres etter anestesiinduksjon. Dessuten kan innsettingen sammenlignes med en intramuskulær injeksjon.

To identiske IscAlert-sensorer er også satt inn i motsatt ekstremitet som ikke skal betjenes og fungerer som referanseverdi. Etter at tourniqueten er blåst opp, utvikles iskemi i musklene og subkutant vev. Dette vil resultere i en økning i CO2, som vil bli oppdaget av sensorene på den opererte ekstremiteten, mens sensorene på den ikke-opererte vil vise normale verdier.

Etter å ha sluppet tourniquet-mansjetten vil muskelen bli reperfusert og CO2-nivået forventes å synke til normale nivåer innen 15 - 45 minutter. Hos 25 pasienter vil biosensorene fjernes fra pasienten før pasienten skrives ut fra operasjonsstuen, men hos 25 av pasientene vil IscAlert legges inn i inntil 72 timer i den opererte ekstremiteten etter avsluttet operasjon for å identifisere drifting. av sensorene. Etter dette fjernes sensorene.

Hovedmålet er å evaluere evnen til IscAlert-apparatet til å måle CO2-nivåer i iskemisk og ikke-iskemisk lemmuskulatur og subkutant vev hos pasienter som gjennomgår ortopedisk kirurgi med lem-turniquet og vurdere sikkerheten/effekten ved å bruke IscAlert-apparatet.

Våre hypoteser er:

IscAlert-apparatet vil kunne oppdage tilstedeværelsen av iskemi i muskel- og subkutant vev, hvorved CO2-nivåer, målt ved IscAlert, vil være høyere i iskemisk muskulatur enn ikke-iskemisk muskulatur hos pasienter som gjennomgår ortopedisk lemkirurgi.

Ingen klinisk signifikant blødning eller infeksjon vil forekomme ved bruk av IscAlert i denne kliniske studien.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Oslo, Norge, 0424
        • Oslo University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter må planlegges for ortopedisk lemkirurgi med planlagt bruk av tourniquet.
  • Emnet må være ≥ 18 år
  • Kunne gi skriftlig signert informert samtykke
  • Tourniquet planlagt brukt > 30 minutter

Ekskluderingskriterier:

  • Tegn på betennelse/infeksjon, hematom og traumatisert vev ved innsettingsstedet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe 1

Pasienter som er planlagt for lemoperasjon (arm/ben) med tourniquet hvor IscAlert fjernes umiddelbart etter operasjonen.

Alle pasienter vil motta 3 sensorer i lem som skal opereres og to kontrollsensorer i motsatt lem. Sensoren i motsatt ekstremitet som ikke skal betjenes fungerer som referanseverdi for CO2.

3 IscAlert-sensorer i lem som skal opereres og to kontrollsensorer i motsatt lem settes inn og CO2 måles kontinuerlig. IscAlert-sensorer fjernes etter avsluttet operasjon.
Eksperimentell: Gruppe 2

Pasienter som er planlagt for lemoperasjon (arm/ben) med tourniquet hvor IscAlert fjernes 72 timer etter operasjonen.

Alle pasienter vil motta 3 sensorer i lem som skal opereres og to kontrollsensorer i motsatt lem. Sensoren i motsatt ekstremitet som ikke skal betjenes fungerer som referanseverdi for CO2.

3 IscAlert-sensorer i lem som skal opereres og to kontrollsensorer i motsatt lem settes inn og CO2 måles kontinuerlig. IscAlert-sensorer fjernes 72 timer etter avsluttet operasjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
CO2-nivå i vev
Tidsramme: 72 timer
Vevs CO2-nivå (kPa) under innsettingsperioden
72 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Infeksjon
Tidsramme: 30 dager
Infeksjon fra innsettingsstedet etter etterforskerens skjønn (ja eller nei)
30 dager
Blør
Tidsramme: 72 timer
Mengde blod fra innsettingsstedet (ml)
72 timer
Smerteskår på innsettingsstedet - Numerisk vurderingsskala (NRS) - 30 dager etter utskrivning fra sykehus
Tidsramme: 30 dager
Smerter fra innsettingsstedet målt med Numeric Rating Scale (NRS; 0-10 poeng)
30 dager
Smerteskår på innsettingsstedet - Numerisk vurderingsskala (NRS) - 7 dager etter utskrivning fra sykehus
Tidsramme: 7 dager
Smerter fra innsettingsstedet målt med Numeric Rating Scale (NRS; 0-10 poeng)
7 dager
Arterielt CO2-nivå
Tidsramme: 3 timer
Blodgassanalyse av CO2 under kirurgi (kPa)
3 timer
Arterielt laktatnivå
Tidsramme: 3 timer
Blodgassanalyse av laktat under operasjonen (mmol/L)
3 timer
Arterielt pH-nivå
Tidsramme: 3 timer
Blodgassanalyse av pH under operasjonen
3 timer
Arterielt O2-nivå
Tidsramme: 3 timer
Blodgassanalyse av O2 under kirurgi (Kpa)
3 timer
Tidspunkt for tourniquet
Tidsramme: 180 minutter
Minutter med oppblåst tourniquet under operasjonen (minutter)
180 minutter
End-tidal nivå av CO2
Tidsramme: 4 timer
End-tidal nivå av CO2 under anestesi (kPa)
4 timer
End-tidal nivå av CO2 72 timer
Tidsramme: 72 timer
End-tidal nivå av CO2 under postoperativ restitusjon (kPa)
72 timer
Varighet av operasjonen
Tidsramme: 180 minutter
Varighet av operasjonen - Antall minutter
180 minutter
Varighet av anestesi
Tidsramme: 240 minutter
Varighet av anestesi - Antall minutter
240 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Magne Røkkum, Ph.d., Oslo University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2021

Primær fullføring (Faktiske)

24. juli 2022

Studiet fullført (Faktiske)

24. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. april 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. mai 2021

Først lagt ut (Faktiske)

10. mai 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 1-21

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Ingen plan om å dele IPD med andre forskere

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere