Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Telemonitorering for å behandle gruppe 2 pulmonal hypertensjon (RECAPTURE)

2. juni 2023 oppdatert av: Mardi Gomberg -Maitland MD, MSc

Telemonitorering for å behandle gruppe 2 pulmonal hypertensjon: en personlig tilnærming

Denne studien tar sikte på å redusere forhøyet trykk i lungene til pasienter med pulmonal hypertensjon fra venstre hjerte med forhøyet pulmonal vaskulær motstand ved å bruke aggressiv væskebehandling med ReDS Pro System og CardioMEMS-enhet. Deltakere med vedvarende forhøyet lungetrykk ved uke 16 vil begynne med oral treprostinil i kombinasjon med væskebehandlingsplanen mens de med forbedret trykk opprettholder væskebehandlingsplanen i ytterligere 16 uker.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne studien antar at overvåking med ReDS-Pro System (ReDS), aggressiv væskebehandling og CardioMEMS-enheten (en 3-trinns tilnærming) vil forbedre CpcPH (kombinert pre og post kapillær pulmonal hypertensjon) hemodynamikk (Total Pulmonal Resistance [TPR] og mPAP). For pasienter som fortsetter å ha forhøyet pulmonal vaskulær motstand (TPR) ved uke 16, med ReDS, bør aggressiv væskebehandling og CardioMEMS-enheten tillate vellykket titrering av oral treprostinil ved å forhindre titreringsrelatert lungeødem og ved å forbedre hemodynamikken, aktivitetsovervåking og seks minutters gangtest (6MWT) etter 16 ukers behandling.

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Forente stater, 20037
        • George Washington University
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forente stater, 43210
        • Ohio State University
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forente stater, 15212
        • Allegheny Singer Research Institute

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 85 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Forsøkspersonen gir frivillig informert samtykke til å delta i studien.
  • Forsøkspersonen er 18 til 85 år (inkludert) ved baseline (dvs. datoen for skriftlig informert samtykke).
  • Pasienten har en diagnose hjertesvikt med en LVEF ≥45 % av ECHO fullført før randomisering.
  • Personen har en CardioMEMS-enhet implantert som standardbehandling i minimum 30 dager ved baseline.
  • Individet har lungefunksjonstester utført innen 12 måneder etter baseline eller for å bekrefte følgende:

    1. Total lungekapasitet er ≥ 60 % av den predikerte verdien.
    2. Forsert ekspirasjonsvolum etter 1 sekund (FEV1) er ≥50 % av den anslåtte verdien.
    3. Lungenes diffusjonskapasitet for karbonmonoksid (DLCO) er ≥ 32 % av den predikerte verdien (ujustert eller justert for alveolært volum).
  • Pasienter bør være på maksimalt tolererte HFpEF-behandlinger (f.eks. ACE-hemmere, ARB-er, betablokkere, SLG2-hemmere) i ≥30 dager før påmelding med mindre det er kontraindisert. Unntaket er med endringer av antikoagulantia og/eller diuretika; disse medisinene skal ikke startes på nytt eller stoppes innen 14 dager etter registrering, og ingen foreskrevet doseendring av helsepersonell skal skje innen 7 dager etter innmelding, med unntak av tilbakeholdelse av doser av antikoagulantia for gjennomføring av RHC når det er nødvendig.
  • Etter etterforskerens oppfatning er forsøkspersonen i stand til å kommunisere effektivt med studiepersonell, og anses som pålitelig, villig og sannsynlig å samarbeide med protokollkrav, inkludert å delta på alle studiebesøk.
  • Personer på kroniske medisiner (f.eks. inhalerte kortikosteroider, langtidsvirkende beta2-adrenerge agonister, langtidsvirkende muskarine antagonister, kombinasjonsinhalasjonsmedisiner, antiinflammatoriske legemidler, orale/parenterale kortikosteroider eller biologiske midler) for enhver underliggende respiratorisk tilstand må være på en stabil dose i ≥30 dager før randomisering.

Ekskluderingskriterier:

  • Personen er gravid eller ammer.
  • Etter hovedetterforskerens oppfatning har forsøkspersonen en annen primærdiagnose for PH enn WHO Group 2 PH.
  • Pasienten har vist intoleranse eller betydelig mangel på effekt overfor et prostacyklin eller prostacyklinanalog som resulterte i seponering av behandlingen eller manglende evne til effektivt å titrere den behandlingen.
  • Pasienten har mottatt PAH-behandlinger, inkludert prostacyklinbehandling (dvs. epoprostenol, treprostinil, iloprost eller beraprost; bortsett fra akutt vasoreaktivitetstesting), ikke-prostanoid IP-reseptoragonist (selexipag), ERA eller løselig guanylatcyklasestimulator, innen 30 dager etter påmelding. . Hvis etterforskeren ikke har til hensikt å beholde en person på PDE5-I-behandlingen, må den stoppes minst 30 dager før registrering. Intermitterende bruk av en PDE5-I (≤3 ganger per uke) for å behandle erektil dysfunksjon er tillatt.
  • Pasienten har vært innlagt på sykehus for en kardiopulmonal indikasjon innen 30 dager etter randomisering.
  • Pasienten hadde et hjerteinfarkt innen 90 dager etter påmelding.
  • Pasienten hadde hjerteresynkroniseringsterapi innen 90 dager etter påmelding eller forventet resynkroniseringsterapi i løpet av studiebehandlingsperioden.
  • Personen har leverfunksjonstester (aspartataminotransferase [AST] eller alaninaminotransferase [ALT]) større enn 3 ganger øvre normalgrense ved screening, klinisk signifikant leversykdom/dysfunksjon i henhold til etterforskerens kliniske vurdering, kjent Child-Pugh klasse C leversykdom eller ikke-cirrhotisk portal hypertensjon.
  • Pasienten har ukontrollert systemisk hypertensjon, definert som et systolisk blodtrykk >160 mmHg eller et diastolisk blodtrykk >110 mmHg ved baseline ved mer enn én anledning under screening.
  • Personen har et systolisk blodtrykk <100 mmHg ved baseline.
  • Personen har en hvilepuls >110 slag per minutt ved baseline.
  • Personen har sarkoidose eller hjerteamyloidose.
  • Emnet har en kjent historie med LVEF mindre enn 40 % av ECHO innen 3 år etter påmelding. Merk: En forbigående nedgang i LVEF under 40 % som skjedde og restituerte seg mer enn 6 måneder før start av screening og var assosiert med en akutt interkurrent tilstand (f.eks. atrieflimmer) er tillatt.
  • Personen har hemodynamisk signifikant hjerteklaffsykdom som bestemt av etterforskeren, inkludert:

    1. Større enn mild aorta- og/eller mitralstenose
    2. Alvorlig mitral- og/eller aorta-regurgitasjon (>grad 3)
  • Personen har en kroppsmasseindeks >45 kg/m2.
  • Personen har en hvilken som helst muskel- og skjelettlidelse (f.eks. leddgikt som påvirker underekstremitetene, nylig hofte- eller kneleddserstatning, kunstig ben), eller har en hvilken som helst annen tilstand som sannsynligvis vil være den primære grensen for ambulasjon i motsetning til sykdommen som studeres.
  • Personen har nyresykdom i sluttstadiet som krever/mottar dialyse.
  • Forsøkspersonen har brukt et hvilket som helst undersøkelsesmiddel/-utstyr, eller deltatt i en undersøkelsesstudie, innen 30 dager før baseline-besøket.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Væskehåndtering
Kun væskehåndteringsprotokoll
Eksperimentell: Oral Treprostinil
Medikament - oral treprostinil
Oral treprostinil 0,125 mg TID titrert som klinisk indisert og tolerert til maksimalt 6 mg TID

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere med normal lungeimpedans målt med ReDS-vesten i Ohms ved uke 16
Tidsramme: 16 uker
Antall deltakere som når normal lungeimpedans (< 34 Ω) basert på ReDS-veststyring.
16 uker
Antall deltakere med normal total lungemotstand målt ved CardioMEMS i Woods Units ved uke 16
Tidsramme: 16 uker
Antall deltakere som når normal total lungemotstand (< 5 Woods Units) målt med CardioMEMS.
16 uker
Antall deltakere som oppnår normal lungeimpedans med oral treprostinil ved uke 32
Tidsramme: 16 uker
Antall deltakere som oppnår normal lungeimpedans (<34 Ω) fra uke 16 til uke 32 med oral administrering av treprostinil.
16 uker
Antall deltakere som oppnår normal total lungemotstand med oral treprostinil ved uke 32
Tidsramme: 16 uker
Antall deltakere som oppnår normal total lungemotstand (mål < 5 U) fra uke 16 til uke 32 med oral treprostinil administrering.
16 uker
Antall deltakere som reduserer seks minutters gangavstand med oral treprostinil ved uke 32
Tidsramme: 16 uker
Antall deltakere med en seks minutters gangavstandsnedgang på >15 % fra uke 16 til uke 32 med oral treprostinil-administrasjon.
16 uker
Antall deltakere som opprettholder normal lungeimpedans målt med ReDS-vesten ved uke 32
Tidsramme: 16 uker
Antall deltakere som opprettholder normal lungeimpedans (< 34 Ω) fra uke 16 til uke 32 målt med ReDS vest.
16 uker
Antall deltakere som opprettholder total lungemotstand målt ved CardioMEMS ved uke 32
Tidsramme: 16 uker
Antall deltakere som opprettholder normal TPR (< 5 U) fra uke 16 til uke 32 målt med CardioMEMS.
16 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
WHO funksjonsklasse
Tidsramme: 32 uker
Endring i funksjonell klasse (FC) uke 16, 32.
32 uker
Endring i hjertevolum
Tidsramme: 32 uker
Endring i hjertevolum (L/min) målt med CardioMEMS fra baseline til uke 16, 32.
32 uker
Endring i hjerteindeks
Tidsramme: 32 uker
Endring i hjerteindeks (L/min/m2) målt med CardioMEMS fra baseline til uke 16, 32.
32 uker
Endring i slagvolum i høyre ventrikkel
Tidsramme: 32 uker
Endring i slagvolum for høyre ventrikkel (mL) målt med CardioMEMS fra baseline til uke 16, 32.
32 uker
Endring i slagvolumindeks
Tidsramme: 32 uker
Endring i slagvolumindeks (mL/m2) målt med CardioMEMS fra baseline til uke 16, 32.
32 uker
Endring i elastanse
Tidsramme: 32 uker
Endring i elastanse (mmHg/ml) målt med CardioMEMS fra baseline til uke 16, 32.
32 uker
Endring i samsvar
Tidsramme: 32 uker
Endring i samsvar (mL/mmHg) målt av CardioMEMS fra baseline til uke 16, 32.
32 uker
Endring i høyre ventrikkelkraft
Tidsramme: 32 uker
Endring i høyre ventrikkelkraft (W) målt med CardioMEMS fra baseline til uke 16, 32.
32 uker
Endring i hjerteeffektivitet
Tidsramme: 32 uker
Endring i hjerteeffektivitet (mL/mmHg) målt med CardioMEMS fra baseline til uke 16, 32.
32 uker
Endring i slagarbeid i høyre ventrikkel
Tidsramme: 32 uker
Endring i slagarbeid i høyre ventrikkel (mmHg/ml) målt med CardioMEMS fra baseline til uke 16, 32.
32 uker
Endring i slagarbeidsindeks
Tidsramme: 32 uker
Endring i slagarbeidsindeks (g x m/m2) målt med CardioMEMS fra baseline til uke 16, 32.
32 uker
Endring i NT-proBNP
Tidsramme: 32 uker
Endring i N-terminal pro-hjerne natriuretisk peptid (NT-proBNP) nivåer fra baseline til uke 16, 32.
32 uker
Kansas City Cardiomyopathy Spørreskjema
Tidsramme: 32 uker
Forbedring i Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire (KCCQ) ved baseline til uke 16 og baseline til uke 32. Skårene er skalert fra 0 til 100 og oppsummert i kvartiler som representerer helsestatus med høyere skårer som indikerer bedre status: 0 til 24=svært dårlig til dårlig; 25 til 49=dårlig til rettferdig; 50 til 74 = grei til god; og 75 til 100 = god til utmerket.
32 uker
Pulmonal arteriell hypertensjon-symptomer og påvirkning (PAH-SYMPACT) spørreskjema
Tidsramme: 32 uker
Forbedring i PAH-SYMPACT ved baseline til uke 16, baseline til uke 32. Målt ved å bruke spørreskjemaet pulmonal arteriell hypertensjon-symptomer og påvirkning (PAH-SYMPACT) med høyere score som indikerer større symptomalvorlighet eller verre påvirkning: skala fra 0=nei, 1=mild, 2=moderat, 3=alvorlig og 4=svært alvorlig .
32 uker
Antall deltakere med hjertesviktforverring
Tidsramme: 32 uker
Bedømt sykehusinnleggelse eller akuttmottak på grunn av hjertesviktdekompensasjon.
32 uker
Seks minutters gangtest
Tidsramme: 32 uker
Nedgang i 6MWT >15 % fra baseline (eller for syk til å gå) direkte relatert til sykdom som studeres ved 2 påfølgende besøk på forskjellige dager.
32 uker
Antall deltakere som opplevde dødelighet
Tidsramme: 32 uker
Hjertesviktrelaterte dødsfall og dødelighet av alle årsaker.
32 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Raymond Benza, MD, Ohio State University
  • Hovedetterforsker: Mardi Gomberg-Maitland, MD, George Washington University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. april 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. april 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. april 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. april 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. mai 2021

Først lagt ut (Faktiske)

12. mai 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. juni 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. juni 2023

Sist bekreftet

1. juni 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere