Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Intervensjon for å fremme takknemlighet

26. mai 2022 oppdatert av: Universitat Jaume I

En kort intervensjon for å fremme velvære: kraften i takknemlighet

Denne studien tar sikte på å analysere effekten av en psykologisk intervensjon for å fremme velvære. For å gjøre det, er det utviklet en kort intervensjon for å øke en følelse av takknemlighet gjennom en multippel grunnlinje på tvers av komponentdesign. Tradisjonelle tiltak vil bli brukt sammen med inkorporering av en ny evalueringsmetodikk som EMA, som tillater innsamling av data i sammenheng med menneskers daglige liv og på ulike spesifikke tidspunkt, det vil si i sanntid.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

15

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Spania
      • Castelló de la Plana, Spania, 12071
        • Edificio de Investigación

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 år eller eldre
  • En poengsum på minst 1 standardavvik under gjennomsnittet for PANAS positive subskala, basert på normene til den generelle befolkningen

Ekskluderingskriterier:

  • Selvmordsrisiko
  • Bipolar lidelse
  • Psykose
  • Enhver medisinsk eller psykiatrisk tilstand som hindrer deltakelse i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i positiv og negativ affektplan (PANAS) (Watson, Clark, & Tellegen, 1988; spansk versjon: Sandín et al., 1999) ved pre-intervensjon, under intervensjonen, post-intervensjonen og 1-måneders oppfølging .
Tidsramme: Inntil 2 måneder
PANAS består av 20 varer med en rekkevidde fra 1 (veldig lite eller ikke i det hele tatt) til 5 (ekstremt). Respondentene må angi i hvilken grad de har opplevd følelsen eller følelsen i løpet av de siste ukene. Denne skalaen evaluerer to uavhengige dimensjoner: positiv affekt og negativ affekt. Maksimal poengsum for hver underskala er 50. Skalaen viste utmerket indre konsistens (α mellom 0,84 og 0,90) og konvergent og diskriminerende gyldighet. Den spanske versjonen har vist høy intern konsistens (α = 0,89 og 0,91 for henholdsvis positiv affekt og negativ affekt hos kvinner, og α = 0,87 og 0,89 for henholdsvis PA og NA hos menn) hos studenter.
Inntil 2 måneder
Change in Gratitude Questionnaire 6-element (GQ-6) (McCullough, Emmons, & Tsang, 2001; spansk versjon: Magallares, Recio, & Sanjuán, 2018) ved pre-intervensjon, under intervensjonen, post-intervensjonen og 1- måneds oppfølging.
Tidsramme: Inntil 2 måneder
GQ-5 består av seks elementer som måler spennvidde, frekvens, intensitet og tetthet av takknemlighet og fokuserer først og fremst på den endimensjonale emosjonelle komponenten av takknemlighet. Deltakerne må rangere seks elementer (f.eks. "Jeg har så mye i livet å være takknemlig for") på en syv-punkts Likert-skala (GQ-6: α = 0,82)
Inntil 2 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change in Satisfaction with life (SWLS) (Diener, Emmos, Larse, & Griffin, 1985; Spansk versjon: Vázquez, Duque, & Hervás, 2013) ved pre-intervensjon, post-intervensjon og 1-måneders oppfølging.
Tidsramme: Inntil 2 måneder
Dette er en livstilfredshetsskala som består av fem elementer. Deltakerne blir bedt om å angi sin grad av enighet med hvert utsagn ved å bruke en 7-punkts Likert-skala (fra 1 = helt uenig til 7 = helt enig). Poeng kan variere fra 5 til 35 poeng, noe som indikerer en større livstilfredshet med høyere poengsum (alfa = 0,88).
Inntil 2 måneder
Endring i Overall Anxiety Severity and Impairment Scale (OASIS) (Campbell-Sills et al., 2009; Spansk versjon: González-Robles et al., 2018) ved pre-intervensjon, under intervensjonen, post-intervensjon og 1- måneds oppfølging.
Tidsramme: Inntil 2 måneder
OASIS er en 5-elements selvrapporteringsskala som evaluerer frekvensen og alvorlighetsgraden av angstsymptomer, funksjonsnedsettelse knyttet til disse symptomene (dvs. skole, arbeid, hjem eller sosial funksjonsnedsettelse), og atferdsmessig unngåelse. Hvert element instruerer respondentene om å godkjenne ett av fem svar som best beskriver deres opplevelser den siste uken. Svarelementer er kodet fra 0 til 4, lagt sammen for å oppnå en total poengsum fra 0 til 20. Tidligere studier har vist god intern konsistens (α = 0,80), test-retest reliabilitet og konvergent og diskriminant validitet. Den spanske versjonen har vist god intern konsistens (α = 0,86), og konvergent og diskriminerende validitet.
Inntil 2 måneder
Endring i Overall Depression Severity and Impairment Scale (ODSIS) (Bentley et al., 2014; spansk versjon: Mira et al., 2019) ved pre-intervensjon, under intervensjonen, post-intervensjon og 1-måneders oppfølging.
Tidsramme: Inntil 2 måneder
ODSIS er en kort selvrapportert skala med 5 elementer som vurderer alvorlighetsgraden og funksjonsnedsettelsen forbundet med depressive symptomer. Elementer er kodet på en 5-punkts skala (0-4). Summen av poengsummene brukes for å få den totale poengsummen, som maksimalt kan være 20. Tiltaket har vist utmerket intern konsistens (α = 0,94 i et poliklinisk utvalg, 0,92 i et samfunnsutvalg og 0,91 i et elevutvalg) og god konvergent/diskriminerende validitet. Den spanske valideringen har utmerket intern konsistens (α = 0,93), samt konvergent og diskriminant validitet.
Inntil 2 måneder
Endring i Pemberton Happiness Index (PHI) (Hervás & Vázquez, 2013) ved pre-intervensjon, post-intervensjon og 1-måneders oppfølging.
Tidsramme: Inntil 2 måneder
Pemberton Happiness Index (PHI) er en selvrapportert skala for generell velvære som inkluderer både husket og opplevd velvære. PHI-indeksen inneholder to komponenter: (a) et mål på 11 elementer som inkluderer generell, eudaimonisk, hedonisk og sosial velvære vurdert på en skala fra 0 til 10 (i denne skalaen blir deltakerne bedt om å rangere hvert utsagn ved hjelp av en skala fra 0 -helt uenig- til 10 -helt enig-) og (b) en enkelt poengsum som er resultatet av kombinasjonen av positive og negative erfaringer fra dagen før, også på en skala fra 0 til 10. Skalaen har vist utmerket intern konsistens i spanske prøver (alfa mellom 0,91 og 0,92).
Inntil 2 måneder
Change in Dispositional Hope Scale (DHS) (Snyder et al., 1991; Spansk versjon: Galiana et al., 2015) ved pre-intervensjon, post-intervensjon og 1-måneders oppfølging.
Tidsramme: Inntil 2 måneder
Dispositional Hope Scale (DHS) er et instrument med 12 elementer, med 4 baneelementer, måleevner for å identifisere gjennomførbare veier til mål, og fire byråelementer, som evaluerer motivasjon for å forfølge mål, og fire fyllelementer. Elementer scores i en skala fra 1 (definitivt usant) til 4 (definitivt sant). I den spanske versjonen varierte Cronbachs alfaer mellom 0,67 og 0,83.
Inntil 2 måneder
Change in Subjective Happiness Scale (SHS) (Lyubomirsky & Lepper, 1999; Spansk versjon: Extremera & Fernández-Berrocal, 2014) ved pre-intervensjon, post-intervensjon og 1-måneders oppfølging.
Tidsramme: Inntil 2 måneder
SHS er et 4-element Likert-type (fra 1 til 7) skalamål som evaluerer global subjektiv lykke ved å bruke utsagn som deltakerne enten vurderer seg selv eller sammenligner seg med andre. Skalaen har en adekvat enhetlig struktur og tidsstabilitet bekreftet i 14 prøver, og viser moderate korrelasjoner med konstruksjoner som selvtillit, depresjon, tilfredshet eller nevrotisisme.
Inntil 2 måneder
Endring i troverdighets-/forventningsspørreskjema (CEQ) (Devilly & Borkovec, 2000) ved pre-intervensjon.
Tidsramme: Grunnlinje
Skalaen består av 6 elementer, vurdert på en skala fra 0 (ingenting i det hele tatt) til 9 (helt), som dekker hvor logisk behandlingen ser ut til å være, hvor vellykket pasientene tror behandlingen vil være med å redusere symptomene sine, hvor trygge de er å anbefale behandlingen til en venn, hvor mye forbedring i symptomene de tror vil oppstå, hvor mye de virkelig føler at terapi vil hjelpe dem til å redusere symptomene, og hvor mye forbedring i symptomene de virkelig føler vil skje.
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Universitat Jaume I

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2021

Primær fullføring (Faktiske)

30. mars 2022

Studiet fullført (Faktiske)

30. mars 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. mai 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. mai 2021

Først lagt ut (Faktiske)

13. mai 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. juni 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. mai 2022

Sist bekreftet

1. mai 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • Gratitude

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere