Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Scapula-retraksjonsøvelser ved subakromialt smertesyndrom

10. februar 2024 oppdatert av: Leyla Eraslan, Hacettepe University

Undersøkelse av effekten av øvelser for tilbaketrekking av skulderblad på akromiohumeral avstandsverdier og symptomer (smerte og funksjonshemming) hos pasienter med SPS

Scapula retraksjonsøvelser anbefales ofte som en del av treningsprogrammene. Hovedmålet med denne studien er å undersøke den innledende effekten av scapula-retraksjonsøvelsene på akromiohumeral avstand (AHD) ved forskjellige skulderabduksjonsvinkler og å sammenligne asymptomatiske personer. Det sekundære målet med denne studien er å undersøke effekten av scapula-retraksjonsøvelser på AHD-verdier og symptomer (smerte og funksjonshemming) hos pasienter med SPS.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Subacmialt smertesyndrom (SPS) er en vanlig årsak til skuldersmerter og dysfunksjon i befolkningen generelt. Treningsintervensjoner er tenkt som et primærvalg i kliniske omgivelser. Scapula retraksjonsøvelser anbefales vanligvis som en del av treningsprogrammene. Å bruke øvelser for tilbaketrekking av skulderblad ved forskjellige skulderabduksjonsvinkler kan gjenopprette balansen mellom skulderbladsmusklene. Siden skulderbladsmusklene dynamisk kontrollerer det subakromiale rommet, kan øvelser for tilbaketrekking av skulderblad ytterligere bidra til å opprettholde AHD under armheving.

Hovedmålet med denne studien er å undersøke den innledende effekten av scapula-retraksjonsøvelsene på akromiohumeral avstand (AHD) ved forskjellige skulderabduksjonsvinkler og å sammenligne asymptomatiske personer. Det sekundære målet med denne studien er å undersøke effekten av scapula-retraksjonsøvelser på AHD-verdier og symptomer (smerte og funksjonshemming) hos pasienter med SPS.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Ankara, Tyrkia, 06100
        • Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Inklusjonskriterier:

  • i alderen 18-45 år
  • smertefull bevegelsesbue under fleksjon eller abduksjon;
  • positive Neer eller Kennedy-Hawkins impingement-tegn
  • smerter ved motstand lateral rotasjon, abduksjon eller tom kan teste.

Ekskluderingskriterier:

  • tidligere skulderoperasjon;
  • skuldersmerter reprodusert ved nakkebevegelse;
  • kliniske tegn på RC tårer i full tykkelse; eller
  • selvklebende kapsulitt.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe

treningsprogrammet består av progressive scapula retraksjon øvelser vil bli brukt tre ganger i uken totalt 24 økter.

Hjem treningsprogram vil også anbefales to ganger om dagen.
Annen: Tren intervensjon
Scapula retraksjonsøvelser ved forskjellige skulderabduksjonsvinkler vil bli brukt
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Kontrollgruppen vil ikke utføre øvelser for tilbaketrekking av scapula. AHD-verdier for kontrollgruppen vil bli sammenlignet med intervensjonsgrupper både tilbaketrukket og ikke-tilbaketrukket tilstand.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Akromiohumeral avstandsmåling (AHD).
Tidsramme: Akromiohumerale avstandsverdier vil bli registrert ved baseline og 8 ukers oppfølging
Acromiohumeral Distance vil bli registrert ved 0°, 30°, 45°, 60° og 90° av skulderabduksjon, og mens de gjør skulderbladsretraksjon med resistivt elastisk bånd i hver skulderposisjon. All vurdering vil bli registrert ved baseline og på slutten av de åtte ukers rehabiliteringsøktene
Akromiohumerale avstandsverdier vil bli registrert ved baseline og 8 ukers oppfølging

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
smerte alvorlighetsgrad
Tidsramme: smertens alvorlighetsgrad vil bli registrert ved baseline og 8 ukers oppfølging

smertens alvorlighetsgrad vil bli vurdert ved å bruke 100 millimeter Visual Analogue Scale i hvile, om natten og under aktivitet.

Alle pasienter ble bedt om å markere smertenivået sitt som tilsvarer smerteintensiteten på linjen mellom "0=ingen smerte" og "100=den verst tenkelige smerten".
smertens alvorlighetsgrad vil bli registrert ved baseline og 8 ukers oppfølging
funksjonshemming status
Tidsramme: PADI-score vil bli registrert ved baseline og 8 ukers oppfølging

funksjonshemming status vil bli vurdert ved å bruke skuldersmerter og funksjonshemming Index (SPADİ). All vurdering vil bli registrert ved baseline og ved slutten av de åtte ukers behandlingsøktene.

Spørreskjemaet er skåret på en 100-punkts skala, der 0 representerer "ingen funksjonshemming" og 100 representerer "ekstrem funksjonshemming"
PADI-score vil bli registrert ved baseline og 8 ukers oppfølging

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hacettepe University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. juli 2021

Primær fullføring (Faktiske)

30. oktober 2022

Studiet fullført (Faktiske)

17. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. juni 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. juli 2021

Først lagt ut (Faktiske)

9. juli 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • GO18/55

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Rotator Cuff Impingement Syndrome

Kliniske studier på Tren intervensjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere