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Esercizi di retrazione della scapola nella sindrome del dolore subacromiale

10 febbraio 2024 aggiornato da: Leyla Eraslan, Hacettepe University

Studio dell'effetto degli esercizi di retrazione della scapola sui valori e sui sintomi della distanza acromio-omerale (dolore e disabilità) nei pazienti con SPS

Gli esercizi di retrazione della scapola sono spesso raccomandati come parte dei programmi di esercizi. Lo scopo principale di questo studio è indagare l'effetto iniziale degli esercizi di retrazione della scapola sulla distanza acromio-omerale (AHD) a diversi angoli di abduzione della spalla e confrontare soggetti asintomatici. Lo scopo secondario di questo studio è quello di indagare l'effetto degli esercizi di retrazione della scapola sui valori e sui sintomi di AHD (dolore e disabilità) nei pazienti con SPS.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La sindrome del dolore subacmiale (SPS) è una causa comune di dolore e disfunzione alla spalla nella popolazione generale. Gli interventi di esercizio sono pensati come una scelta primaria nelle impostazioni cliniche. Gli esercizi di retrazione della scapola sono comunemente raccomandati come parte dei programmi di esercizio. L'applicazione di esercizi di retrazione della scapola a diversi angoli di abduzione della spalla potrebbe ripristinare l'equilibrio tra i muscoli scapolotoracici. Poiché i muscoli scapolotoracici controllano dinamicamente lo spazio subacromiale, gli esercizi di retrazione della scapola potrebbero aiutare ulteriormente a mantenere l'AHD durante l'elevazione del braccio.

Lo scopo principale di questo studio è indagare l'effetto iniziale degli esercizi di retrazione della scapola sulla distanza acromio-omerale (AHD) a diversi angoli di abduzione della spalla e confrontare soggetti asintomatici. Lo scopo secondario di questo studio è quello di indagare l'effetto degli esercizi di retrazione della scapola sui valori e sui sintomi di AHD (dolore e disabilità) nei pazienti con SPS.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

42

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Ankara, Tacchino, 06100
        • Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

Criterio di inclusione:

  • di età compresa tra i 18 e i 45 anni
  • arco di movimento doloroso durante la flessione o l'abduzione;
  • segni di conflitto Neer o Kennedy-Hawkins positivi
  • il dolore alla rotazione laterale resistita, all'abduzione o al vuoto può essere testato.

Criteri di esclusione:

  • precedente intervento chirurgico alla spalla;
  • dolore alla spalla riprodotto dal movimento del collo;
  • segni clinici di rotture RC a tutto spessore; O
  • capsulite adesiva.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di intervento

Il programma di esercizi consiste in esercizi di retrazione progressiva della scapola che verranno applicati tre volte a settimana per un totale di 24 sessioni.

Verrà inoltre consigliato un programma di esercizi a casa due volte al giorno.
Altro: Esercizio Intervento
Verranno applicati esercizi di retrazione della scapola a diversi angoli di abduzione della spalla
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Il gruppo di controllo non eseguirà esercizi di retrazione della scapola. I valori AHD del gruppo di controllo verranno confrontati con quelli dei gruppi di intervento sia in condizioni retratte che non retratte.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazione della distanza acromio-omerale (AHD).
Lasso di tempo: I valori della distanza acromio-omerale verranno registrati al basale e al follow-up a 8 settimane
La distanza acromio-omerale verrà registrata a 0°, 30°, 45°, 60° e 90° di abduzione della spalla e mentre stanno eseguendo la retrazione scapolare con fascia elastica resistiva in ciascuna posizione della spalla. Tutta la valutazione verrà registrata al basale e alla fine delle sessioni di riabilitazione di otto settimane
I valori della distanza acromio-omerale verranno registrati al basale e al follow-up a 8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
gravità del dolore
Lasso di tempo: la gravità del dolore sarà registrata al basale e al follow-up di 8 settimane

la gravità del dolore sarà valutata utilizzando la scala analogica visiva di 100 millimetri a riposo, di notte e durante l'attività.

A tutti i pazienti è stato chiesto di contrassegnare il loro livello di dolore che corrisponde alla loro intensità del dolore sulla linea tra "0=nessun dolore" e "100=il peggior dolore immaginabile".
la gravità del dolore sarà registrata al basale e al follow-up di 8 settimane
stato di invalidità
Lasso di tempo: Il punteggio PADI verrà registrato al basale e al follow-up a 8 settimane

lo stato di disabilità sarà valutato utilizzando l'indice del dolore alla spalla e della disabilità (SPADİ). Tutta la valutazione verrà registrata al basale e alla fine delle sessioni di trattamento di otto settimane.

Il questionario viene valutato su una scala di 100 punti, dove 0 rappresenta "nessuna disabilità" e 100 rappresenta "disabilità estrema"
Il punteggio PADI verrà registrato al basale e al follow-up a 8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hacettepe University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 luglio 2021

Completamento primario (Effettivo)

30 ottobre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

17 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 luglio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

9 luglio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GO18/55

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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