- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04956757
Упражнения на ретракцию лопатки при субакромиальном болевом синдроме
Исследование влияния упражнений на ретракцию лопатки на значения акромиально-плечевого расстояния и симптомы (боль и инвалидность) у пациентов с СФС
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Субакмиальный болевой синдром (SPS) является частой причиной болей в плече и дисфункции в общей популяции. Физические упражнения считаются основным выбором в клинических условиях. Упражнения на отведение лопатки обычно рекомендуются как часть программ упражнений. Применение упражнений на ретракцию лопатки при различных углах отведения плеча может восстановить баланс между лопаточно-грудными мышцами. Поскольку лопаточно-грудные мышцы динамически контролируют субакромиальное пространство, упражнения на ретракцию лопатки могут в дальнейшем помочь поддерживать ПГА во время подъема руки.
Основной целью данного исследования является изучение начального эффекта упражнений на ретракцию лопатки на акромиально-плечевое расстояние (AHD) при различных углах отведения плеча и сравнение бессимптомных пациентов. Вторичной целью этого исследования является изучение влияния упражнений на ретракцию лопатки на значения и симптомы АГП (боль и инвалидность) у пациентов с СФС.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция, 06100
- Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
Критерии включения:
- в возрасте от 18 до 45 лет
- болезненная дуга движения при сгибании или отведении;
- положительные симптомы импинджмента Нира или Кеннеди-Хокинса
- боль при сопротивлении боковому вращению, отведению или тесту на пустую банку.
Критерий исключения:
- предыдущая операция на плече;
- боль в плече, воспроизводимая при движении шеи;
- клинические признаки полнослойных разрывов РП; или
- адгезивный капсулит.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства
Программа упражнений состоит из упражнений на постепенное втягивание лопаток, которые будут выполняться три раза в неделю, всего 24 занятия. Программа домашних упражнений также рекомендуется два раза в день. |
Будут применяться упражнения на ретракцию лопатки при различных углах отведения плеча.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Контрольная группа не будет выполнять упражнения на втягивание лопаток.
Значения AHD контрольной группы будут сравниваться с группами вмешательства как в отведенном, так и в неотведенном состоянии.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Измерение акромиоплечевого расстояния (AHD)
Временное ограничение: Значения акромиоплечевого расстояния будут записываться исходно и через 8 недель наблюдения.
|
Акромиально-плечевое расстояние будет записываться при 0°, 30°, 45°, 60° и 90° отведения плеча, а также во время отведения лопатки с помощью резистивной эластичной ленты в каждом положении плеча.
Все оценки будут записываться на исходном уровне и в конце восьминедельных реабилитационных занятий.
|
Значения акромиоплечевого расстояния будут записываться исходно и через 8 недель наблюдения.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
тяжесть боли
Временное ограничение: тяжесть боли будет регистрироваться на исходном уровне и через 8 недель наблюдения.
|
Сила боли будет оцениваться с помощью 100-миллиметровой визуальной аналоговой шкалы в покое, ночью и во время активности. Всех пациентов попросили отметить уровень боли, который соответствует их интенсивности на линии между «0 = отсутствие боли» и «100 = самая сильная боль, которую только можно себе представить». |
тяжесть боли будет регистрироваться на исходном уровне и через 8 недель наблюдения.
|
|
статус инвалидности
Временное ограничение: Оценка PADI будет записываться на исходном уровне и через 8 недель последующего наблюдения.
|
Статус инвалидности будет оцениваться с использованием индекса боли в плече и инвалидности (SPADİ). Все оценки будут записываться на исходном уровне и в конце восьминедельных сеансов лечения. Анкета оценивается по 100-балльной шкале, где 0 означает «отсутствие инвалидности», а 100 — «крайняя степень инвалидности». |
Оценка PADI будет записываться на исходном уровне и через 8 недель последующего наблюдения.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GO18/55
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Упражнения вмешательства
-
Riphah International UniversityЗавершенныйСпортивная физиотерапияПакистан
-
Brigham and Women's HospitalNational Institute on Aging (NIA)ЗавершенныйРевматические заболевания | Красная волчанка, системная | Приверженность, лекарства | ПодаграСоединенные Штаты
-
Dalhousie UniversityЗавершенныйБеспокойство | Проблемы со сномКанада
-
Meghan MarsacChildren's Hospital of PhiladelphiaЗавершенный
-
Seton Healthcare FamilyUniversity of Texas at AustinЗавершенныйКачество жизни | Хроническое заболевание | Хроническое заболеваниеСоединенные Штаты
-
University Medical Center GroningenGGZ Drenthe Mental Health InstitutionРекрутингСердечно-сосудистый риск | Депрессия, униполярная | Депрессия, биполярное расстройствоНидерланды
-
Hospital Clinic of BarcelonaInstitut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer; University of BarcelonaЗавершенныйЗаболевания печени | Неалкогольная жировая болезнь печени | Образ жизни, ЗдоровыйИспания
-
Kessler FoundationUniversity of Southern California; VA Office of Research and Development; Kessler Institute... и другие соавторыНеизвестныйТравматическое повреждение мозгаСоединенные Штаты
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)ЗавершенныйДоконтактная профилактика ВИЧСоединенные Штаты
-
Duke UniversityNational Institutes of Health (NIH)ОтозванПродвинутый рак | Рак желудочно-кишечного трактаСоединенные Штаты