Scapula retraktionsövningar vid subakromiellt smärtsyndrom
Undersöker effekten av övningar för skulderbladsretraktion på akromiohumerala avståndsvärden och symtom (smärta och funktionsnedsättning) hos patienter med SPS
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Subacmialt smärtsyndrom (SPS) är en vanlig orsak till axelsmärta och dysfunktion i den allmänna befolkningen. Träningsinterventioner anses vara ett primärt val i kliniska miljöer. Scapula retraktionsövningar rekommenderas vanligtvis som en del av träningsprogrammen. Att tillämpa scapula retraktionsövningar vid olika axelabduktionsvinklar kan återställa balansen mellan scapulatoraxmusklerna. Eftersom skulderbladsmusklerna dynamiskt kontrollerar det subakromiala utrymmet kan övningar för tillbakadragning av skulderblad ytterligare hjälpa till att upprätthålla AHD under armhöjning.
Det primära syftet med denna studie är att undersöka den initiala effekten av skulderbladsretraktionsövningarna på akromiohumeralt avstånd (AHD) vid olika axelabduktionsvinklar och att jämföra asymtomatiska försökspersoner. Det sekundära syftet med denna studie är att undersöka effekten av scapula retraktionsövningar på AHD-värden och symtom (smärta och funktionsnedsättning) hos patienter med SPS.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Ankara, Kalkon, 06100
- Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Inklusionskriterier:
- i åldern 18-45
- smärtsam rörelsebåge under flexion eller abduktion;
- positiva Neer eller Kennedy-Hawkins impingement tecken
- smärta på motståndskraftig lateral rotation, abduktion eller tom burktest.
Exklusions kriterier:
- tidigare axeloperationer;
- axelsmärta reproducerad av nackrörelser;
- kliniska tecken på RC tårar i full tjocklek; eller
- vidhäftande kapsulit.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Interventionsgrupp
träningsprogrammet består av progressiva scapula retraction övningar kommer att tillämpas tre gånger i veckan totalt 24 sessioner. Hem träningsprogram kommer också att rekommenderas två gånger om dagen. |
Scapula retraktionsövningar vid olika axelabduktionsvinklar kommer att tillämpas
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen kommer inte att utföra övningar för tillbakadragning av scapula.
AHD-värden för kontrollgruppen kommer att jämföras med interventionsgrupper både tillbakadragna och icke-återdragna tillstånd.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Acromiohumeral Distance (AHD) mätning
Tidsram: Acromiohumeral distansvärden kommer att registreras vid baslinjen och 8 veckors uppföljning
|
Acromiohumeral Distance kommer att registreras vid 0°, 30°, 45°, 60° och 90° av axelabduktion, och medan de gör skulderbladsretraktion med resistivt elastiskt band vid varje axelposition.
All bedömning kommer att registreras vid baslinjen och i slutet av åtta veckors rehabiliteringssessioner
|
Acromiohumeral distansvärden kommer att registreras vid baslinjen och 8 veckors uppföljning
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
smärtans svårighetsgrad
Tidsram: Smärtans svårighetsgrad kommer att registreras vid baslinjen och 8 veckors uppföljning
|
Smärtans svårighetsgrad kommer att bedömas genom att använda 100 millimeter Visual Analogue Scale i vila, på natten och under aktivitet. Alla patienter ombads att markera sin smärtnivå som motsvarar deras smärtintensitet på gränsen mellan "0=ingen smärta" och "100=den värsta tänkbara smärtan". |
Smärtans svårighetsgrad kommer att registreras vid baslinjen och 8 veckors uppföljning
|
|
funktionshinder status
Tidsram: PADI-resultatet kommer att registreras vid baslinjen och 8 veckors uppföljning
|
funktionshinders status kommer att bedömas med hjälp av axelsmärta och funktionshinder Index (SPADİ). All bedömning kommer att registreras vid baslinjen och i slutet av åtta veckors behandlingssessioner. Enkäten poängsätts på en 100-gradig skala, där 0 representerar "inga funktionsnedsättningar" och 100 representerar "extrema funktionsnedsättningar" |
PADI-resultatet kommer att registreras vid baslinjen och 8 veckors uppföljning
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- GO18/55
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .