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Exercices de rétraction de l'omoplate dans le syndrome douloureux sous-acromial

10 février 2024 mis à jour par: Leyla Eraslan, Hacettepe University

Étude de l'effet des exercices de rétraction de l'omoplate sur les valeurs de distance acromio-humérale et les symptômes (douleur et incapacité) chez les patients atteints de SPS

Les exercices de rétraction de l'omoplate sont souvent recommandés dans le cadre des programmes d'exercices. L'objectif principal de cette étude est d'étudier l'effet initial des exercices de rétraction de l'omoplate sur la distance acromio-humérale (AHD) à différents angles d'abduction de l'épaule et de comparer des sujets asymptomatiques. L'objectif secondaire de cette étude est d'étudier l'effet des exercices de rétraction de l'omoplate sur les valeurs AHD et les symptômes (douleur et incapacité) chez les patients atteints de SPS.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le syndrome de douleur sous-acmiale (SPS) est une cause fréquente de douleur et de dysfonctionnement de l'épaule dans la population générale. Les interventions d'exercice sont considérées comme un choix primordial dans les milieux cliniques. Les exercices de rétraction de l'omoplate sont généralement recommandés dans le cadre des programmes d'exercices. L'application d'exercices de rétraction de l'omoplate à différents angles d'abduction de l'épaule pourrait rétablir l'équilibre entre les muscles scapulothoraciques. Étant donné que les muscles scapulothoraciques contrôlent dynamiquement l'espace sous-acromial, les exercices de rétraction de l'omoplate pourraient en outre aider à maintenir l'AHD pendant l'élévation du bras.

L'objectif principal de cette étude est d'étudier l'effet initial des exercices de rétraction de l'omoplate sur la distance acromio-humérale (AHD) à différents angles d'abduction de l'épaule et de comparer des sujets asymptomatiques. L'objectif secondaire de cette étude est d'étudier l'effet des exercices de rétraction de l'omoplate sur les valeurs AHD et les symptômes (douleur et incapacité) chez les patients atteints de SPS.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

42

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Ankara, Turquie, 06100
        • Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

Critère d'intégration:

  • entre 18 et 45 ans
  • arc de mouvement douloureux lors de la flexion ou de l'abduction ;
  • signes de conflit Neer ou Kennedy-Hawkins positifs
  • douleur lors de la rotation latérale résistée, de l'abduction ou du test de bidon vide.

Critère d'exclusion:

  • chirurgie antérieure de l'épaule ;
  • douleur à l'épaule reproduite par le mouvement du cou ;
  • signes cliniques de déchirures de pleine épaisseur du RC ; ou
  • capsulite adhésive.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention

Le programme d'exercices consiste en des exercices de rétraction progressive de l'omoplate qui seront appliqués trois fois par semaine au total 24 séances.

Un programme d'exercices à domicile sera également conseillé deux fois par jour.
Autre: Intervention d'exercice
Des exercices de rétraction de l'omoplate à différents angles d'abduction de l'épaule seront appliqués
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Le groupe témoin n'effectuera pas d'exercices de rétraction de l'omoplate. Les valeurs AHD du groupe témoin seront comparées aux groupes d'intervention dans des conditions rétractées et non rétractées.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure de la distance acromio-humérale (AHD)
Délai: Les valeurs de distance acromio-humérale seront enregistrées au départ et au suivi de 8 semaines
La distance acromio-humérale sera enregistrée à 0°, 30°, 45°, 60° et 90° d'abduction de l'épaule, et pendant qu'ils effectuent une rétraction scapulaire avec un élastique résistif à chaque position de l'épaule. Toutes les évaluations seront enregistrées au départ et à la fin des séances de rééducation de huit semaines
Les valeurs de distance acromio-humérale seront enregistrées au départ et au suivi de 8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
sévérité de la douleur
Délai: la gravité de la douleur sera enregistrée au départ et au suivi de 8 semaines

la gravité de la douleur sera évaluée à l'aide d'une échelle visuelle analogique de 100 millimètres au repos, la nuit et pendant l'activité.

Tous les patients ont été invités à marquer leur niveau de douleur qui correspond à leur intensité de douleur sur la ligne entre "0 = pas de douleur" et "100 = la pire douleur imaginable".
la gravité de la douleur sera enregistrée au départ et au suivi de 8 semaines
statut d'invalidité
Délai: Le score PADI sera enregistré au départ et au suivi de 8 semaines

le statut d'invalidité sera évalué à l'aide de l'indice de douleur et d'invalidité à l'épaule (SPADİ). Toutes les évaluations seront enregistrées au départ et à la fin des séances de traitement de huit semaines.

Le questionnaire est noté sur une échelle de 100 points, où 0 représente « aucun handicap » et 100 représente « un handicap extrême ».
Le score PADI sera enregistré au départ et au suivi de 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hacettepe University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 juillet 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 octobre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

17 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 juin 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juillet 2021

Première publication (Réel)

9 juillet 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • GO18/55

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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