Exercícios de retração da escápula na síndrome de dor subacromial
Investigando o efeito dos exercícios de retração da escápula nos valores e sintomas da distância acromioumeral (dor e incapacidade) em pacientes com SPS
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A síndrome da dor subacmial (SPS) é uma causa comum de dor e disfunção no ombro na população em geral. Intervenções de exercícios são consideradas uma escolha primária em ambientes clínicos. Os exercícios de retração da escápula são comumente recomendados como parte dos programas de exercícios. A aplicação de exercícios de retração da escápula em vários ângulos de abdução do ombro pode restaurar o equilíbrio entre os músculos escapulotorácicos. Uma vez que os músculos escapulotorácicos controlam dinamicamente o espaço subacromial, os exercícios de retração da escápula podem ajudar ainda mais a manter o AHD durante a elevação do braço.
O objetivo principal deste estudo é investigar o efeito inicial dos exercícios de retração da escápula na distância acromioumeral (AHD) em vários ângulos de abdução do ombro e comparar indivíduos assintomáticos. O objetivo secundário deste estudo é investigar o efeito dos exercícios de retração da escápula nos valores e sintomas de AHD (dor e incapacidade) em pacientes com SPS.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Ankara, Peru, 06100
- Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
Critério de inclusão:
- idade entre 18-45
- arco de movimento doloroso durante flexão ou abdução;
- sinais positivos de impacto de Neer ou Kennedy-Hawkins
- dor na rotação lateral resistida, abdução ou teste da lata vazia.
Critério de exclusão:
- cirurgia prévia no ombro;
- dor no ombro reproduzida pela movimentação do pescoço;
- sinais clínicos de lesões RC de espessura total; ou
- Capsulite adesiva.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de Intervenção
O programa de exercícios consiste em exercícios de retração progressiva da escápula que serão aplicados três vezes por semana, totalizando 24 sessões. O programa de exercícios em casa também será recomendado duas vezes ao dia. |
Exercícios de retração da escápula em vários ângulos de abdução do ombro serão aplicados
|
|
Sem intervenção: Grupo de controle
O grupo controle não realizará exercícios de retração da escápula.
Os valores de AHD do grupo controle serão comparados aos grupos de intervenção em condições retraídas e não retraídas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Medição da distância acromioumeral (AHD)
Prazo: Os valores da distância acromioumeral serão registrados no início do estudo e no acompanhamento de 8 semanas
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A distância acromioumeral será registrada em 0°, 30°, 45°, 60° e 90° de abdução do ombro, e enquanto eles fazem retração escapular com elástico resistivo em cada posição do ombro.
Todas as avaliações serão registradas no início e no final das sessões de reabilitação de oito semanas
|
Os valores da distância acromioumeral serão registrados no início do estudo e no acompanhamento de 8 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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gravidade da dor
Prazo: a gravidade da dor será registrada na linha de base e 8 semanas de acompanhamento
|
a intensidade da dor será avaliada por meio da Escala Visual Analógica de 100 milímetros em repouso, à noite e durante a atividade. Todos os pacientes foram solicitados a marcar o nível de dor correspondente à intensidade da dor na linha entre "0 = sem dor" e "100 = a pior dor imaginável". |
a gravidade da dor será registrada na linha de base e 8 semanas de acompanhamento
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estado de deficiência
Prazo: A pontuação PADI será registrada no início do estudo e no acompanhamento de 8 semanas
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o status de incapacidade será avaliado usando o Índice de Dor e Incapacidade no Ombro (SPADİ). Todas as avaliações serão registradas no início e no final das oito semanas de tratamento. O questionário é pontuado em uma escala de 100 pontos, onde 0 representa “sem deficiência” e 100 representa “deficiência extrema”. |
A pontuação PADI será registrada no início do estudo e no acompanhamento de 8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- GO18/55
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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