Ejercicios de retracción de la escápula en el síndrome de dolor subacromial
Investigación del efecto de los ejercicios de retracción de la escápula sobre los valores de la distancia acromiohumeral y los síntomas (dolor y discapacidad) en pacientes con SPS
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El síndrome de dolor subaccmial (SPS) es una causa común de dolor y disfunción del hombro en la población general. Las intervenciones de ejercicio se consideran una opción primaria en entornos clínicos. Los ejercicios de retracción de la escápula se recomiendan comúnmente como parte de los programas de ejercicios. La aplicación de ejercicios de retracción de la escápula en diferentes ángulos de abducción del hombro podría restablecer el equilibrio entre los músculos escapulotorácicos. Dado que los músculos escapulotorácicos controlan dinámicamente el espacio subacromial, los ejercicios de retracción de la escápula podrían ayudar aún más a mantener la AHD durante la elevación del brazo.
El objetivo principal de este estudio es investigar el efecto inicial de los ejercicios de retracción de la escápula sobre la distancia acromiohumeral (AHD) en diferentes ángulos de abducción del hombro y comparar sujetos asintomáticos. El objetivo secundario de este estudio es investigar el efecto de los ejercicios de retracción de la escápula sobre los valores de AHD y los síntomas (dolor y discapacidad) en pacientes con SPS.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Ankara, Pavo, 06100
- Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
Criterios de inclusión:
- edad entre 18-45
- arco de movimiento doloroso durante la flexión o abducción;
- signos positivos de pinzamiento de Neer o Kennedy-Hawkins
- dolor a la rotación lateral resistida, abducción o prueba de lata vacía.
Criterio de exclusión:
- cirugía de hombro previa;
- dolor de hombro reproducido por el movimiento del cuello;
- signos clínicos de desgarros RC de espesor total; o
- capsulitis adhesiva.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de intervención
El programa de ejercicios consta de ejercicios de retracción progresiva de la escápula que se aplicarán tres veces por semana en total 24 sesiones. También se recomendará un programa de ejercicios en casa dos veces al día. |
Se aplicarán ejercicios de retracción de la escápula en diferentes ángulos de abducción del hombro.
|
|
Sin intervención: Grupo de control
El grupo de control no realizará ejercicios de retracción de la escápula.
Los valores de AHD del grupo de control se compararán con los grupos de intervención en condiciones tanto retraídas como no retraídas.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Medición de la distancia acromiohumeral (AHD)
Periodo de tiempo: Los valores de distancia acromiohumeral se registrarán al inicio y en el seguimiento a las 8 semanas.
|
La distancia acromiohumeral se registrará a 0°, 30°, 45°, 60° y 90° de abducción del hombro, y mientras realizan la retracción escapular con banda elástica resistiva en cada posición del hombro.
Toda la evaluación se registrará al inicio y al final de las sesiones de rehabilitación de ocho semanas.
|
Los valores de distancia acromiohumeral se registrarán al inicio y en el seguimiento a las 8 semanas.
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
severidad del dolor
Periodo de tiempo: la intensidad del dolor se registrará al inicio y a las 8 semanas de seguimiento
|
La intensidad del dolor se evaluará utilizando una escala analógica visual de 100 milímetros en reposo, durante la noche y durante la actividad. Se pidió a todos los pacientes que marcaran su nivel de dolor que corresponde a su intensidad de dolor en la línea entre "0 = sin dolor" y "100 = el peor dolor imaginable". |
la intensidad del dolor se registrará al inicio y a las 8 semanas de seguimiento
|
|
Estado de Discapacidad
Periodo de tiempo: La puntuación PADI se registrará al inicio y en el seguimiento a las 8 semanas.
|
El estado de discapacidad se evaluará mediante el índice de discapacidad y dolor de hombro (SPADİ). Toda la evaluación se registrará al inicio y al final de las sesiones de tratamiento de ocho semanas. El cuestionario se califica en una escala de 100 puntos, donde 0 representa "sin discapacidad" y 100 representa "discapacidad extrema". |
La puntuación PADI se registrará al inicio y en el seguimiento a las 8 semanas.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- GO18/55
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Intervención de ejercicio
-
University of OxfordOxford University Hospitals NHS TrustDesconocidoSíntomas de comportamientoReino Unido
-
Munich Municipal HospitalTechnical University of Munich; University of RegensburgDesconocido
-
Shiraz University of Medical SciencesTerminado
-
Heidelberg UniversityDesconocidoRetraso de idioma | Trastornos del desarrollo del lenguajeAlemania
-
Ottawa Heart Institute Research CorporationCanadian Institutes of Health Research (CIHR)Activo, no reclutandoDependencia a la nicotina, cigarrillos | Abstinencia de nicotinaCanadá
-
IWK Health CentreCanadian Institutes of Health Research (CIHR)TerminadoTrastorno de oposición desafiante | Trastorno de conductaCanadá
-
The Hospital for Sick ChildrenTerminadoObesidad infantilCanadá
-
VA Office of Research and DevelopmentTerminadoTrastornos de Estrés PostraumáticoEstados Unidos
-
IWK Health CentreMcGill University; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); University of... y otros colaboradoresActivo, no reclutandoTrastornos del neurodesarrollo | Trastornos del ComportamientoCanadá
-
Sahlgrenska University Hospital, SwedenKarolinska University Hospital; Skane University Hospital; Karlstad Central Hospital y otros colaboradoresActivo, no reclutandoClaudicación intermitenteSuecia