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견봉하 통증 증후군에서 견갑골 후퇴 운동

2024년 2월 10일 업데이트: Leyla Eraslan, Hacettepe University

견갑골 후퇴 운동이 SPS 환자의 견봉상완 거리 값 및 증상(통증 및 장애)에 미치는 영향 조사

견갑골 후퇴 운동은 종종 운동 프로그램의 일부로 권장됩니다. 이 연구의 주요 목적은 다양한 어깨 외전 각도에서 견봉 상완 거리(Acromiohumeral Distance, AHD)에 대한 견갑골 후퇴 운동의 초기 효과를 조사하고 무증상 대상자를 비교하는 것입니다. 이 연구의 두 번째 목적은 SPS 환자의 AHD 값과 증상(통증 및 장애)에 대한 견갑골 후퇴 운동의 효과를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

견갑하 통증 증후군(SPS)은 일반 인구에서 어깨 통증 및 기능 장애의 일반적인 원인입니다. 운동 개입은 임상 환경에서 기본 선택으로 생각됩니다. 견갑골 후퇴 운동은 일반적으로 운동 프로그램의 일부로 권장됩니다. 다양한 어깨 외전 각도에서 견갑골 후퇴 운동을 적용하면 견갑흉근 사이의 균형을 회복할 수 있습니다. 어깨가슴 근육은 견봉하 공간을 동적으로 제어하기 때문에 견갑골 후퇴 운동은 팔을 올리는 동안 AHD를 유지하는 데 추가로 도움이 될 수 있습니다.

이 연구의 주요 목적은 다양한 어깨 외전 각도에서 견봉 상완 거리(Acromiohumeral Distance, AHD)에 대한 견갑골 후퇴 운동의 초기 효과를 조사하고 무증상 대상자를 비교하는 것입니다. 이 연구의 두 번째 목적은 SPS 환자의 AHD 값과 증상(통증 및 장애)에 대한 견갑골 후퇴 운동의 효과를 조사하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

42

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조, 06100
        • Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

포함 기준:

  • 18-45세 사이
  • 굴곡 또는 외전 동안 고통스러운 운동 호;
  • 긍정적인 Neer 또는 Kennedy-Hawkins 충돌 징후
  • 저항된 측면 회전, 외전 또는 비어 있을 때의 통증을 테스트할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 이전 어깨 수술;
  • 목 움직임에 의해 재생되는 어깨 통증;
  • 전층 RC 파열의 임상 징후; 또는
  • 유착성 관절낭염.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹

운동 프로그램은 점진적인 견갑골 견인 운동으로 구성되며 주 3회 총 24회기 적용됩니다.

가정운동 프로그램도 하루에 2번씩 조언해 드립니다.

다양한 어깨 외전 각도에서 견갑골 후퇴 운동이 적용됩니다.
간섭 없음: 컨트롤 그룹
대조군은 견갑골 견인 운동을 수행하지 않습니다. 대조군의 AHD 값은 철회된 조건과 철회되지 않은 조건 모두의 개입 그룹과 비교됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
견봉상완 거리(AHD) 측정
기간: 견봉상완 거리 값은 기준선 및 8주 후속 조치에 기록됩니다.
견봉상완 거리는 어깨 외전 0°, 30°, 45°, 60°, 90°에서 기록되며 각 어깨 위치에서 저항성 탄성 밴드를 사용하여 견갑골 후퇴를 수행합니다. 모든 평가는 기준 시점과 8주 재활 세션 종료 시점에 기록됩니다.
견봉상완 거리 값은 기준선 및 8주 후속 조치에 기록됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 정도
기간: 통증 중증도는 기준선 및 8주 후속 조치에서 기록됩니다.

통증 중증도는 안정시, 야간 및 활동 중에 100밀리미터 시각적 아날로그 척도를 사용하여 평가됩니다.

모든 환자에게 "0=통증 없음"과 "100=상상할 수 있는 최악의 통증" 사이의 선에 통증 강도에 해당하는 통증 수준을 표시하도록 요청했습니다.

통증 중증도는 기준선 및 8주 후속 조치에서 기록됩니다.
장애 상태
기간: PADI 점수는 기준 시점과 8주 후속 조치 시점에 기록됩니다.

장애 상태는 어깨 통증 및 장애 지수(SPADİ)를 사용하여 평가됩니다. 모든 평가는 기준 시점과 8주 치료 세션 종료 시점에 기록됩니다.

설문지는 100점 척도로 채점되며, 0은 "장애 없음"을 나타내고 100은 "심각한 장애"를 나타냅니다.

PADI 점수는 기준 시점과 8주 후속 조치 시점에 기록됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 7월 30일

기본 완료 (실제)

2022년 10월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 8일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 10일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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