Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Scapula-retractie-oefeningen bij subacromiaal pijnsyndroom

10 februari 2024 bijgewerkt door: Leyla Eraslan, Hacettepe University

Onderzoek naar het effect van schouderbladretractie-oefeningen op acromiohumerale afstandswaarden en symptomen (pijn en invaliditeit) bij patiënten met SPS

Scapula-retractie-oefeningen worden vaak aanbevolen als onderdeel van de oefenprogramma's. Het primaire doel van deze studie is het initiële effect van de scapula-retractieoefeningen op de acromiohumerale afstand (AHD) bij verschillende schouderabductiehoeken te onderzoeken en asymptomatische proefpersonen te vergelijken. Het secundaire doel van deze studie is het onderzoeken van het effect van scapula-retractieoefeningen op AHD-waarden en -symptomen (pijn en beperkingen) bij patiënten met SPS.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Subacmiaal pijnsyndroom (SPS) is een veelvoorkomende oorzaak van schouderpijn en disfunctie in de algemene bevolking. Oefeninterventies worden beschouwd als een primaire keuze in klinische settings. Scapula-retractie-oefeningen worden vaak aanbevolen als onderdeel van de oefenprogramma's. Het toepassen van scapula-retractieoefeningen bij verschillende schouderabductiehoeken kan de balans tussen de scapulothoracale spieren herstellen. Aangezien de scapulothoracale spieren de subacromiale ruimte dynamisch beheersen, kunnen scapula-retractieoefeningen verder helpen om AHD te behouden tijdens het optillen van de arm.

Het primaire doel van deze studie is het initiële effect van de scapula-retractieoefeningen op de acromiohumerale afstand (AHD) bij verschillende schouderabductiehoeken te onderzoeken en asymptomatische proefpersonen te vergelijken. Het secundaire doel van deze studie is het onderzoeken van het effect van scapula-retractieoefeningen op AHD-waarden en -symptomen (pijn en beperkingen) bij patiënten met SPS.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

42

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Ankara, Kalkoen, 06100
        • Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Inclusiecriteria:

  • leeftijd tussen 18-45
  • pijnlijke bewegingsboog tijdens flexie of abductie;
  • positieve Neer- of Kennedy-Hawkins-botsingstekens
  • pijn bij weerstand tegen laterale rotatie, abductie of lege bliktest.

Uitsluitingscriteria:

  • eerdere schouderoperatie;
  • schouderpijn gereproduceerd door nekbewegingen;
  • klinische tekenen van RC-scheuren over de volledige dikte; of
  • adhesieve capsulitis.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie Groep

oefenprogramma bestaat uit progressieve scapula-retractie-oefeningen die drie keer per week worden toegepast in totaal 24 sessies.

Thuisoefenprogramma wordt ook twee keer per dag geadviseerd.
Ander: Oefeninterventie
Scapula-retractieoefeningen bij verschillende schouderabductiehoeken zullen worden toegepast
Geen tussenkomst: Controlegroep
De controlegroep zal geen scapula-retractie-oefeningen uitvoeren. AHD-waarden van de controlegroep zullen worden vergeleken met interventiegroepen, zowel ingetrokken als niet-ingetrokken omstandigheden.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Acromiohumerale afstand (AHD) meting
Tijdsspanne: Acromiohumerale afstandswaarden zullen worden geregistreerd bij aanvang en bij follow-up na 8 weken
De acromiohumerale afstand wordt geregistreerd bij 0°, 30°, 45°, 60° en 90° schouderabductie, en terwijl ze scapulierretractie uitvoeren met een resistieve elastische band op elke schouderpositie. Alle beoordelingen worden geregistreerd bij aanvang en aan het einde van de acht weken durende revalidatiesessies
Acromiohumerale afstandswaarden zullen worden geregistreerd bij aanvang en bij follow-up na 8 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
pijn ernst
Tijdsspanne: de ernst van de pijn zal worden geregistreerd bij baseline en bij de follow-up na 8 weken

de ernst van de pijn wordt beoordeeld met behulp van een visuele analoge schaal van 100 millimeter in rust, 's nachts en tijdens activiteit.

Alle patiënten werd gevraagd om hun pijnniveau dat overeenkomt met hun pijnintensiteit aan te geven op de lijn tussen "0=geen pijn" en "100=de ergst denkbare pijn".
de ernst van de pijn zal worden geregistreerd bij baseline en bij de follow-up na 8 weken
Invaliditeits status
Tijdsspanne: De PADI-score wordt geregistreerd bij de basislijn en bij de follow-up na 8 weken

De invaliditeitsstatus zal worden beoordeeld met behulp van de Schouderpijn en Disability Index (SPADİ). Alle beoordelingen worden geregistreerd bij aanvang en aan het einde van de behandelsessies van acht weken.

De vragenlijst wordt gescoord op een schaal van 100 punten, waarbij 0 staat voor ‘geen beperkingen’ en 100 voor ‘extreme beperkingen’.
De PADI-score wordt geregistreerd bij de basislijn en bij de follow-up na 8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hacettepe University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 juli 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 oktober 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

17 juni 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 juni 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 juli 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 juli 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • GO18/55

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Rotator Cuff Impingement Syndroom

Klinische onderzoeken op Oefeninterventie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren