Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Scapula-tilbagetrækningsøvelser ved subakromialt smertesyndrom

10. februar 2024 opdateret af: Leyla Eraslan, Hacettepe University

Undersøgelse af virkningen af ​​Scapula-retraktionsøvelser på Acromiohumeral Distance-værdier og symptomer (smerte og handicap) hos patienter med SPS

Scapula-tilbagetrækningsøvelser anbefales ofte som en del af træningsprogrammerne. Det primære formål med denne undersøgelse er at undersøge den indledende effekt af scapula-retraktionsøvelserne på acromiohumeral distance (AHD) ved forskellige skulderabduktionsvinkler og at sammenligne asymptomatiske forsøgspersoner. Det sekundære formål med denne undersøgelse er at undersøge effekten af ​​scapula-retraktionsøvelser på AHD-værdier og symptomer (smerte og handicap) hos patienter med SPS.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Subacmialt smertesyndrom (SPS) er en almindelig årsag til skuldersmerter og dysfunktion i den generelle befolkning. Træningsinterventioner anses for at være et primært valg i kliniske omgivelser. Scapula-tilbagetrækningsøvelser anbefales almindeligvis som en del af træningsprogrammerne. Anvendelse af scapula-tilbagetrækningsøvelser ved forskellige skulderabduktionsvinkler kan genoprette balancen mellem de scapulothoracale muskler. Da de scapulothoracale muskler dynamisk styrer det subakromiale rum, kan scapula-retraktionsøvelser yderligere hjælpe med at opretholde AHD under armløftning.

Det primære formål med denne undersøgelse er at undersøge den indledende effekt af scapula-retraktionsøvelserne på acromiohumeral distance (AHD) ved forskellige skulderabduktionsvinkler og at sammenligne asymptomatiske forsøgspersoner. Det sekundære formål med denne undersøgelse er at undersøge effekten af ​​scapula-retraktionsøvelser på AHD-værdier og symptomer (smerte og handicap) hos patienter med SPS.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun, 06100
        • Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Inklusionskriterier:

  • i alderen 18-45 år
  • smertefuld bevægelsesbue under fleksion eller abduktion;
  • positive Neer eller Kennedy-Hawkins impingement tegn
  • smerter ved modstået lateral rotation, abduktion eller tom kantest.

Ekskluderingskriterier:

  • tidligere skulderkirurgi;
  • skuldersmerter gengivet ved nakkebevægelse;
  • kliniske tegn på RC-tårer i fuld tykkelse; eller
  • klæbende kapsulitis.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe

træningsprogram består af progressive scapula-tilbagetrækningsøvelser vil blive anvendt tre gange om ugen i alt 24 sessioner.

Hjemmetræningsprogram vil også anbefales to gange om dagen.
Andet: Øvelse Intervention
Scapula-retraktionsøvelser ved forskellige skulderabduktionsvinkler vil blive anvendt
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen vil ikke udføre øvelser for tilbagetrækning af scapula. AHD-værdier for kontrolgruppen vil blive sammenlignet med interventionsgrupper både tilbagetrukne og ikke-tilbagetrukket tilstande.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Akromiohumeral afstandsmåling (AHD).
Tidsramme: Acromiohumeral afstandsværdier vil blive registreret ved baseline og 8-ugers opfølgning
Acromiohumeral Distance vil blive registreret ved 0°, 30°, 45°, 60° og 90° af skulderabduktion, og mens de laver skulderbladsretraktion med resistivt elastikbånd ved hver skulderposition. Al vurdering vil blive registreret ved baseline og ved slutningen af ​​de otte ugers rehabiliteringssessioner
Acromiohumeral afstandsværdier vil blive registreret ved baseline og 8-ugers opfølgning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
smertens sværhedsgrad
Tidsramme: smertens sværhedsgrad vil blive registreret ved baseline og 8 ugers opfølgning

smertens sværhedsgrad vil blive vurderet ved at bruge 100 millimeter Visual Analogue Scale i hvile, om natten og under aktivitet.

Alle patienter blev bedt om at markere deres smerteniveau, der svarer til deres smerteintensitet på linjen mellem "0=ingen smerte" og "100=den værst tænkelige smerte".
smertens sværhedsgrad vil blive registreret ved baseline og 8 ugers opfølgning
handicap status
Tidsramme: PADI Score vil blive registreret ved baseline og 8 ugers opfølgning

handicapstatus vil blive vurderet ved at bruge skuldersmerter og handicapindeks (SPADİ). Al vurdering vil blive registreret ved baseline og ved afslutningen af ​​de otte ugers behandlingssessioner.

Spørgeskemaet er scoret på en 100-trins skala, hvor 0 repræsenterer "ingen handicap" og 100 repræsenterer "ekstremt handicap"
PADI Score vil blive registreret ved baseline og 8 ugers opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hacettepe University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. juli 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. oktober 2022

Studieafslutning (Faktiske)

17. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. juli 2021

Først opslået (Faktiske)

9. juli 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • GO18/55

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rotator Cuff Impingement Syndrome

Kliniske forsøg med Øvelse Intervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Pakistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner