Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Lapocka visszahúzó gyakorlatok szubakromiális fájdalom szindróma esetén

2024. február 10. frissítette: Leyla Eraslan, Hacettepe University

A lapocka visszahúzó gyakorlatok hatásának vizsgálata az acromiohumeralis távolságértékekre és tünetekre (fájdalom és fogyatékosság) SPS-ben szenvedő betegeknél

A lapocka visszahúzó gyakorlatait gyakran javasolják az edzésprogramok részeként. A tanulmány elsődleges célja a lapocka-visszahúzó gyakorlatok kezdeti hatásának vizsgálata az acromiohumeralis távolságra (AHD) változó váll abdukciós szögek esetén, valamint a tünetmentes alanyok összehasonlítása. A tanulmány másodlagos célja a lapocka visszahúzó gyakorlatok hatásának vizsgálata az AHD értékekre és tünetekre (fájdalom és fogyatékosság) SPS-ben szenvedő betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A szubaciális fájdalom szindróma (SPS) a vállfájdalmak és diszfunkciók gyakori oka az általános populációban. A gyakorlati beavatkozásokat elsődleges választásnak tekintik a klinikai körülmények között. A lapocka visszahúzó gyakorlatok általában ajánlottak az edzésprogramok részeként. A lapocka-visszahúzó gyakorlatok változó váll-elvonási szögben történő alkalmazása visszaállíthatja a lapocka-mell-izmok közötti egyensúlyt. Mivel a scapulothoracalis izmok dinamikusan szabályozzák a szubakromiális teret, a lapocka visszahúzó gyakorlatai tovább segíthetik az AHD fenntartását karemelés közben.

A tanulmány elsődleges célja a lapocka-visszahúzó gyakorlatok kezdeti hatásának vizsgálata az acromiohumeralis távolságra (AHD) változó váll abdukciós szögek esetén, valamint a tünetmentes alanyok összehasonlítása. A tanulmány másodlagos célja a lapocka visszahúzó gyakorlatok hatásának vizsgálata az AHD értékekre és tünetekre (fájdalom és fogyatékosság) SPS-ben szenvedő betegeknél.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

42

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Pulyka
      • Ankara, Pulyka, 06100
        • Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

Bevételi kritériumok:

  • 18-45 év közöttiek
  • fájdalmas mozgási ív hajlítás vagy elrablás során;
  • pozitív Neer vagy Kennedy-Hawkins ütközési jelek
  • fájdalom ellenálló oldalirányú rotáció, elrablás vagy üres teszt.

Kizárási kritériumok:

  • korábbi vállműtét;
  • vállfájdalom, amelyet a nyak mozgása reprodukál;
  • a teljes vastagságú RC-szakadás klinikai tünetei; vagy
  • ragasztó kapszulitisz.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Hármas

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Beavatkozó Csoport

Az edzésprogram progresszív lapocka visszahúzó gyakorlatokból áll, hetente háromszor, összesen 24 alkalomból.

Otthoni edzésprogram is ajánlott naponta kétszer.
Egyéb: Gyakorlat Intervenció
Változó váll-elvonási szögben végzett lapocka visszahúzó gyakorlatokat kell alkalmazni
Nincs beavatkozás: Ellenőrző csoport
A kontrollcsoport nem végez lapocka visszahúzó gyakorlatokat. A kontrollcsoport AHD értékeit össze kell vetni az intervenciós csoportok visszahúzott és nem visszahúzott állapotaival.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Acromiohumeral Distance (AHD) mérés
Időkeret: Az acromiohumeralis távolságértékeket az alapvonalon és a 8 hetes követéskor rögzítik
Az akromiohumerális távolságot a vállra 0°, 30°, 45°, 60° és 90° szögben rögzítik, és miközben lapocka-visszahúzást végeznek rezisztív rugalmas szalaggal minden vállpozícióban. Minden értékelést rögzítenek az alapvonalon és a nyolc hetes rehabilitációs ülések végén
Az acromiohumeralis távolságértékeket az alapvonalon és a 8 hetes követéskor rögzítik

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
fájdalom súlyossága
Időkeret: a fájdalom súlyosságát a kiinduláskor és a 8 hetes követéskor rögzítik

a fájdalom súlyosságát 100 milliméteres vizuális analóg skála segítségével értékelik nyugalomban, éjszaka és tevékenység közben.

Minden beteget megkérték, hogy a „0=nincs fájdalom” és „100=az elképzelhető legrosszabb fájdalom” közötti sorban jelölje meg a fájdalom intenzitásának megfelelő fájdalomszintjét.
a fájdalom súlyosságát a kiinduláskor és a 8 hetes követéskor rögzítik
rokkant állapot
Időkeret: A PADI-pontszámot az alapvonalon és a 8 hetes nyomon követéskor rögzítik

a fogyatékosság állapotát a vállfájdalom és rokkantsági index (SPADİ) segítségével értékelik. Minden értékelést rögzítenek az alapvonalon és a nyolc hetes kezelés végén.

A kérdőív értékelése 100 pontos skálán történik, ahol a 0 a „nincs fogyatékosság”, a 100 pedig a „szélsőséges fogyatékosság”
A PADI-pontszámot az alapvonalon és a 8 hetes nyomon követéskor rögzítik

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Hacettepe University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. július 30.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. október 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. június 17.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. június 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. július 8.

Első közzététel (Tényleges)

2021. július 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. február 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 10.

Utolsó ellenőrzés

2024. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • GO18/55

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Rotátor mandzsetta ütközési szindróma

Klinikai vizsgálatok a Gyakorlat Intervenció

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Togo

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel