Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ćwiczenia retrakcji łopatki w zespole bólu podbarkowego

10 lutego 2024 zaktualizowane przez: Leyla Eraslan, Hacettepe University

Badanie wpływu ćwiczeń retrakcji łopatki na wartości odległości barkowo-ramiennej i objawy (ból i niepełnosprawność) u pacjentów z SPS

Ćwiczenia retrakcji łopatki są często zalecane jako część programów ćwiczeń. Głównym celem tego badania jest zbadanie początkowego wpływu ćwiczeń retrakcji łopatki na odległość barkowo-ramienną (AHD) przy różnych kątach odwiedzenia barku oraz porównanie osób bezobjawowych. Drugim celem pracy jest zbadanie wpływu ćwiczeń retrakcji łopatki na wartości i objawy AHD (ból i niepełnosprawność) u pacjentów z SPS.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zespół bólu podbrzusznego (SPS) jest częstą przyczyną bólu i dysfunkcji barku w populacji ogólnej. Uważa się, że interwencje ruchowe są podstawowym wyborem w warunkach klinicznych. Ćwiczenia retrakcji łopatki są powszechnie zalecane jako część programów ćwiczeń. Stosowanie ćwiczeń retrakcji łopatki przy różnych kątach odwodzenia barku może przywrócić równowagę między mięśniami łopatkowo-piersiowymi. Ponieważ mięśnie łopatkowo-piersiowe dynamicznie kontrolują przestrzeń podbarkową, ćwiczenia retrakcji łopatki mogą dodatkowo pomóc w utrzymaniu AHD podczas unoszenia ramienia.

Głównym celem tego badania jest zbadanie początkowego wpływu ćwiczeń retrakcji łopatki na odległość barkowo-ramienną (AHD) przy różnych kątach odwiedzenia barku oraz porównanie osób bezobjawowych. Drugim celem pracy jest zbadanie wpływu ćwiczeń retrakcji łopatki na wartości i objawy AHD (ból i niepełnosprawność) u pacjentów z SPS.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

42

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Ankara, Indyk, 06100
        • Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

Kryteria przyjęcia:

  • w wieku 18-45 lat
  • bolesny łuk ruchu podczas zginania lub odwodzenia;
  • pozytywne oznaki uderzenia Neera lub Kennedy'ego-Hawkinsa
  • ból przy opornym obrocie bocznym, odwodzeniu lub badaniu pustej puszki.

Kryteria wyłączenia:

  • poprzednia operacja barku;
  • ból barku odtwarzany przez ruch szyi;
  • objawy kliniczne łez RC pełnej grubości; Lub
  • adhezyjne zapalenie torebki.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Interwencyjna

program ćwiczeń składający się z ćwiczeń progresywnych cofania łopatki będzie stosowany trzy razy w tygodniu, łącznie 24 sesje.

Program ćwiczeń w domu będzie również zalecany dwa razy dziennie.
Inny: Interwencja ćwiczeń
Zostaną zastosowane ćwiczenia retrakcji łopatki przy różnych kątach odwodzenia barku
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna nie będzie wykonywać ćwiczeń retrakcji łopatki. Wartości AHD w grupie kontrolnej zostaną porównane z grupami interwencyjnymi, zarówno w warunkach wycofanych, jak i nie wycofanych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiar odległości akromiohumeralnej (AHD).
Ramy czasowe: Wartości odległości barkowo-ramiennej będą rejestrowane na początku badania i po 8 tygodniach obserwacji
Odległość barkowo-ramienna będzie rejestrowana przy 0°, 30°, 45°, 60° i 90° odwiedzenia barku oraz podczas odciągania łopatki za pomocą oporowej gumki w każdej pozycji barku. Cała ocena zostanie zarejestrowana na początku i na końcu ośmiotygodniowych sesji rehabilitacyjnych
Wartości odległości barkowo-ramiennej będą rejestrowane na początku badania i po 8 tygodniach obserwacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
nasilenie bólu
Ramy czasowe: nasilenie bólu będzie rejestrowane na początku badania iw 8-tygodniowym okresie obserwacji

nasilenie bólu będzie oceniane za pomocą 100-milimetrowej wizualnej skali analogowej w spoczynku, w nocy i podczas aktywności.

Wszyscy pacjenci zostali poproszeni o zaznaczenie poziomu bólu, który odpowiada ich intensywności bólu na linii między „0 = brak bólu” a „100 = najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić”.
nasilenie bólu będzie rejestrowane na początku badania iw 8-tygodniowym okresie obserwacji
Stan niepełnosprawności
Ramy czasowe: Wynik PADI będzie rejestrowany na początku badania i po 8 tygodniach obserwacji

stan niepełnosprawności zostanie oceniony za pomocą wskaźnika bólu barku i niepełnosprawności (SPADİ). Cała ocena zostanie zarejestrowana na początku i na końcu ośmiotygodniowych sesji terapeutycznych.

Kwestionariusz oceniany jest w 100-punktowej skali, gdzie 0 oznacza „brak niepełnosprawności”, a 100 oznacza „skrajną niepełnosprawność”.
Wynik PADI będzie rejestrowany na początku badania i po 8 tygodniach obserwacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hacettepe University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 lipca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 października 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

17 czerwca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 czerwca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 lipca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 lipca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GO18/55

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Interwencja ćwiczeń

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Luxembourg

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj