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肩峰下疼痛症候群における肩甲骨後退運動

2024年2月10日 更新者:Leyla Eraslan、Hacettepe University

SPS患者の肩甲上腕骨距離値と症状(痛みと障害)に対する肩甲骨後退運動の効果の調査

肩甲骨後退運動は、運動プログラムの一部として推奨されることがよくあります。 この研究の主な目的は、さまざまな肩の外転角度での肩甲上腕骨距離 (AHD) に対する肩甲骨後退運動の初期効果を調査し、無症候性の被験者を比較することです。 この研究の第 2 の目的は、SPS 患者の AHD 値と症状 (痛みと障害) に対する肩甲骨後退運動の効果を調査することです。

調査の概要

詳細な説明

肩下痛症候群 (SPS) は、一般集団における肩の痛みと機能障害の一般的な原因です。 運動介入は、臨床現場における主要な選択肢と考えられています。 肩甲骨後退運動は、運動プログラムの一部として一般的に推奨されています。 さまざまな肩の外転角度で肩甲骨収縮運動を適用すると、肩甲胸筋間のバランスが回復する可能性があります。 肩甲胸郭筋は肩峰下スペースを動的に制御するため、肩甲骨収縮運動は、腕の挙上中に AHD を維持するのにさらに役立つ可能性があります。

この研究の主な目的は、さまざまな肩の外転角度での肩甲上腕骨距離 (AHD) に対する肩甲骨後退運動の初期効果を調査し、無症候性の被験者を比較することです。 この研究の第 2 の目的は、SPS 患者の AHD 値と症状 (痛みと障害) に対する肩甲骨後退運動の効果を調査することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

42

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥、06100
        • Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

包含基準:

  • 18~45歳
  • 屈曲または外転中の痛みを伴う弧状運動;
  • Neer または Kennedy-Hawkins インピンジメントの兆候
  • 抵抗した横方向の回転、外転、または空缶テストの痛み。

除外基準:

  • 以前の肩の手術;
  • 首の動きで肩の痛みを再現。
  • 全層RC断裂の臨床徴候;また
  • 癒着性嚢炎。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ

運動プログラムは段階的に肩甲骨を収縮させる運動で構成されており、週に 3 回、合計 24 回のセッションが適用されます。

自宅での運動プログラムも1日2回アドバイスします。

さまざまな肩の外転角度での肩甲骨収縮運動が適用されます
介入なし:対照群
対照群は肩甲骨を引く運動を行わない。 対照群の AHD 値は、収縮した状態と収縮していない状態の両方の介入群と比較されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肩肩上腕距離 (AHD) 測定
時間枠:肩肩上腕骨距離の値はベースラインと 8 週間の追跡調査で記録されます。
肩肩上腕骨距離は、肩の外転の 0°、30°、45°、60°、90°、および各肩の位置で抵抗弾性バンドを使用して肩甲骨の収縮を行っている間に記録されます。 すべての評価はベースライン時と 8 週間のリハビリテーションセッションの終了時に記録されます。
肩肩上腕骨距離の値はベースラインと 8 週間の追跡調査で記録されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの重症度
時間枠:痛みの重症度は、ベースラインと8週間のフォローアップで記録されます

痛みの重症度は、安静時、夜間、および活動中に 100 ミリメートルの Visual Analogue Scale を使用して評価されます。

すべての患者は、「0 = 痛みなし」と「100 = 想像できる最悪の痛み」の間の線上の痛みの強さに対応する痛みのレベルをマークするように求められました。

痛みの重症度は、ベースラインと8週間のフォローアップで記録されます
障害の状態
時間枠:PADI スコアはベースラインと 8 週間のフォローアップ時に記録されます。

障害の状態は、肩の痛みと障害指数 (SPADİ) を使用して評価されます。 すべての評価はベースライン時と 8 週間の治療セッションの終了時に記録されます。

アンケートは 100 点満点で採点され、0 は「障害なし」を表し、100 は「極度の障害」を表します。

PADI スコアはベースラインと 8 週間のフォローアップ時に記録されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年7月30日

一次修了 (実際)

2022年10月30日

研究の完了 (実際)

2023年6月17日

試験登録日

最初に提出

2021年6月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月8日

最初の投稿 (実際)

2021年7月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月10日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

運動介入の臨床試験

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