Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Strategier for å kombinere den første komponenten av Sputnik V med andre adenovirale eller mRNA-baserte vaksiner.

Randomisert fase II-studie for å vurdere immunogenisiteten og sikkerheten til heterologe SARS-CoV-2-vaksineplaner (rAd26-rAd5, rAd26-rAd26, rAd26-ChAdOx1 og rAd26-mRNA-1273).

For å avgjøre om et heterologt vaksinasjonsregime hos personer uten kjent tidligere historie med COVID-19 er ikke dårligere enn det som er observert med motsvarende regimer som for tiden brukes i Argentina blant personer i alderen 21 til 65 år

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Detaljert beskrivelse

Covid-19-sykdommen forårsaket av SARS-COV 2-viruset har forårsaket en pandemi med mer enn 180 millioner tilfeller over hele verden og mer enn 4 millioner dødsfall. I Argentina har denne pandemien hatt en betydelig innvirkning, med rundt 4,5 millioner tilfeller og rundt 95 000 dødsfall. På ikke mer enn ni måneder utviklet medisinsk vitenskap forskjellige vaksiner for å forhindre nye tilfeller og dempe denne pandemien.

På tidspunktet for presentasjonen av denne forskningsprotokollen er det fire vaksiner for forebygging av COVID-19 godkjent for nødbruk av National Administration of Medicines, Food and Medical Technology (ANMAT). Argentina mottok nylig en donasjon på 3,2 millioner doser Moderna (mRNA-1273) vaksine fra den amerikanske regjeringen. Denne vaksinen ble godkjent for nødbruk i forbindelse med pandemien. Alle krever administrering av to doser med et administreringsintervall på minst 21 dager.

Alle disse vaksinene ble designet for å brukes med et homologt to-dose-regime. Men av både logistiske og biomedisinske årsaker dukker behovet for å bruke vaksiner i heterologe regimer (én dose av en vaksine og en andre dose av en annen vaksine) opp over hele verden. Effekten og sikkerheten til denne typen kur er ennå ikke påvist.

I Argentina er det et stort antall personer som i dag har én dose Gam-COVID-Vac-vaksine og som – selv etter en periode på ≥21 dager – ikke har fått den andre komponenten. Samtidig er leveringen av den andre komponenten av Gam-COVID-Vac-vaksinen forsinket på grunn av produksjons- og distribusjonslogistikk.

Fra og med 08/02/2021, blant universet av personer vaksinert med Gam-COVID, innbyggere i CABA, vaksinert i virksomheter i byen Buenos Aires - og unntatt avdøde og smittede mennesker - var det totalt 332 291 personer med én dose og ≥22 dager siden den første dosen ble administrert. I en kontekst med høy viral sirkulasjon er det ønskelig å prøve å vaksinere så mye av befolkningen som mulig med full timeplan på kortest mulig tid. I tillegg har nye varianter av SARS-COV2-virus som har den genomiske E384K-varianten som gamma-stammen (tidligere Manaus), beta-stammen (kjent som sørafrikansk) og Delta-stammen (også kjent som indisk) evnen til å unngå immunsystem og derfor erkjenner de fleste laboratorier som har utviklet vaksiner at effekten av vaksinene krever to doser.

Denne studien vil forsøke å bestemme om administrering av et heterologt regime som kombinerer en første dose av Gam-COVID-Vac repetisjon av den første komponenten av Gam-COVID-Vac-vaksinen (rAd26) eller administrering av en RNA-vaksine (mRNA-1273) ) resulterte i et ikke-underordnet resultat enn den klassiske og anbefalte protokollen basert på to doser Gam-COVID-Vac (rAd26-rAd5).

Den nåværende protokollen er derfor orientert for å svare på et praktisk ledelsesbehov og garantere best mulig beskyttelse til befolkningen gjennom to doser, som er det som i hele verden anses som "fullstendig vaksinasjon" ifølge WHO for vaksinene som brukes av Argentina. Den foreslåtte protokollen er en pragmatisk og folkehelseorientert klinisk studie, hvis primære mål er å fastslå om det finnes indikatorer som tillater implementering av et heterologt vaksinasjonsskjema. Til dette vil det brukes et surrogatendepunkt, som er immunogenisitet målt ved tilstedeværelse av antistoffer mot protein S. I tillegg vil sikkerheten til kombinasjonen bli evaluert med tanke på overvåking av selvrapporterte og ikke-selvrapporterte kliniske hendelser v.h.a. pasienter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

348

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina, 1284
        • Ministerio de Salud de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires
    • CBA
      • Ciudad Autonoma de Buenos Aires, CBA, Argentina, 1121
        • Ministerio de Salud de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Personer som har fått en dose Gam-COVID-Vac i mer enn 30 dager og:
  • Alder > 21 og <66 år.
  • Begge kjønn.
  • Som frivillig har sagt ja til å delta i den kliniske utprøvingen og har gitt informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Kjent historie med COVID i de 6 månedene før studieinkludering.
  • Kjent eller mistenkt immunkompromittert status av studieforskeren uansett årsak.
  • Bruk av orale eller parenterale kortikosteroider de siste 30 dagene.
  • Kjent historie med allergi mot enhver vaksine.
  • Historie om anafylaksi.
  • Gravide eller ammende kvinner.
  • Kjent historie med autoimmune sykdommer.
  • Personer under behandling for enhver neoplastisk sykdom i løpet av de siste 6 månedene.
  • Enhver alvorlig sykdom eller tilstand etter studieforskerens skjønn (inkludert men ikke begrenset til tilstedeværelsen av kronisk obstruktiv lungesykdom, hjertesvikt, dårlig kontrollert hypertensjon, dårlig kontrollert diabetes, nyresvikt).
  • Planlagte medisinske prosedyrer innen to måneder etter randomisering.
  • Tidligere vaksinasjon innen de siste 30 dagene med en hvilken som helst vaksine.
  • Kjent deltakelse i en pågående klinisk studie.
  • Pågående akutt sykdom.
  • Feber (≥37,8 C) ved randomiseringstidspunktet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Gam-COVID-Vac (rAd26) / Gam-COVID-Vac (rAd5)
På tidspunktet for randomisering får pasienter i denne armen en andre dose av Sputnik V (rAd5) vaksinekomponent to.
En sammenligning av antistoffnivåer mot protein S vil bli utført ved å bruke Gam-COVID-Vac / Gam-COVID-Vac-gruppen som en kontrollgruppe og alle andre intervensjoner som komparatorer. Sammenligninger vil bli gjort ved å kontrastere de geometriske midlene for antistoffnivåer mellom hver av studiearmene. I tillegg vil det bli foretatt sammenligninger av hvorvidt median antistoffverdiene til de alternative behandlingsgruppene er lavere enn: a) 25. persentilen av median antistoffverdien til Gam COVID-kombinasjonen og b) om den nedre konfidensgrensen intervallet for forskjellene i GMC-raten er lavere enn det konvensjonelle grensepunktet for ikke-underordnethet satt til 0,67.
Andre navn:
  • Gam-COVID-Vac (rAd26) / ChAdOx1 nCoV-19
  • Gam-COVID-Vac (rAd26) / Gam-COVID-Vac (rAd26)
  • Gam-COVID-Vac (rAd26) / mARN-1273
Eksperimentell: Gam-COVID-Vac / ChAdOx1 nCoV-19
På tidspunktet for randomisering får pasienter i denne armen Astra Zenecas vaksine (ChAdOx1 nCoV-19) som en andre dose.
En sammenligning av antistoffnivåer mot protein S vil bli utført ved å bruke Gam-COVID-Vac / Gam-COVID-Vac-gruppen som en kontrollgruppe og alle andre intervensjoner som komparatorer. Sammenligninger vil bli gjort ved å kontrastere de geometriske midlene for antistoffnivåer mellom hver av studiearmene. I tillegg vil det bli foretatt sammenligninger av hvorvidt median antistoffverdiene til de alternative behandlingsgruppene er lavere enn: a) 25. persentilen av median antistoffverdien til Gam COVID-kombinasjonen og b) om den nedre konfidensgrensen intervallet for forskjellene i GMC-raten er lavere enn det konvensjonelle grensepunktet for ikke-underordnethet satt til 0,67.
Andre navn:
  • Gam-COVID-Vac (rAd26) / ChAdOx1 nCoV-19
  • Gam-COVID-Vac (rAd26) / Gam-COVID-Vac (rAd26)
  • Gam-COVID-Vac (rAd26) / mARN-1273
Eksperimentell: Gam-COVID-Vac / Gam-COVID-Vac (rAd26)
På tidspunktet for randomisering får pasienter i denne armen en ny dose av en repetisjon av den første komponenten av Sputnik V-vaksinen (rAd26) som en andre dose.
En sammenligning av antistoffnivåer mot protein S vil bli utført ved å bruke Gam-COVID-Vac / Gam-COVID-Vac-gruppen som en kontrollgruppe og alle andre intervensjoner som komparatorer. Sammenligninger vil bli gjort ved å kontrastere de geometriske midlene for antistoffnivåer mellom hver av studiearmene. I tillegg vil det bli foretatt sammenligninger av hvorvidt median antistoffverdiene til de alternative behandlingsgruppene er lavere enn: a) 25. persentilen av median antistoffverdien til Gam COVID-kombinasjonen og b) om den nedre konfidensgrensen intervallet for forskjellene i GMC-raten er lavere enn det konvensjonelle grensepunktet for ikke-underordnethet satt til 0,67.
Andre navn:
  • Gam-COVID-Vac (rAd26) / ChAdOx1 nCoV-19
  • Gam-COVID-Vac (rAd26) / Gam-COVID-Vac (rAd26)
  • Gam-COVID-Vac (rAd26) / mARN-1273
Eksperimentell: Gam-COVID-Vac / mARN-1273
På tidspunktet for randomisering får pasienter i denne armen som en andre dose vaksinen produsert av Moderna (mRNA-1273).
En sammenligning av antistoffnivåer mot protein S vil bli utført ved å bruke Gam-COVID-Vac / Gam-COVID-Vac-gruppen som en kontrollgruppe og alle andre intervensjoner som komparatorer. Sammenligninger vil bli gjort ved å kontrastere de geometriske midlene for antistoffnivåer mellom hver av studiearmene. I tillegg vil det bli foretatt sammenligninger av hvorvidt median antistoffverdiene til de alternative behandlingsgruppene er lavere enn: a) 25. persentilen av median antistoffverdien til Gam COVID-kombinasjonen og b) om den nedre konfidensgrensen intervallet for forskjellene i GMC-raten er lavere enn det konvensjonelle grensepunktet for ikke-underordnethet satt til 0,67.
Andre navn:
  • Gam-COVID-Vac (rAd26) / ChAdOx1 nCoV-19
  • Gam-COVID-Vac (rAd26) / Gam-COVID-Vac (rAd26)
  • Gam-COVID-Vac (rAd26) / mARN-1273

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Alvorlige uønskede hendelser Uønskede hendelser av spesiell interesse
Tidsramme: 28 dager
Å rapportere kombinasjonen og den spesifikke frekvensen av alvorlige bivirkninger definert som død uansett årsak, enhver livstruende hendelse eller enhver hendelse som krever innleggelse på sykehus.
28 dager
ELISA vurdering av konsentrasjon av IgG anti Spike (UI/ml) etter 28 dager.
Tidsramme: 28 dager

For å avgjøre om et heterologt vaksinasjonsregime hos personer uten tidligere kjent historie med COVID-19 er ikke dårligere enn det som er observert med for tiden brukte motpartsregimer.

Vurderingen av antistoffkonsentrasjonen i hver av studiearmene vil bli målt ved å måle IgG-antistoffkonsentrasjonen ved bruk av ELISA uttrykt i IE/ml. I tillegg vil geometrisk gjennomsnittlig konsentrasjonsforhold bli målt ved å sammenligne forholdet mellom Sputnik-vaksinasjon og det oppnådd i hver studiearm.

28 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nøytraliserende antistoffer mot SARS-CoV-2
Tidsramme: 28 dager
Nøytraliserende antistofftitere ved baseline, 14 dager og 28 dager etter randomisering vil bli målt hos alle deltakerne.
28 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. juli 2021

Primær fullføring (Forventet)

30. august 2021

Studiet fullført (Forventet)

6. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. august 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. august 2021

Først lagt ut (Faktiske)

30. august 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. august 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. august 2021

Sist bekreftet

1. august 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere