- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05027672
Strategier for å kombinere den første komponenten av Sputnik V med andre adenovirale eller mRNA-baserte vaksiner.
Randomisert fase II-studie for å vurdere immunogenisiteten og sikkerheten til heterologe SARS-CoV-2-vaksineplaner (rAd26-rAd5, rAd26-rAd26, rAd26-ChAdOx1 og rAd26-mRNA-1273).
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Covid-19-sykdommen forårsaket av SARS-COV 2-viruset har forårsaket en pandemi med mer enn 180 millioner tilfeller over hele verden og mer enn 4 millioner dødsfall. I Argentina har denne pandemien hatt en betydelig innvirkning, med rundt 4,5 millioner tilfeller og rundt 95 000 dødsfall. På ikke mer enn ni måneder utviklet medisinsk vitenskap forskjellige vaksiner for å forhindre nye tilfeller og dempe denne pandemien.
På tidspunktet for presentasjonen av denne forskningsprotokollen er det fire vaksiner for forebygging av COVID-19 godkjent for nødbruk av National Administration of Medicines, Food and Medical Technology (ANMAT). Argentina mottok nylig en donasjon på 3,2 millioner doser Moderna (mRNA-1273) vaksine fra den amerikanske regjeringen. Denne vaksinen ble godkjent for nødbruk i forbindelse med pandemien. Alle krever administrering av to doser med et administreringsintervall på minst 21 dager.
Alle disse vaksinene ble designet for å brukes med et homologt to-dose-regime. Men av både logistiske og biomedisinske årsaker dukker behovet for å bruke vaksiner i heterologe regimer (én dose av en vaksine og en andre dose av en annen vaksine) opp over hele verden. Effekten og sikkerheten til denne typen kur er ennå ikke påvist.
I Argentina er det et stort antall personer som i dag har én dose Gam-COVID-Vac-vaksine og som – selv etter en periode på ≥21 dager – ikke har fått den andre komponenten. Samtidig er leveringen av den andre komponenten av Gam-COVID-Vac-vaksinen forsinket på grunn av produksjons- og distribusjonslogistikk.
Fra og med 08/02/2021, blant universet av personer vaksinert med Gam-COVID, innbyggere i CABA, vaksinert i virksomheter i byen Buenos Aires - og unntatt avdøde og smittede mennesker - var det totalt 332 291 personer med én dose og ≥22 dager siden den første dosen ble administrert. I en kontekst med høy viral sirkulasjon er det ønskelig å prøve å vaksinere så mye av befolkningen som mulig med full timeplan på kortest mulig tid. I tillegg har nye varianter av SARS-COV2-virus som har den genomiske E384K-varianten som gamma-stammen (tidligere Manaus), beta-stammen (kjent som sørafrikansk) og Delta-stammen (også kjent som indisk) evnen til å unngå immunsystem og derfor erkjenner de fleste laboratorier som har utviklet vaksiner at effekten av vaksinene krever to doser.
Denne studien vil forsøke å bestemme om administrering av et heterologt regime som kombinerer en første dose av Gam-COVID-Vac repetisjon av den første komponenten av Gam-COVID-Vac-vaksinen (rAd26) eller administrering av en RNA-vaksine (mRNA-1273) ) resulterte i et ikke-underordnet resultat enn den klassiske og anbefalte protokollen basert på to doser Gam-COVID-Vac (rAd26-rAd5).
Den nåværende protokollen er derfor orientert for å svare på et praktisk ledelsesbehov og garantere best mulig beskyttelse til befolkningen gjennom to doser, som er det som i hele verden anses som "fullstendig vaksinasjon" ifølge WHO for vaksinene som brukes av Argentina. Den foreslåtte protokollen er en pragmatisk og folkehelseorientert klinisk studie, hvis primære mål er å fastslå om det finnes indikatorer som tillater implementering av et heterologt vaksinasjonsskjema. Til dette vil det brukes et surrogatendepunkt, som er immunogenisitet målt ved tilstedeværelse av antistoffer mot protein S. I tillegg vil sikkerheten til kombinasjonen bli evaluert med tanke på overvåking av selvrapporterte og ikke-selvrapporterte kliniske hendelser v.h.a. pasienter.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina, 1284
- Ministerio de Salud de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires
-
-
CBA
-
Ciudad Autonoma de Buenos Aires, CBA, Argentina, 1121
- Ministerio de Salud de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Personer som har fått en dose Gam-COVID-Vac i mer enn 30 dager og:
- Alder > 21 og <66 år.
- Begge kjønn.
- Som frivillig har sagt ja til å delta i den kliniske utprøvingen og har gitt informert samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Kjent historie med COVID i de 6 månedene før studieinkludering.
- Kjent eller mistenkt immunkompromittert status av studieforskeren uansett årsak.
- Bruk av orale eller parenterale kortikosteroider de siste 30 dagene.
- Kjent historie med allergi mot enhver vaksine.
- Historie om anafylaksi.
- Gravide eller ammende kvinner.
- Kjent historie med autoimmune sykdommer.
- Personer under behandling for enhver neoplastisk sykdom i løpet av de siste 6 månedene.
- Enhver alvorlig sykdom eller tilstand etter studieforskerens skjønn (inkludert men ikke begrenset til tilstedeværelsen av kronisk obstruktiv lungesykdom, hjertesvikt, dårlig kontrollert hypertensjon, dårlig kontrollert diabetes, nyresvikt).
- Planlagte medisinske prosedyrer innen to måneder etter randomisering.
- Tidligere vaksinasjon innen de siste 30 dagene med en hvilken som helst vaksine.
- Kjent deltakelse i en pågående klinisk studie.
- Pågående akutt sykdom.
- Feber (≥37,8 C) ved randomiseringstidspunktet.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Gam-COVID-Vac (rAd26) / Gam-COVID-Vac (rAd5)
På tidspunktet for randomisering får pasienter i denne armen en andre dose av Sputnik V (rAd5) vaksinekomponent to.
|
En sammenligning av antistoffnivåer mot protein S vil bli utført ved å bruke Gam-COVID-Vac / Gam-COVID-Vac-gruppen som en kontrollgruppe og alle andre intervensjoner som komparatorer. Sammenligninger vil bli gjort ved å kontrastere de geometriske midlene for antistoffnivåer mellom hver av studiearmene.
I tillegg vil det bli foretatt sammenligninger av hvorvidt median antistoffverdiene til de alternative behandlingsgruppene er lavere enn: a) 25. persentilen av median antistoffverdien til Gam COVID-kombinasjonen og b) om den nedre konfidensgrensen intervallet for forskjellene i GMC-raten er lavere enn det konvensjonelle grensepunktet for ikke-underordnethet satt til 0,67.
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Gam-COVID-Vac / ChAdOx1 nCoV-19
På tidspunktet for randomisering får pasienter i denne armen Astra Zenecas vaksine (ChAdOx1 nCoV-19) som en andre dose.
|
En sammenligning av antistoffnivåer mot protein S vil bli utført ved å bruke Gam-COVID-Vac / Gam-COVID-Vac-gruppen som en kontrollgruppe og alle andre intervensjoner som komparatorer. Sammenligninger vil bli gjort ved å kontrastere de geometriske midlene for antistoffnivåer mellom hver av studiearmene.
I tillegg vil det bli foretatt sammenligninger av hvorvidt median antistoffverdiene til de alternative behandlingsgruppene er lavere enn: a) 25. persentilen av median antistoffverdien til Gam COVID-kombinasjonen og b) om den nedre konfidensgrensen intervallet for forskjellene i GMC-raten er lavere enn det konvensjonelle grensepunktet for ikke-underordnethet satt til 0,67.
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Gam-COVID-Vac / Gam-COVID-Vac (rAd26)
På tidspunktet for randomisering får pasienter i denne armen en ny dose av en repetisjon av den første komponenten av Sputnik V-vaksinen (rAd26) som en andre dose.
|
En sammenligning av antistoffnivåer mot protein S vil bli utført ved å bruke Gam-COVID-Vac / Gam-COVID-Vac-gruppen som en kontrollgruppe og alle andre intervensjoner som komparatorer. Sammenligninger vil bli gjort ved å kontrastere de geometriske midlene for antistoffnivåer mellom hver av studiearmene.
I tillegg vil det bli foretatt sammenligninger av hvorvidt median antistoffverdiene til de alternative behandlingsgruppene er lavere enn: a) 25. persentilen av median antistoffverdien til Gam COVID-kombinasjonen og b) om den nedre konfidensgrensen intervallet for forskjellene i GMC-raten er lavere enn det konvensjonelle grensepunktet for ikke-underordnethet satt til 0,67.
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Gam-COVID-Vac / mARN-1273
På tidspunktet for randomisering får pasienter i denne armen som en andre dose vaksinen produsert av Moderna (mRNA-1273).
|
En sammenligning av antistoffnivåer mot protein S vil bli utført ved å bruke Gam-COVID-Vac / Gam-COVID-Vac-gruppen som en kontrollgruppe og alle andre intervensjoner som komparatorer. Sammenligninger vil bli gjort ved å kontrastere de geometriske midlene for antistoffnivåer mellom hver av studiearmene.
I tillegg vil det bli foretatt sammenligninger av hvorvidt median antistoffverdiene til de alternative behandlingsgruppene er lavere enn: a) 25. persentilen av median antistoffverdien til Gam COVID-kombinasjonen og b) om den nedre konfidensgrensen intervallet for forskjellene i GMC-raten er lavere enn det konvensjonelle grensepunktet for ikke-underordnethet satt til 0,67.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Alvorlige uønskede hendelser Uønskede hendelser av spesiell interesse
Tidsramme: 28 dager
|
Å rapportere kombinasjonen og den spesifikke frekvensen av alvorlige bivirkninger definert som død uansett årsak, enhver livstruende hendelse eller enhver hendelse som krever innleggelse på sykehus.
|
28 dager
|
|
ELISA vurdering av konsentrasjon av IgG anti Spike (UI/ml) etter 28 dager.
Tidsramme: 28 dager
|
For å avgjøre om et heterologt vaksinasjonsregime hos personer uten tidligere kjent historie med COVID-19 er ikke dårligere enn det som er observert med for tiden brukte motpartsregimer. Vurderingen av antistoffkonsentrasjonen i hver av studiearmene vil bli målt ved å måle IgG-antistoffkonsentrasjonen ved bruk av ELISA uttrykt i IE/ml. I tillegg vil geometrisk gjennomsnittlig konsentrasjonsforhold bli målt ved å sammenligne forholdet mellom Sputnik-vaksinasjon og det oppnådd i hver studiearm. |
28 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nøytraliserende antistoffer mot SARS-CoV-2
Tidsramme: 28 dager
|
Nøytraliserende antistofftitere ved baseline, 14 dager og 28 dager etter randomisering vil bli målt hos alle deltakerne.
|
28 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 5143_3
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .