Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Стратегии комбинирования первого компонента Спутника V с другими аденовирусными вакцинами или вакцинами на основе мРНК.

24 августа 2021 г. обновлено: Ministerio de Salud de Ciudad Autónoma de Buenos Aires

Рандомизированное исследование фазы II для оценки иммуногенности и безопасности гетерологичных схем введения вакцин против SARS-CoV-2 (rAd26-rAd5, rAd26-rAd26, rAd26-ChAdOx1 и rAd26-mRNA-1273).

Определить, не уступает ли схема гетерологичной вакцинации лицам, у которых в анамнезе не было подтверждено наличие COVID-19, аналогичная схема вакцинации, используемая в настоящее время в Аргентине среди лиц в возрасте от 21 до 65 лет.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Подробное описание

Болезнь Covid-19, вызванная вирусом SARS-COV 2, вызвала пандемию с более чем 180 миллионами случаев во всем мире и более чем 4 миллионами смертей. В Аргентине эта пандемия оказала значительное влияние: около 4,5 миллионов случаев заболевания и около 95 000 смертей. Не более чем за девять месяцев медицинская наука разработала различные вакцины для предотвращения новых случаев и смягчения последствий этой пандемии.

На момент представления этого протокола исследования существует четыре вакцины для профилактики COVID-19, одобренные для использования в чрезвычайных ситуациях Национальным управлением лекарственных средств, пищевых продуктов и медицинских технологий (ANMAT). Аргентина недавно получила в дар от правительства США 3,2 миллиона доз вакцины Moderna (мРНК-1273). Эта вакцина была одобрена для экстренного использования в условиях пандемии. Все требуют введения двух доз с интервалом введения не менее 21 дня.

Все эти вакцины были разработаны для использования с гомологичной двухдозовой схемой. Однако как по логистическим, так и по биомедицинским причинам во всем мире возникает необходимость использования вакцин в гетерологичных схемах (одна доза одной вакцины и вторая доза другой вакцины). Эффективность и безопасность этого типа схемы еще не были продемонстрированы.

В Аргентине есть большое количество людей, которые в настоящее время имеют одну дозу вакцины Gam-COVID-Vac и которые - даже по прошествии ≥21 дня - не получили второй компонент. При этом поставка второго компонента вакцины Gam-COVID-Vac задерживается из-за логистики производства и дистрибуции.

По состоянию на 02.08.2021 г. среди множества людей, привитых Gam-COVID, жителей ЦАБА, привитых в учреждениях города Буэнос-Айрес - и без учета умерших и инфицированных - всего было 332 291 человек с одной дозой и ≥22 дней с момента введения первой дозы. В условиях высокой циркуляции вируса желательно попытаться вакцинировать как можно больше населения по полному графику в кратчайшие сроки. Кроме того, новые варианты вируса SARS-COV2 с геномным вариантом E384K, такие как гамма-штамм (ранее Манаус), бета-штамм (известный как южноафриканский) и дельта-штамм (также известный как индийский), обладают способностью уклоняться от вируса. иммунной системы, и поэтому большинство лабораторий, разработавших вакцины, признают, что эффективность вакцин требует введения двух доз.

В этом исследовании будет предпринята попытка определить, является ли введение гетерологичной схемы, сочетающей первую дозу Gam-COVID-Vac, повторением первого компонента вакцины Gam-COVID-Vac (rAd26) или введением РНК-вакцины (мРНК-1273). ) дал результат, не уступающий классическому и рекомендуемому протоколу, основанному на двух дозах Gam-COVID-Vac (rAd26-rAd5).

Таким образом, настоящий протокол ориентирован на удовлетворение практических потребностей и обеспечение наилучшей возможной защиты населения путем введения двух доз, что, по мнению ВОЗ, считается во всем мире «полной вакцинацией» для вакцин, используемых в Аргентине. Предлагаемый протокол является прагматичным и ориентированным на общественное здравоохранение клиническим испытанием, основной целью которого является установление наличия индикаторов, позволяющих реализовать схему гетерологичной вакцинации. Для этого будет использоваться суррогатная конечная точка, которая представляет собой иммуногенность, измеряемую наличием антител против белка S. Кроме того, безопасность комбинации будет оцениваться с точки зрения мониторинга клинических событий, о которых сообщают и не сообщают сами пациенты. пациенты.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

348

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Аргентина, 1284
        • Ministerio de Salud de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires
    • CBA
      • Ciudad Autonoma de Buenos Aires, CBA, Аргентина, 1121
        • Ministerio de Salud de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Лица, получившие дозу Gam-COVID-Vac более 30 дней и:
  • Возраст > 21 и < 66 лет.
  • Оба пола.
  • Которые добровольно согласились участвовать в клиническом исследовании и дали информированное согласие.

Критерий исключения:

  • Известный анамнез COVID за 6 месяцев до включения в исследование.
  • Известный или предполагаемый статус иммунодефицита исследователем по любой причине.
  • Использование пероральных или парентеральных кортикостероидов в течение последних 30 дней.
  • Известная история аллергии на любую вакцину.
  • История анафилаксии.
  • Беременные или кормящие женщины.
  • Известный анамнез аутоиммунных заболеваний.
  • Лица, проходящие лечение по поводу любого опухолевого заболевания в течение последних 6 месяцев.
  • Любое серьезное заболевание или состояние по усмотрению исследователя (включая, помимо прочего, наличие хронической обструктивной болезни легких, сердечной недостаточности, плохо контролируемой гипертонии, плохо контролируемого диабета, почечной недостаточности).
  • Запланированные медицинские процедуры в течение двух месяцев после рандомизации.
  • Предыдущая вакцинация в течение последних 30 дней любой вакциной.
  • Известное участие в продолжающемся клиническом испытании.
  • Текущее острое заболевание.
  • Лихорадка (≥37,8 в) во время рандомизации.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Gam-COVID-Vac (rAd26) / Gam-COVID-Vac (rAd5)
Во время рандомизации пациенты в этой группе получают вторую дозу второго компонента вакцины Sputnik V (rAd5).
Сравнение уровней антител против протеина S будет проводиться с использованием группы Gam-COVID-Vac / Gam-COVID-Vac в качестве контрольной группы и всех других вмешательств в качестве компараторов. Сравнения будут проводиться путем сопоставления средних геометрических уровней антител между каждым из рук исследования. Кроме того, будут проведены сравнения относительно того, ниже ли средние значения антител в группах альтернативного лечения, чем: а) 25-й процентиль медианного значения антител комбинации Gam COVID и интервал различий в скорости GMC ниже общепринятой точки отсечения не меньшей эффективности, установленной на уровне 0,67.
Другие имена:
  • Гам-COVID-Vac (rAd26) / ChAdOx1 nCoV-19
  • Gam-COVID-Vac (rAd26) / Gam-COVID-Vac (rAd26)
  • Гам-COVID-Vac (rAd26) / mARN-1273
Экспериментальный: Гам-COVID-Vac / ChAdOx1 nCoV-19
Во время рандомизации пациенты в этой группе получают вторую дозу вакцины Astra Zeneca (ChAdOx1 nCoV-19).
Сравнение уровней антител против протеина S будет проводиться с использованием группы Gam-COVID-Vac / Gam-COVID-Vac в качестве контрольной группы и всех других вмешательств в качестве компараторов. Сравнения будут проводиться путем сопоставления средних геометрических уровней антител между каждым из рук исследования. Кроме того, будут проведены сравнения относительно того, ниже ли средние значения антител в группах альтернативного лечения, чем: а) 25-й процентиль медианного значения антител комбинации Gam COVID и интервал различий в скорости GMC ниже общепринятой точки отсечения не меньшей эффективности, установленной на уровне 0,67.
Другие имена:
  • Гам-COVID-Vac (rAd26) / ChAdOx1 nCoV-19
  • Gam-COVID-Vac (rAd26) / Gam-COVID-Vac (rAd26)
  • Гам-COVID-Vac (rAd26) / mARN-1273
Экспериментальный: Gam-COVID-Vac / Gam-COVID-Vac (rAd26)
Во время рандомизации пациенты в этой группе получают вторую повторную дозу первого компонента вакцины Sputnik V (rAd26) в качестве второй дозы.
Сравнение уровней антител против протеина S будет проводиться с использованием группы Gam-COVID-Vac / Gam-COVID-Vac в качестве контрольной группы и всех других вмешательств в качестве компараторов. Сравнения будут проводиться путем сопоставления средних геометрических уровней антител между каждым из рук исследования. Кроме того, будут проведены сравнения относительно того, ниже ли средние значения антител в группах альтернативного лечения, чем: а) 25-й процентиль медианного значения антител комбинации Gam COVID и интервал различий в скорости GMC ниже общепринятой точки отсечения не меньшей эффективности, установленной на уровне 0,67.
Другие имена:
  • Гам-COVID-Vac (rAd26) / ChAdOx1 nCoV-19
  • Gam-COVID-Vac (rAd26) / Gam-COVID-Vac (rAd26)
  • Гам-COVID-Vac (rAd26) / mARN-1273
Экспериментальный: Гам-COVID-Vac / mARN-1273
Во время рандомизации пациенты в этой группе получают вторую дозу вакцины производства Moderna (мРНК-1273).
Сравнение уровней антител против протеина S будет проводиться с использованием группы Gam-COVID-Vac / Gam-COVID-Vac в качестве контрольной группы и всех других вмешательств в качестве компараторов. Сравнения будут проводиться путем сопоставления средних геометрических уровней антител между каждым из рук исследования. Кроме того, будут проведены сравнения относительно того, ниже ли средние значения антител в группах альтернативного лечения, чем: а) 25-й процентиль медианного значения антител комбинации Gam COVID и интервал различий в скорости GMC ниже общепринятой точки отсечения не меньшей эффективности, установленной на уровне 0,67.
Другие имена:
  • Гам-COVID-Vac (rAd26) / ChAdOx1 nCoV-19
  • Gam-COVID-Vac (rAd26) / Gam-COVID-Vac (rAd26)
  • Гам-COVID-Vac (rAd26) / mARN-1273

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Серьезные нежелательные явления Нежелательные явления, представляющие особый интерес
Временное ограничение: 28 дней
Сообщать об общей и конкретной частоте серьезных нежелательных явлений, определяемых как смерть по любой причине, любое угрожающее жизни событие или любое событие, требующее стационарной госпитализации.
28 дней
ELISA оценка концентрации IgG против спайка (UI/мл) через 28 дней.
Временное ограничение: 28 дней

Определить, не уступает ли схема гетерологичной вакцинации лицам с неизвестной историей COVID-19 по сравнению с используемой в настоящее время аналогичной схемой.

Оценка концентрации антител в каждой из групп исследования будет измеряться путем измерения концентрации антител IgG с использованием ELISA, выраженной в МЕ/мл. Кроме того, будет измеряться соотношение средних геометрических концентраций, сравнивая соотношение между вакцинацией «Спутник» и соотношением, полученным в каждой группе исследования.

28 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Нейтрализующие антитела против SARS-CoV-2
Временное ограничение: 28 дней
Титры нейтрализующих антител на исходном уровне, через 14 дней и 28 дней после рандомизации будут измеряться у всех участников.
28 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 июля 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 августа 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

6 сентября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 августа 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 августа 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 августа 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 августа 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 августа 2021 г.

Последняя проверка

1 августа 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться