Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av LBL-003 fase I-studie hos pasienter med avanserte maligniteter

17. mai 2024 oppdatert av: Nanjing Leads Biolabs Co.,Ltd

Fase I klinisk studie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetiske egenskaper og foreløpig effektivitet av LBL-003-injeksjon hos pasienter med avanserte maligniteter

En fase I klinisk studie som evaluerer LBL-003 i behandling av personer med avanserte solide svulster.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien er en fase I klinisk studie som evaluerer LBL-003 monoterapi hos pasienter med avanserte solide svulster i doseeskalering. Studiens overordnede design er vist i figuren under. Hensikten med LBL-003 enkeltdose-eskaleringsstudien hos personer med avanserte solide svulster er å evaluere sikkerheten og toleransen til monoterapi for å bestemme MTD (eller MAD) og klinisk anbefalte doser av LBL-003 monoterapi.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

18

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kina, 450003
        • Henan Cancer Hospital
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kina, 410031
        • Hunan Cancer Hospital
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina, 250117
        • Shangdong Cancer Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Både menn og kvinner i alderen ≥ 18 og ≤ 75;
  2. ECOG-score: 0-1;
  3. Forsøkspersonene deltar frivillig i studien, skriver under på Informed Consent Form, med god etterlevelse, og kan samarbeide med oppfølgingen.
  4. Pasienter med avanserte maligne solide svulster bekreftet av histologi eller cytologi har mislyktes i standardbehandlingen eller har ingen standard behandlingsprotokoll eller er ikke egnet for standardbehandling på dette stadiet.
  5. Pasienter bør ha minst én evaluerbar lesjon som definert av RECIST V1.1; Forventet overlevelsesperiode ≥ 3 måneder;

Ekskluderingskriterier:

  1. Personer med kjent overfølsomhet overfor noen av de aktive ingrediensene eller hjelpestoffene i LBL-003 Injeksjon eller en historie med atopiske allergiske reaksjoner (astma, revmatisme, ekzematøs dermatitt) som, etter utforskerens vurdering, ikke er egnet for behandling med teststoffet .
  2. Personer med aktive metastaser i sentralnervesystemet (uansett om de har mottatt behandling), inkludert symptomatiske hjernemetastaser, meningeal metastaser eller ryggmargskompresjon, men asymptomatiske hjernemetastaser (ingen progresjon og/eller minst 4 uker etter strålebehandling) Ingen nevrologiske symptomer eller tegn etter kirurgisk reseksjon, og behandling med deksametason eller mannitol er ikke nødvendig);
  3. Har gjennomgått større operasjoner innen 4 uker før første administrasjon;
  4. Personer kan ikke tolerere intravenøs administrering og har problemer med venøs blodinnsamling (hvis det er en historie med besvimelse av nåler og blødninger);
  5. Kvinner under graviditet eller amming;

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: LBL-003
Legemiddel: LBL-003 injeksjon ; Startdose - MTD; Q2W
LBL-003 ble gitt annenhver uke for behandling
Andre navn:
  • LBL-003

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal tolerert dose (MTD)
Tidsramme: Innen 4 uker etter å ha mottatt den første dosen av testmedikamentet
MTD er definert som det høyeste dosenivået der ikke mer enn 1 av 6 forsøkspersoner opplever en DLT i løpet av de første syklusene.
Innen 4 uker etter å ha mottatt den første dosen av testmedikamentet
Dosebegrensende toksisitet (DLT)
Tidsramme: Innen 4 uker etter å ha mottatt den første dosen av testmedikamentet
DLT beskriver bivirkninger av et medikament eller annen behandling som er alvorlig nok til å forhindre en økning i dose eller nivå av den behandlingen. Den ble brukt til å evaluere sikkerheten.
Innen 4 uker etter å ha mottatt den første dosen av testmedikamentet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Cmax
Tidsramme: Fra alle forsøkspersoner signerte det informerte samtykkeskjemaet frem til fullføringen av oppfølgingsperioden for medikamentavbrudd (30 dager etter medikamentavbrudd eller før oppstart av ny antitumorbehandling
Maksimal serumkonsentrasjon
Fra alle forsøkspersoner signerte det informerte samtykkeskjemaet frem til fullføringen av oppfølgingsperioden for medikamentavbrudd (30 dager etter medikamentavbrudd eller før oppstart av ny antitumorbehandling
Tmax
Tidsramme: Fra alle forsøkspersoner signerte det informerte samtykkeskjemaet frem til fullføringen av oppfølgingsperioden for medikamentavbrudd (30 dager etter medikamentavbrudd eller før oppstart av ny antitumorbehandling
Etter å ha tatt en enkelt dose, Tid for å nå maksimal plasmakonsentrasjon
Fra alle forsøkspersoner signerte det informerte samtykkeskjemaet frem til fullføringen av oppfølgingsperioden for medikamentavbrudd (30 dager etter medikamentavbrudd eller før oppstart av ny antitumorbehandling
immunogenisitet
Tidsramme: Fra alle forsøkspersoner signerte det informerte samtykkeskjemaet frem til fullføringen av oppfølgingsperioden for medikamentavbrudd (30 dager etter medikamentavbrudd eller før oppstart av ny antitumorbehandling
Immunogenisiteten blir evaluert av forekomsten av anti-medikamentantistoffer (ADA) og nøytraliserende antistoffer (hvis aktuelt) hos forsøkspersoner
Fra alle forsøkspersoner signerte det informerte samtykkeskjemaet frem til fullføringen av oppfølgingsperioden for medikamentavbrudd (30 dager etter medikamentavbrudd eller før oppstart av ny antitumorbehandling
Antall forsøkspersoner med uønskede hendelser og alvorlige uønskede hendelser
Tidsramme: Fra alle forsøkspersoner signerte det informerte samtykkeskjemaet frem til fullføringen av oppfølgingsperioden for medikamentavbrudd (30 dager etter medikamentavbrudd eller før oppstart av ny antitumorbehandling
Sikkerhetsprofilen til LBL-003 vil bli vurdert ved å overvåke bivirkningen (AE)
Fra alle forsøkspersoner signerte det informerte samtykkeskjemaet frem til fullføringen av oppfølgingsperioden for medikamentavbrudd (30 dager etter medikamentavbrudd eller før oppstart av ny antitumorbehandling
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Fra alle forsøkspersoner signerte det informerte samtykkeskjemaet frem til fullføringen av oppfølgingsperioden for medikamentavbrudd (30 dager etter medikamentavbrudd eller før oppstart av ny antitumorbehandling).
ORR (inkludert ratene for fullstendig respons (CR) og delvis respons (PR)), evaluert basert på RECIST 1.1, refererer til prosentandelen av studiepersoner som oppnår en fullstendig respons eller delvis respons.
Fra alle forsøkspersoner signerte det informerte samtykkeskjemaet frem til fullføringen av oppfølgingsperioden for medikamentavbrudd (30 dager etter medikamentavbrudd eller før oppstart av ny antitumorbehandling).
Farmakodynamisk (PD) indeks
Tidsramme: Fra alle forsøkspersoner signerte det informerte samtykkeskjemaet frem til fullføringen av oppfølgingsperioden for medikamentavbrudd (30 dager etter medikamentavbrudd eller før oppstart av ny antitumorbehandling
Evalueringsindeksen er reseptorbeleggsraten i perifert blod
Fra alle forsøkspersoner signerte det informerte samtykkeskjemaet frem til fullføringen av oppfølgingsperioden for medikamentavbrudd (30 dager etter medikamentavbrudd eller før oppstart av ny antitumorbehandling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Suxia Luo, Henan Cancer Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. desember 2021

Primær fullføring (Faktiske)

10. april 2023

Studiet fullført (Faktiske)

10. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. september 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. september 2021

Først lagt ut (Faktiske)

13. september 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • LBL-003-CN-001

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere