- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05042908
Evaluering av LBL-003 fase I-studie hos pasienter med avanserte maligniteter
17. mai 2024 oppdatert av: Nanjing Leads Biolabs Co.,Ltd
Fase I klinisk studie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetiske egenskaper og foreløpig effektivitet av LBL-003-injeksjon hos pasienter med avanserte maligniteter
En fase I klinisk studie som evaluerer LBL-003 i behandling av personer med avanserte solide svulster.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien er en fase I klinisk studie som evaluerer LBL-003 monoterapi hos pasienter med avanserte solide svulster i doseeskalering.
Studiens overordnede design er vist i figuren under.
Hensikten med LBL-003 enkeltdose-eskaleringsstudien hos personer med avanserte solide svulster er å evaluere sikkerheten og toleransen til monoterapi for å bestemme MTD (eller MAD) og klinisk anbefalte doser av LBL-003 monoterapi.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
18
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Kina, 450003
- Henan Cancer Hospital
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Kina, 410031
- Hunan Cancer Hospital
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Kina, 250117
- Shangdong Cancer Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Både menn og kvinner i alderen ≥ 18 og ≤ 75;
- ECOG-score: 0-1;
- Forsøkspersonene deltar frivillig i studien, skriver under på Informed Consent Form, med god etterlevelse, og kan samarbeide med oppfølgingen.
- Pasienter med avanserte maligne solide svulster bekreftet av histologi eller cytologi har mislyktes i standardbehandlingen eller har ingen standard behandlingsprotokoll eller er ikke egnet for standardbehandling på dette stadiet.
- Pasienter bør ha minst én evaluerbar lesjon som definert av RECIST V1.1; Forventet overlevelsesperiode ≥ 3 måneder;
Ekskluderingskriterier:
- Personer med kjent overfølsomhet overfor noen av de aktive ingrediensene eller hjelpestoffene i LBL-003 Injeksjon eller en historie med atopiske allergiske reaksjoner (astma, revmatisme, ekzematøs dermatitt) som, etter utforskerens vurdering, ikke er egnet for behandling med teststoffet .
- Personer med aktive metastaser i sentralnervesystemet (uansett om de har mottatt behandling), inkludert symptomatiske hjernemetastaser, meningeal metastaser eller ryggmargskompresjon, men asymptomatiske hjernemetastaser (ingen progresjon og/eller minst 4 uker etter strålebehandling) Ingen nevrologiske symptomer eller tegn etter kirurgisk reseksjon, og behandling med deksametason eller mannitol er ikke nødvendig);
- Har gjennomgått større operasjoner innen 4 uker før første administrasjon;
- Personer kan ikke tolerere intravenøs administrering og har problemer med venøs blodinnsamling (hvis det er en historie med besvimelse av nåler og blødninger);
- Kvinner under graviditet eller amming;
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: LBL-003
Legemiddel: LBL-003 injeksjon ; Startdose - MTD; Q2W
|
LBL-003 ble gitt annenhver uke for behandling
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal tolerert dose (MTD)
Tidsramme: Innen 4 uker etter å ha mottatt den første dosen av testmedikamentet
|
MTD er definert som det høyeste dosenivået der ikke mer enn 1 av 6 forsøkspersoner opplever en DLT i løpet av de første syklusene.
|
Innen 4 uker etter å ha mottatt den første dosen av testmedikamentet
|
|
Dosebegrensende toksisitet (DLT)
Tidsramme: Innen 4 uker etter å ha mottatt den første dosen av testmedikamentet
|
DLT beskriver bivirkninger av et medikament eller annen behandling som er alvorlig nok til å forhindre en økning i dose eller nivå av den behandlingen.
Den ble brukt til å evaluere sikkerheten.
|
Innen 4 uker etter å ha mottatt den første dosen av testmedikamentet
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cmax
Tidsramme: Fra alle forsøkspersoner signerte det informerte samtykkeskjemaet frem til fullføringen av oppfølgingsperioden for medikamentavbrudd (30 dager etter medikamentavbrudd eller før oppstart av ny antitumorbehandling
|
Maksimal serumkonsentrasjon
|
Fra alle forsøkspersoner signerte det informerte samtykkeskjemaet frem til fullføringen av oppfølgingsperioden for medikamentavbrudd (30 dager etter medikamentavbrudd eller før oppstart av ny antitumorbehandling
|
|
Tmax
Tidsramme: Fra alle forsøkspersoner signerte det informerte samtykkeskjemaet frem til fullføringen av oppfølgingsperioden for medikamentavbrudd (30 dager etter medikamentavbrudd eller før oppstart av ny antitumorbehandling
|
Etter å ha tatt en enkelt dose, Tid for å nå maksimal plasmakonsentrasjon
|
Fra alle forsøkspersoner signerte det informerte samtykkeskjemaet frem til fullføringen av oppfølgingsperioden for medikamentavbrudd (30 dager etter medikamentavbrudd eller før oppstart av ny antitumorbehandling
|
|
immunogenisitet
Tidsramme: Fra alle forsøkspersoner signerte det informerte samtykkeskjemaet frem til fullføringen av oppfølgingsperioden for medikamentavbrudd (30 dager etter medikamentavbrudd eller før oppstart av ny antitumorbehandling
|
Immunogenisiteten blir evaluert av forekomsten av anti-medikamentantistoffer (ADA) og nøytraliserende antistoffer (hvis aktuelt) hos forsøkspersoner
|
Fra alle forsøkspersoner signerte det informerte samtykkeskjemaet frem til fullføringen av oppfølgingsperioden for medikamentavbrudd (30 dager etter medikamentavbrudd eller før oppstart av ny antitumorbehandling
|
|
Antall forsøkspersoner med uønskede hendelser og alvorlige uønskede hendelser
Tidsramme: Fra alle forsøkspersoner signerte det informerte samtykkeskjemaet frem til fullføringen av oppfølgingsperioden for medikamentavbrudd (30 dager etter medikamentavbrudd eller før oppstart av ny antitumorbehandling
|
Sikkerhetsprofilen til LBL-003 vil bli vurdert ved å overvåke bivirkningen (AE)
|
Fra alle forsøkspersoner signerte det informerte samtykkeskjemaet frem til fullføringen av oppfølgingsperioden for medikamentavbrudd (30 dager etter medikamentavbrudd eller før oppstart av ny antitumorbehandling
|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Fra alle forsøkspersoner signerte det informerte samtykkeskjemaet frem til fullføringen av oppfølgingsperioden for medikamentavbrudd (30 dager etter medikamentavbrudd eller før oppstart av ny antitumorbehandling).
|
ORR (inkludert ratene for fullstendig respons (CR) og delvis respons (PR)), evaluert basert på RECIST 1.1, refererer til prosentandelen av studiepersoner som oppnår en fullstendig respons eller delvis respons.
|
Fra alle forsøkspersoner signerte det informerte samtykkeskjemaet frem til fullføringen av oppfølgingsperioden for medikamentavbrudd (30 dager etter medikamentavbrudd eller før oppstart av ny antitumorbehandling).
|
|
Farmakodynamisk (PD) indeks
Tidsramme: Fra alle forsøkspersoner signerte det informerte samtykkeskjemaet frem til fullføringen av oppfølgingsperioden for medikamentavbrudd (30 dager etter medikamentavbrudd eller før oppstart av ny antitumorbehandling
|
Evalueringsindeksen er reseptorbeleggsraten i perifert blod
|
Fra alle forsøkspersoner signerte det informerte samtykkeskjemaet frem til fullføringen av oppfølgingsperioden for medikamentavbrudd (30 dager etter medikamentavbrudd eller før oppstart av ny antitumorbehandling
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Suxia Luo, Henan Cancer Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
2. desember 2021
Primær fullføring (Faktiske)
10. april 2023
Studiet fullført (Faktiske)
10. april 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. september 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. september 2021
Først lagt ut (Faktiske)
13. september 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
21. mai 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. mai 2024
Sist bekreftet
1. mai 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- LBL-003-CN-001
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .