Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Farmakokinetikkstudie av Famitinib Malate-kapsler hos friske personer

6. juni 2023 oppdatert av: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

En enkeltsenter, randomisert, åpen farmakokinetisk studie av Famitinib Malate-kapsler hos friske personer

Dette er en enkeltsenter, randomisert, åpen studie for å sammenligne de farmakokinetiske profilene til Famitinib og dets metabolitt SHR116637 ved forskjellige doser/spesifikasjoner.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

70

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kina, 410008
        • Xiangya Hospital Central South University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Kjønn: friske mannlige og kvinnelige forsøkspersoner.
  2. Alder: 18 år og eldre (inkludert 18 år).
  3. Vekt: mannlige forsøkspersoner bør ikke veie mindre enn 50,0 kg, Kvinnelige forsøkspersoner bør ikke være mindre enn 45,0 kg, kroppsmasseindeks [BMI=vekt (kg)/høyde2 (m2)] er 19,0 til 26,0 kg/m2 (inkludert grenseverdier).
  4. Personer med fertilitet og deres partnere har ingen fertilitetsplan og tar frivillig medisinsk godkjente høyeffektive prevensjonsmetoder (se vedlegg 1 for detaljer), og ingen planer om å donere egg eller sæd innen 28 uker etter signering av informert samtykke. Kvinner i fertil alder må ha en negativ serumgraviditetstest innen 24 timer før de tar studiemedikamentet for første gang.
  5. Forsøkspersonene må gi informert samtykke til denne studien før eksperimentet, og frivillig signere et skriftlig informert samtykkeskjema.
  6. Emnet kan kommunisere godt med forskeren og kan gjennomføre forskningen i henhold til forskningsregelverket.

Ekskluderingskriterier:

  1. De som er allergiske mot de aktive ingrediensene i preparatet og relaterte forbindelser og eventuelle hjelpestoffer eller er allergiske mot to eller flere legemidler (eller matvarer).
  2. De som ikke kan følge en enhetlig diett (som intoleranse mot standardmåltider osv.).
  3. De som ikke tåler venepunktur, og de som har en historie med besvimelse av nåler og blødninger.
  4. Det er en historie med kardiovaskulær (som hypertensjon), lever, nyre (som kronisk nyresykdom), endokrine, blodsystem, luftveier, ondartet svulst, mental abnormitet, alvorlig infeksjon, etc. eller de eksisterende sykdommene ovenfor som forskeren vurderes å være klinisk signifikant.
  5. Kroniske eller aktive gastrointestinale sykdommer som øsofagitt, gastritt, magesår, enteritt, gastrointestinal blødning, gastroøsofageal reflukssykdom, gastrointestinal obstruksjon, esophageal varices eller gastrointestinal kirurgi (en del av fordøyelseskanalen reseksjon, kolecystektomi), etc. at det fortsatt er klinisk betydning.
  6. I løpet av screeningsperioden er det alvorlige gastrointestinale symptomer (som kvalme, oppkast, magesmerter, magesmerter, diaré, ubehag i magen, distensjon i magen osv.), og etterforskeren mener at det foreløpig er klinisk meningsfullt.
  7. Pasienter med øvre luftveisinfeksjon i screeningsperioden, og etterforskeren mener at det foreløpig er klinisk signifikant.
  8. De som har gjennomgått større operasjoner innen 6 måneder før screening, eller som planlegger å opereres i løpet av studieperioden, og de som har gjennomgått operasjon som vil påvirke legemiddelabsorpsjon, distribusjon, metabolisme og utskillelse (unntatt blindtarmbetennelse).
  9. I løpet av screeningsperioden, fysisk undersøkelse, vitale tegn, 12-avlednings elektrokardiogram, røntgenbilde av thorax, abdominal ultralyd, blodrutine, blodbiokjemi, urinrutine, blodkoagulasjon og skjoldbruskkjertelfunksjon (FT3, FT4, TSH), bedømte etterforskeren at abnormiteter har klinisk betydning.
  10. Unormale testresultater av hepatitt B-overflateantigen, hepatitt C-virusantistoff, Treponema pallidum-antistoff eller humant immunsviktvirusantistoff har klinisk betydning.
  11. De som drakk for store mengder te, kaffe eller koffeinholdige drikker (mer enn 8 kopper om dagen, 1 kopp = 200 ml) innen 3 måneder før screening; eller inntatt mat eller drikke som inneholder koffein innen 48 timer før første administrasjon av studiemedikamentet (som kaffe, sterk te, sjokolade, etc.).
  12. De som har inntatt drikkevarer eller matvarer som er rike på xantin eller grapefruktingredienser eller andre drikkevarer eller matvarer som påvirker absorpsjon, distribusjon, metabolisme og utskillelse av legemidlet innen 48 timer før første administrasjon av studiemedikamentet.
  13. Ethvert legemiddel som interagerer med dette legemidlet har blitt brukt innen 4 uker før screening (se vedlegg 3).
  14. De som har brukt langtidsvirkende østrogen- eller progestininjeksjoner eller implantater innen 6 måneder før testen; de som har brukt korttidsvirkende prevensjonsmidler innen 30 dager før testen.
  15. De som har brukt reseptbelagte legemidler, reseptfrie legemidler, kinesiske urtemedisiner eller helseprodukter i løpet av de 14 dagene før første administrasjon av studiemedisinen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Famitinib Malate Kapsler 10mg
Famitinib Malate Kapsler 10 mg enkeltdose
Famitinib Malate Kapsler 15 mg enkeltdose
Famitinib Malate Kapsler 20 mg enkeltdose
Famitinib Malate Kapsler 10mg*2 enkeltdose
Famitinib Malate Kapsler 25 mg enkeltdose
Eksperimentell: Famitinib Malate Kapsler 15mg
Famitinib Malate Kapsler 10 mg enkeltdose
Famitinib Malate Kapsler 15 mg enkeltdose
Famitinib Malate Kapsler 20 mg enkeltdose
Famitinib Malate Kapsler 10mg*2 enkeltdose
Famitinib Malate Kapsler 25 mg enkeltdose
Eksperimentell: Famitinib Malate Kapsler 20mg
Famitinib Malate Kapsler 10 mg enkeltdose
Famitinib Malate Kapsler 15 mg enkeltdose
Famitinib Malate Kapsler 20 mg enkeltdose
Famitinib Malate Kapsler 10mg*2 enkeltdose
Famitinib Malate Kapsler 25 mg enkeltdose
Eksperimentell: Famitinib Malate Kapsler 10mg*2
Famitinib Malate Kapsler 10 mg enkeltdose
Famitinib Malate Kapsler 15 mg enkeltdose
Famitinib Malate Kapsler 20 mg enkeltdose
Famitinib Malate Kapsler 10mg*2 enkeltdose
Famitinib Malate Kapsler 25 mg enkeltdose
Eksperimentell: Famitinib Malate Kapsler 25mg
Famitinib Malate Kapsler 10 mg enkeltdose
Famitinib Malate Kapsler 15 mg enkeltdose
Famitinib Malate Kapsler 20 mg enkeltdose
Famitinib Malate Kapsler 10mg*2 enkeltdose
Famitinib Malate Kapsler 25 mg enkeltdose

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Maksimal observert plasmakonsentrasjon (Cmax) for Famitinib etter enkeltdose
Tidsramme: fra dag 1 til dag 9 etter den første dosen
fra dag 1 til dag 9 etter den første dosen
Areal under kurven for plasmakonsentrasjon versus tid (AUC0-t) for Famitinib etter enkeltdose
Tidsramme: fra dag 1 til dag 9 etter den første dosen
fra dag 1 til dag 9 etter den første dosen
Areal under kurven for plasmakonsentrasjon versus tid (AUC0-∞) for Famitinib etter enkeltdose
Tidsramme: fra dag 1 til dag 9 etter den første dosen
fra dag 1 til dag 9 etter den første dosen
Tid til maksimal observert plasmakonsentrasjon (Tmax) for Famitinib etter enkeltdose
Tidsramme: fra dag 1 til dag 9 etter den første dosen
fra dag 1 til dag 9 etter den første dosen
Eliminasjonshalveringstid (T1/2) for Famitinib etter enkeltdose
Tidsramme: fra dag 1 til dag 9 etter den første dosen
fra dag 1 til dag 9 etter den første dosen
Tilsynelatende oral clearance (CL/F) for Famitinib etter enkeltdose
Tidsramme: fra dag 1 til dag 9 etter den første dosen
fra dag 1 til dag 9 etter den første dosen
Tilsynelatende distribusjonsvolum (Vz/F) Famitinib etter enkeltdose
Tidsramme: fra dag 1 til dag 9 etter den første dosen
fra dag 1 til dag 9 etter den første dosen
Maksimal observert plasmakonsentrasjon (Cmax) for SHR116637 etter enkeltdose
Tidsramme: fra dag 1 til dag 9 etter den første dosen
fra dag 1 til dag 9 etter den første dosen
Areal under kurven for plasmakonsentrasjon versus tid (AUC0-t) for SHR116637 etter enkeltdose
Tidsramme: fra dag 1 til dag 9 etter den første dosen
fra dag 1 til dag 9 etter den første dosen
Areal under kurven for plasmakonsentrasjon versus tid (AUC0-∞) for SHR116637 etter enkeltdose
Tidsramme: fra dag 1 til dag 9 etter den første dosen
fra dag 1 til dag 9 etter den første dosen
Tid til maksimal observert plasmakonsentrasjon (Tmax) for SHR116637 etter enkeltdose
Tidsramme: fra dag 1 til dag 9 etter den første dosen
fra dag 1 til dag 9 etter den første dosen
Tid til eliminasjonshalveringstid (T1/2) for SHR116637 etter enkeltdose
Tidsramme: fra dag 1 til dag 9 etter den første dosen
fra dag 1 til dag 9 etter den første dosen
Tilsynelatende oral clearance (CL/F) for SHR116637 etter enkeltdose
Tidsramme: fra dag 1 til dag 9 etter den første dosen
fra dag 1 til dag 9 etter den første dosen
Tilsynelatende distribusjonsvolum (Vz/F) SHR116637 etter enkeltdose
Tidsramme: fra dag 1 til dag 9 etter den første dosen
fra dag 1 til dag 9 etter den første dosen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall forsøkspersoner med uønskede hendelser og alvorlighetsgraden av uønskede hendelser
Tidsramme: fra dag 1 til dag 16 etter første dose
fra dag 1 til dag 16 etter første dose

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. september 2021

Primær fullføring (Faktiske)

8. oktober 2021

Studiet fullført (Faktiske)

22. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. september 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. september 2021

Først lagt ut (Faktiske)

16. september 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. juni 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. juni 2023

Sist bekreftet

1. juni 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • FMTN-I-110

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere