Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Klinisk studie av retagliptinfosfat kombinert med metformin ved behandling av type 2-diabetes

7. juli 2023 oppdatert av: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Effekt og sikkerhet av Retagliptin Fosfat i kombinasjon med metformin hos pasienter med type 2-diabetes med dårlig metformin glykemisk kontroll: et fase III multisenter, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert design

Retagliptinfosfattablett er en DPP IV-hemmer, studienummer er HR-SP2086-304. Hovedformålet med studien er å evaluere effekten av kombinasjonen av Retagliptinfosfat og metformin sammenlignet med placebo og metformin hos pasienter med type 2 diabetes med dårlig glykemisk kontroll behandlet med metformin i 16 uker.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

174

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100000
        • Beijing Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Signerte frivillig det informerte samtykket, forsto prosedyrene og metodene for studien, og var villig til å fullføre studien strengt i samsvar med den kliniske utprøvingsprotokollen;
  2. Screeningsalderen bør være 18-75 år gammel (inkludert begge ender), mann eller kvinne;
  3. Diagnostisert med type 2 diabetes, 7,5 %≤HbA1c≤11 %;
  4. Minst 8 uker før screening, i tillegg til regelmessig diettkontroll og trening, en jevn dose metformin ≥1500mg/d;
  5. Fastende glukose ≤13,3 mmol/L; 6、19,0 < BMI 35,0 kg/m2 eller mindre.

Ekskluderingskriterier:

  1. Generell situasjon:

    • 1) Kjent eller mistenkt allergi mot DPP4i-legemidler eller hjelpestoffer i undersøkelser;
    • 2) Gravide eller ammende kvinner, fertile menn eller kvinner var uvillige til å bruke prevensjon i løpet av studieperioden;
  2. Historie eller bevis på noen av følgende sykdommer på tidspunktet for screening:

    • 1) Type 1 diabetes, enkeltgenmutasjonsdiabetes, diabetes på grunn av bukspyttkjertelskade eller annen sekundær diabetes (f.eks. diabetes på grunn av Cushings syndrom eller akromegali);
    • 2) Akutte metabolske komplikasjoner (som ketoacidose, laktacidose eller hypertonisk koma) oppstod innen 6 måneder før screening; Eller har alvorlige kroniske komplikasjoner av diabetes i fortiden (som alvorlige makrovaskulære eller mikrovaskulære komplikasjoner som vurderes av etterforskeren) og etterforskeren anser at de ikke er egnet til å delta i denne studien;
    • 3) Det er en historie med alvorlig hypoglykemi (som døsighet, bevissthetsforstyrrelse, delirium eller til og med koma forårsaket av hypoglykemi, som krever hjelp fra andre for behandling), eller gjentatt hypoglykemi (≥3 symptomatisk hypoglykemi i løpet av en uke, eller blodsukker <3,0 mmol/L påvist minst 3 ganger i løpet av en uke);
    • 4) Pasienter med dårlig kontrollert hypertensjon ved screening ble definert som systolisk blodtrykk (SBP) ≥160 mmHg og/eller diastolisk blodtrykk (DBP) ≥100 mmHg;
    • 5) Hadde hjerteinfarkt, ustabil angina, hjerneslag (unntatt lakunært infarkt uten angrepssymptomer) eller forbigående iskemisk angrep, eller hadde gjennomgått koronar angioplastikk, perkutan koronar stentimplantasjon eller koronar bypass-transplantasjon innen 6 måneder før screening; Eller hadde kongestiv hjertesvikt (NYHA grad III og IV), ustabil eller akutt kongestiv hjertesvikt, eller vedvarende arytmier som etterforskeren fant ut hadde betydelig innvirkning på forsøkspersonenes sikkerhet innen 6 måneder før screening;
    • 6) Anamnese med akutt og kronisk pankreatitt, eller risikofaktorer som kan føre til pankreatitt, slik som historie med symptomatisk galleblæren, historie med bukspyttkjertelskade, etc. (unntatt kolecystektomi);
    • 7) En historie med ondartet svulst innen 5 år før screening, unntatt behandlet lokalt basalcellekarsinom i huden;
    • 8) har åpenbare sykdommer i blodsystemet (som aplastisk anemi, myelodysplastisk syndrom, hemolytisk anemi) eller sykdommer som forårsaker hemolyse eller ustabilitet i røde blodlegemer (som malaria);
    • 9) Klinisk signifikante abnormiteter ved tømming av mage (f.eks. obstruksjon av gastrisk utløp), alvorlige kroniske gastrointestinale sykdommer (f.eks. aktive sår innen 6 måneder før screening);
    • 10) Det er en historie med narkotika- eller alkoholmisbruk innen 3 måneder før screening, noe som kan påvirke forsøkspersonens etterlevelse til å delta i testen i henhold til etterforskerens vurdering;
  3. Fikk noen av følgende farmakologiske eller ikke-farmakologiske behandlinger eller prosedyrer før screening:

    • 1) Enhver annen hypoglykemisk medikamentbehandling enn metformin innen 2 måneder før screening, inkludert kinesisk urteterapi for hypoglykemiske formål (unntatt kumulativ bruk ≤7 dager);
    • 2) mottok systemisk steroidhormonbehandling (inkludert intravenøs og oral administrering) og intraartikulær administrering i mer enn 7 dager innen 2 måneder før screening;
    • 3) Fedmekirurgi eller prosedyrer (f.eks. gastrisk båndoperasjon) innen 12 måneder før screening, eller bruk av vekttapsmedisiner innen 3 måneder før screening, eller vektsvingninger ≥10 % innen 3 måneder før screening;
    • 4) Har mottatt annen gastrointestinal kirurgi som kan føre til malabsorpsjon før screening, eller langvarig bruk av legemidler som direkte påvirker gastrointestinal motilitet;
    • 5) har mottatt blodoverføring, bloddonasjon eller blodtap ≥400 ml innen 3 måneder før screening;
    • 6) Deltok i kliniske utprøvinger av ethvert medikament eller medisinsk utstyr innen 3 måneder før screening (med forbehold om inngåelse av randomiserte prosedyrer);
  4. Enhver av laboratorietestindikatorene under screening oppfyller følgende standarder (de som oppfyller kriteriene kan testes på nytt en gang i løpet av en uke hvis det er en klar grunn for ny testing):

    • 1) Alaninaminotransferase (ALT) og/eller aspartataminotransferase (AST) ≥3,0×ULN og/eller total bilirubin ≥2,0×ULN;
    • 2) pasienter med nyrefunksjonsskade ble definert som eGFR <60ml/min/1,73 m2 (beregnet i henhold til den forenklede formelen for kosttilpasning for nyresykdom (MDRD));
    • 3) Skjoldbruskfunksjonstest: unormalt tyreoideastimulerende hormon (TSH), serumfritt trijodtyronin (FT3), serumfritt tyroksin (FT4);
    • 4) Fastende triglyserid ≥5,64 mmol/L (500 mg/dL);
    • 5) Blodamylase eller lipase overskred den øvre grensen for normalområdet og var klinisk signifikant som bedømt av forskere
  5. Signifikante unormale 12-avlednings elektrokardiogram (EKG) resultater under screening, som etterforskeren mente kan påvirke sikkerheten til forsøkspersonene og ikke er egnet for denne studien;
  6. Eventuelle andre forhold (som å påvirke sikkerheten eller effektivitetsevalueringen av forsøkspersonene) som etterforskeren anså som upassende for forsøkspersonene å delta i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: behandlingsgruppe A
Retagliptinfosfat-tabletter 100mg+ metformin-tabletter med forsinket frigivelse 1500mg eller 2000mg basert på tidligere medisinering
Placebo komparator: behandlingsgruppe B
Retagliptinfosfat 100 mg placebotabletter + metformin tabletter med forsinket frigivelse 1500mg eller 2000mg basert på tidligere medisinering

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endringer i HbA1c i forhold til baseline
Tidsramme: Etter 16 ukers behandling
Etter 16 ukers behandling

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Andelen forsøkspersoner med HbA1c<6,5 % og HbA1c<7 % etter 16 ukers behandling
Tidsramme: opptil 16 ukers behandling
opptil 16 ukers behandling
Endringer i fastende plasmaglukose i forhold til baseline
Tidsramme: opptil 16 ukers behandling
opptil 16 ukers behandling
Endringer i 2 timer postprandial blodsukker i forhold til baseline
Tidsramme: opptil 16 ukers behandling
opptil 16 ukers behandling
Endringer i kroppsvekt i forhold til baseline
Tidsramme: opptil 16 ukers behandling
opptil 16 ukers behandling
Andel av forsøkspersoner i hver gruppe som mottok hjelpebehandling
Tidsramme: opptil 16 ukers behandling]
opptil 16 ukers behandling]
Forekomsten av uønskede hendelser av SP2086
Tidsramme: Fra dag 1 til dag 113
Fra dag 1 til dag 113
Forekomsten av hypoglykemisk hendelse av SP2086
Tidsramme: Fra dag 1 til dag 113
Fra dag 1 til dag 113
Vurder konsentrasjonene av SP2086 ved type 2 diabetes
Tidsramme: opptil 16 ukers behandling
opptil 16 ukers behandling
Vurder konsentrasjonen av hovedmetabolitten til SP2086 ved type 2 diabetes
Tidsramme: opptil 16 ukers behandling
opptil 16 ukers behandling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. desember 2021

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2023

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. september 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. september 2021

Først lagt ut (Faktiske)

23. september 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. juli 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. juli 2023

Sist bekreftet

1. juni 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere