- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05054842
Klinisk studie av retagliptinfosfat kombinert med metformin ved behandling av type 2-diabetes
Effekt og sikkerhet av Retagliptin Fosfat i kombinasjon med metformin hos pasienter med type 2-diabetes med dårlig metformin glykemisk kontroll: et fase III multisenter, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert design
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100000
- Beijing Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Signerte frivillig det informerte samtykket, forsto prosedyrene og metodene for studien, og var villig til å fullføre studien strengt i samsvar med den kliniske utprøvingsprotokollen;
- Screeningsalderen bør være 18-75 år gammel (inkludert begge ender), mann eller kvinne;
- Diagnostisert med type 2 diabetes, 7,5 %≤HbA1c≤11 %;
- Minst 8 uker før screening, i tillegg til regelmessig diettkontroll og trening, en jevn dose metformin ≥1500mg/d;
- Fastende glukose ≤13,3 mmol/L; 6、19,0 < BMI 35,0 kg/m2 eller mindre.
Ekskluderingskriterier:
Generell situasjon:
- 1) Kjent eller mistenkt allergi mot DPP4i-legemidler eller hjelpestoffer i undersøkelser;
- 2) Gravide eller ammende kvinner, fertile menn eller kvinner var uvillige til å bruke prevensjon i løpet av studieperioden;
Historie eller bevis på noen av følgende sykdommer på tidspunktet for screening:
- 1) Type 1 diabetes, enkeltgenmutasjonsdiabetes, diabetes på grunn av bukspyttkjertelskade eller annen sekundær diabetes (f.eks. diabetes på grunn av Cushings syndrom eller akromegali);
- 2) Akutte metabolske komplikasjoner (som ketoacidose, laktacidose eller hypertonisk koma) oppstod innen 6 måneder før screening; Eller har alvorlige kroniske komplikasjoner av diabetes i fortiden (som alvorlige makrovaskulære eller mikrovaskulære komplikasjoner som vurderes av etterforskeren) og etterforskeren anser at de ikke er egnet til å delta i denne studien;
- 3) Det er en historie med alvorlig hypoglykemi (som døsighet, bevissthetsforstyrrelse, delirium eller til og med koma forårsaket av hypoglykemi, som krever hjelp fra andre for behandling), eller gjentatt hypoglykemi (≥3 symptomatisk hypoglykemi i løpet av en uke, eller blodsukker <3,0 mmol/L påvist minst 3 ganger i løpet av en uke);
- 4) Pasienter med dårlig kontrollert hypertensjon ved screening ble definert som systolisk blodtrykk (SBP) ≥160 mmHg og/eller diastolisk blodtrykk (DBP) ≥100 mmHg;
- 5) Hadde hjerteinfarkt, ustabil angina, hjerneslag (unntatt lakunært infarkt uten angrepssymptomer) eller forbigående iskemisk angrep, eller hadde gjennomgått koronar angioplastikk, perkutan koronar stentimplantasjon eller koronar bypass-transplantasjon innen 6 måneder før screening; Eller hadde kongestiv hjertesvikt (NYHA grad III og IV), ustabil eller akutt kongestiv hjertesvikt, eller vedvarende arytmier som etterforskeren fant ut hadde betydelig innvirkning på forsøkspersonenes sikkerhet innen 6 måneder før screening;
- 6) Anamnese med akutt og kronisk pankreatitt, eller risikofaktorer som kan føre til pankreatitt, slik som historie med symptomatisk galleblæren, historie med bukspyttkjertelskade, etc. (unntatt kolecystektomi);
- 7) En historie med ondartet svulst innen 5 år før screening, unntatt behandlet lokalt basalcellekarsinom i huden;
- 8) har åpenbare sykdommer i blodsystemet (som aplastisk anemi, myelodysplastisk syndrom, hemolytisk anemi) eller sykdommer som forårsaker hemolyse eller ustabilitet i røde blodlegemer (som malaria);
- 9) Klinisk signifikante abnormiteter ved tømming av mage (f.eks. obstruksjon av gastrisk utløp), alvorlige kroniske gastrointestinale sykdommer (f.eks. aktive sår innen 6 måneder før screening);
- 10) Det er en historie med narkotika- eller alkoholmisbruk innen 3 måneder før screening, noe som kan påvirke forsøkspersonens etterlevelse til å delta i testen i henhold til etterforskerens vurdering;
Fikk noen av følgende farmakologiske eller ikke-farmakologiske behandlinger eller prosedyrer før screening:
- 1) Enhver annen hypoglykemisk medikamentbehandling enn metformin innen 2 måneder før screening, inkludert kinesisk urteterapi for hypoglykemiske formål (unntatt kumulativ bruk ≤7 dager);
- 2) mottok systemisk steroidhormonbehandling (inkludert intravenøs og oral administrering) og intraartikulær administrering i mer enn 7 dager innen 2 måneder før screening;
- 3) Fedmekirurgi eller prosedyrer (f.eks. gastrisk båndoperasjon) innen 12 måneder før screening, eller bruk av vekttapsmedisiner innen 3 måneder før screening, eller vektsvingninger ≥10 % innen 3 måneder før screening;
- 4) Har mottatt annen gastrointestinal kirurgi som kan føre til malabsorpsjon før screening, eller langvarig bruk av legemidler som direkte påvirker gastrointestinal motilitet;
- 5) har mottatt blodoverføring, bloddonasjon eller blodtap ≥400 ml innen 3 måneder før screening;
- 6) Deltok i kliniske utprøvinger av ethvert medikament eller medisinsk utstyr innen 3 måneder før screening (med forbehold om inngåelse av randomiserte prosedyrer);
Enhver av laboratorietestindikatorene under screening oppfyller følgende standarder (de som oppfyller kriteriene kan testes på nytt en gang i løpet av en uke hvis det er en klar grunn for ny testing):
- 1) Alaninaminotransferase (ALT) og/eller aspartataminotransferase (AST) ≥3,0×ULN og/eller total bilirubin ≥2,0×ULN;
- 2) pasienter med nyrefunksjonsskade ble definert som eGFR <60ml/min/1,73 m2 (beregnet i henhold til den forenklede formelen for kosttilpasning for nyresykdom (MDRD));
- 3) Skjoldbruskfunksjonstest: unormalt tyreoideastimulerende hormon (TSH), serumfritt trijodtyronin (FT3), serumfritt tyroksin (FT4);
- 4) Fastende triglyserid ≥5,64 mmol/L (500 mg/dL);
- 5) Blodamylase eller lipase overskred den øvre grensen for normalområdet og var klinisk signifikant som bedømt av forskere
- Signifikante unormale 12-avlednings elektrokardiogram (EKG) resultater under screening, som etterforskeren mente kan påvirke sikkerheten til forsøkspersonene og ikke er egnet for denne studien;
- Eventuelle andre forhold (som å påvirke sikkerheten eller effektivitetsevalueringen av forsøkspersonene) som etterforskeren anså som upassende for forsøkspersonene å delta i studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: behandlingsgruppe A
|
Retagliptinfosfat-tabletter 100mg+ metformin-tabletter med forsinket frigivelse 1500mg eller 2000mg basert på tidligere medisinering
|
|
Placebo komparator: behandlingsgruppe B
|
Retagliptinfosfat 100 mg placebotabletter + metformin tabletter med forsinket frigivelse 1500mg eller 2000mg basert på tidligere medisinering
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Endringer i HbA1c i forhold til baseline
Tidsramme: Etter 16 ukers behandling
|
Etter 16 ukers behandling
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Andelen forsøkspersoner med HbA1c<6,5 % og HbA1c<7 % etter 16 ukers behandling
Tidsramme: opptil 16 ukers behandling
|
opptil 16 ukers behandling
|
|
Endringer i fastende plasmaglukose i forhold til baseline
Tidsramme: opptil 16 ukers behandling
|
opptil 16 ukers behandling
|
|
Endringer i 2 timer postprandial blodsukker i forhold til baseline
Tidsramme: opptil 16 ukers behandling
|
opptil 16 ukers behandling
|
|
Endringer i kroppsvekt i forhold til baseline
Tidsramme: opptil 16 ukers behandling
|
opptil 16 ukers behandling
|
|
Andel av forsøkspersoner i hver gruppe som mottok hjelpebehandling
Tidsramme: opptil 16 ukers behandling]
|
opptil 16 ukers behandling]
|
|
Forekomsten av uønskede hendelser av SP2086
Tidsramme: Fra dag 1 til dag 113
|
Fra dag 1 til dag 113
|
|
Forekomsten av hypoglykemisk hendelse av SP2086
Tidsramme: Fra dag 1 til dag 113
|
Fra dag 1 til dag 113
|
|
Vurder konsentrasjonene av SP2086 ved type 2 diabetes
Tidsramme: opptil 16 ukers behandling
|
opptil 16 ukers behandling
|
|
Vurder konsentrasjonen av hovedmetabolitten til SP2086 ved type 2 diabetes
Tidsramme: opptil 16 ukers behandling
|
opptil 16 ukers behandling
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HR-SP2086-304
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .