Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Automatisert segmentering og volumetri for meningiom ved hjelp av dyp læring

13. oktober 2021 oppdatert av: Chul-Kee Park, Seoul National University Hospital

Automatisert meningiomsegmentering og volumetri ved bruk av en nnU-nettbasert arkitektur på kontrastforbedret MR

U-Net-baserte arkitekturer vil bli brukt på 500 kontrastforsterkede aksiale MR-bilder av forskjellige pasienter fra en enkelt institusjon etter manuell segmentering av meningeom, hvorav 50 ble brukt til testing. Tumorvolumetri etter autosegmentering med trent U-Net-basert arkitektur er det endelige målet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

U-Net-baserte arkitekturer vil bli brukt på 500 kontrastforsterkede aksiale MR-bilder av forskjellige pasienter fra en enkelt institusjon etter manuell segmentering av meningeom, hvorav 50 ble brukt til testing. Etter forbehandling med Z-isotropifisering og intensitetsnormalisering av bilder, 3 U-Net-baserte nettverk (2D U-Net, Attention U-Net, 3D U-Net) og 3 nnU-Net-baserte nettverk (2D nnU-Net, Attention nnU-Net, 3D nnU-Net) vil trenes med meningeom-segmenterte bilder. For bruk på 3D-nettverk vil sagittale og koronale bilder bli rekonstruert ved hjelp av aksiale bilder. Etter prediksjon vil avskjæringen av sannsynlighetsfunksjonen, som er en avveining, oppnås med Gaussian Mixture Modeling-algoritmen ved bruk av sannsynlighetstetthetsfunksjonen. Voxelene som har en sannsynlighetsfunksjon høyere enn det, vil til slutt bli spådd som meningeom. Tumorvolum beregnes som summen av produktet av segmentert areal og tykkelse på aksiale bilder. For ytelsesevaluering vil terninglikhetskoeffisient (DSC), presisjon og tilbakekalling bli evaluert sammenlignet med manuelt segmenterte voksler for valideringsdatasett. Resultatene av volumetrien til hver modell vil bli sammenlignet med manuell segmenteringsbasert volum gjennom Pearsons korrelasjonsanalyse.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

600

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Intrakranielt meningeompasienter som ble diagnostisert ved MR er studiepopulasjonen i denne studien. Inkludering i denne studien har ikke blitt bestemt i henhold til om det ble utført operasjon for tumorreseksjon eller MR-tykkelse og magnetisk kraft.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Radiologisk diagnostisert meningeom ved MR

Ekskluderingskriterier:

  • under 18 år
  • Flere meningeom
  • Orbital meningeom
  • Eventuell tidligere behandling for intrakranielt meningeom før registrering

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Meningioma pasienter
Denne studien innebærer ingen intervensjon til forsøkspersoner.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nøyaktighet sammenlignet med grunnsannhet
Tidsramme: 10-01-2020 til 30-09-2021
Som et primært endepunkt vil vi undersøke evnen til U-Net og nnU-Net til å segmentere meningeom i hjerne-MR sammenlignet med grunnsannhet. Ground truth er definert som område på MR tegnet av to nevrokirurger. Nøyaktigheten av autosegmentering av meningeom vil bli vurdert i terninger likhetskoeffisient, tilbakekalling og presisjon.
10-01-2020 til 30-09-2021

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. mars 2013

Primær fullføring (Faktiske)

30. september 2021

Studiet fullført (Faktiske)

30. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. oktober 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. oktober 2021

Først lagt ut (Faktiske)

26. oktober 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. oktober 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. oktober 2021

Sist bekreftet

1. oktober 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Vi har ingen planer om å dele IPD

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Observasjon

3
Abonnere