Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Anti-PD-1 Antibody Plus Chidamid og Rituximab regime ved residiverende eller refraktær DLBCL (PCR) (PCR)

6. april 2022 oppdatert av: Huiqiang Huang, Sun Yat-sen University

Anti-PD-1 Antibody Plus Chidamid og Rituximab-regime for residiverende eller refraktær diffust storcellet B-celle lymfom (PCR): en prospektiv, multisenter, enarms, fase II-forsøk

For å vurdere effektiviteten og sikkerheten til Anti-PD-1 Antibody Plus Chidamid og Rituximab regime ved behandling av residiverende eller refraktær DLBCL

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

27

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

60 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mannlige eller kvinnelige pasienter: 60-75 år.
  • Tilbakefallende eller refraktære pasienter
  • Histologisk bekreftet DLBCL med CD20 positiv
  • ECOG fysisk tilstandscore: 0-1 poeng for pasienter.
  • Pasientene må ha minst én evaluerbar eller målbar lesjon som oppfyller LYRIC 2016-kriteriene.
  • Pasienter som hadde mottatt minst 2 sykluser med standard førstelinjes rituximab-kurer, fikk ikke remisjon eller fikk tilbakefall etter remisjon, eller som ikke var i stand til eller villige til å motta kjemoterapi på grunn av sykdom eller alvorlig kjemoterapitoksisitet.
  • Hematologiske verdier må være innenfor følgende grenser ved baseline:

    1. Absolutt nøytrofiltall (ANC) ≥1500 celler/μL. Ved benmargspåvirkning, ANC≥1000 celler/μL.
    2. Blodplater ≥75 000 celler/μL. Ved benmargspåvirkning, blodplater≥50 000 celler/μL
    3. Hemoglobin≥90 g/L. Ved benmargspåvirkning, hemoglobin≥70 g/L
  • Biokjemiske verdier må være innenfor følgende grenser ved baseline:

    1. Alaninaminotransferase#ALT#≤2,5×øvre normalgrense (ULN).
    2. Aspartataminotransferase (AST) ≤2,5×ULN
    3. Totalt bilirubin≤1,5×ULN, med mindre bilirubinstigning skyldes Gilberts syndrom eller av ikke-hepatisk opprinnelse.
    4. Serumkreatinin ≤2×ULN.
  • LVEF ≥50 %, bestemt ved ekkokardiografi.
  • Hvert forsøksperson (eller deres juridisk akseptable representant) må sukke et informert samtykkeskjema (ICF) som indikerer at han eller hun forstår formålet med eventuelle prosedyrer for studien og er villig til å delta i studien.
  • Skjoldbruskstimulerende hormon (TSH) eller fritt tyroksin (FT4) eller fritt trijodtyronin (FT3) var innenfor normalområdet på ±10 %.
  • Forventet overlevelsestid ≥6 måneder.
  • Ingen strålebehandling, kjemoterapi, målrettet terapi eller hematopoetisk stamcelletransplantasjon innen 4 uker før medisinering.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med klinisk symptomatiske CNS-metastaser (f.eks. cerebralt ødem, behov for hormonell intervensjon eller progresjon av HJERNE-metastaser) og/eller kreftmeningitt.
  • En historie med alvorlige allergier eller allergiske reaksjoner på legemidler nevnt ovenfor.
  • Pasienter med andre ondartede svulster har gjennomgått radikal behandling, bortsett fra basalcellekarsinom i hud, plateepitelkarsinom i hud, karsinom in situ i bryst og karsinom in situ i livmorhals.
  • Anamnese med infeksjon med humant immunsviktvirus (HIV) og/eller pasienter med ervervet immunsviktsyndrom.
  • Pasienter med aktiv hepatitt B eller aktiv hepatitt C. Pasienter som er positive for hepatitt B Surface Antigen (HBsAg) eller hepatitt C Virus (HCV) antistoffer på screeningsstadiet må bestå ytterligere påvisning av hepatitt B Virus (HBV) DNA-titer (ikke mer enn 2500 kopier/mL eller 1000 IE/mL) og HCV RNA (ikke mer enn den nedre grensen for deteksjonsmetoden) i raden. I tillegg til aktive hepatitt B- eller hepatitt C-infeksjoner som krever behandling, kan gruppeforsøk utføres. Hepatitt B-bærere, stabil hepatitt B (DNA-titer bør ikke være høyere enn 2500 kopier/mL eller 1000 IE/mL) etter medikamentell behandling, og kurerte hepatitt C-pasienter kan inkluderes i gruppen.
  • Manglende evne til å svelge, tarmobstruksjon eller andre faktorer som påvirker legemiddeladministrering og absorpsjon.
  • Fikk systemisk antineoplastisk behandling innen 28 dager før behandling, inkludert kjemoterapi, immunterapi, bioterapi (kreftvaksine, cytokiner eller vekstfaktorer som kontrollerer kreft), etc.
  • Fikk større operasjon innen 28 dager før behandling eller strålebehandling innen 90 dager før behandling.
  • Fikk levende vaksinasjon (unntatt influensasvekket vaksine) innen 28 dager før behandling.
  • Pasienter som trenger langvarig systemisk glukokortikoidbehandling eller annen immunsuppressiv behandling. Tillater forsøkspersoner å bruke lokal, okulær, intraartikulær, intranasal og inhalert glukokortikoidbehandling.
  • Pasienter som lider av ukontrollerbare komorbide sykdommer, inkludert men ikke begrenset til symptomatisk kongestiv hjertesvikt, ukontrollerbar hypertensjon, ustabil angina, aktivt magesår eller blødningsforstyrrelser.
  • Gravide eller ammende kvinner.
  • Pasienter med en historie med interstitiell lungesykdom eller ikke-infeksiøs lungebetennelse. Forsøkspersoner som tidligere har hatt medikamentindusert eller radioaktiv ikke-infeksiøs lungebetennelse, men asymptomatiske, får melde seg på.
  • Enhver livstruende sykdom, fysisk tilstand eller organdysfunksjon i henhold til forskernes vurdering kan sette sikkerheten til forsøkspersonen i fare eller sette den kliniske forskningen i overdreven risiko.
  • Eventuelle andre forhold som etterforskeren anser som upassende for å delta i denne studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Anti-PD-1 Antibody Plus Chidamid og Rituximab regime ved residiverende eller refraktær DLBCL
Anti-PD-1 Antistoff 200mg, ivd, D1, hver 3. uke Chidamide 30mg, po,D-1, 4, 8, 11, 15, 18, hver 3. uke Rituximab 375mg/m2, ivd, D1, hver 3. uke

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
fullstendig svarprosent
Tidsramme: 24 uker
24 uker
Objektiv remisjonsrate
Tidsramme: 24 uker
24 uker
Sykdomskontrollfrekvens
Tidsramme: 24 uker
24 uker
Delvis remisjonsrate
Tidsramme: 24 uker
24 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: 2 år
PFS ble definert som tiden fra studieregistrering til første sykdomsprogresjon eller død, avhengig av hva som skjedde først, ellers ble emnedata sensurert på tidspunktet sist kjente sykdomsfrie
2 år
Total overlevelse
Tidsramme: 2 år
OS ble definert som tid fra studieregistrering til død, og ellers sensurert ved sist kjent i live
2 år
Prosentandel av deltakere med uønskede hendelser (AE)
Tidsramme: Opptil 30 dager etter siste syklus av behandling per protokoll og 90 dager etter siste dose med anti-PD-1 antistoff
Antall deltakere med uønskede hendelser inntil 30 dager etter siste administrering blir evaluert og gradert i henhold til National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events, versjon 5.01
Opptil 30 dager etter siste syklus av behandling per protokoll og 90 dager etter siste dose med anti-PD-1 antistoff

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Huiqiang Huang, professor, Sun Yat-sen University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. juni 2022

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2022

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. november 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. november 2021

Først lagt ut (Faktiske)

10. november 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. april 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. april 2022

Sist bekreftet

1. april 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere