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Anticorpo anti-PD-1 mais regime de chidamida e rituximabe em DLBCL recidivante ou refratário (PCR) (PCR)

6 de abril de 2022 atualizado por: Huiqiang Huang, Sun Yat-sen University

Anticorpo anti-PD-1 mais regime de chidamida e rituximabe para o linfoma difuso de grandes células B (PCR) recidivante ou refratário: um estudo prospectivo, multicêntrico, de braço único, fase II

Avaliar a eficácia e a segurança do esquema anti-PD-1 Antibody Plus Chidamide e Rituximab no tratamento de DLBCL recidivante ou refratário

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

27

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

60 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes masculinos ou femininos: 60-75 anos.
  • Pacientes recidivantes ou refratários
  • DLBCL confirmado histologicamente com CD20 positivo
  • Pontuação de condição física ECOG: 0-1 pontos para pacientes.
  • Os pacientes devem estar com pelo menos uma lesão avaliável ou mensurável que atenda aos critérios do LYRIC 2016.
  • Os pacientes que receberam pelo menos 2 ciclos de regimes padrão de rituximabe de primeira linha não obtiveram remissão ou recaíram após a remissão, ou que não puderam ou não quiseram receber quimioterapia devido a doença ou toxicidade grave da quimioterapia.
  • Os valores hematológicos devem estar dentro dos seguintes limites na linha de base:

    1. Contagem absoluta de neutrófilos (ANC) ≥1.500 células/μL. No caso de envolvimento da medula óssea, ANC≥1.000 células/μL.
    2. Plaquetas≥75.000 células/μL. Em caso de envolvimento da medula óssea, plaquetas ≥50.000 células/μL
    3. Hemoglobina≥90 g/L. No caso de envolvimento da medula óssea, hemoglobina≥70 g/L
  • Os valores bioquímicos devem estar dentro dos seguintes limites na linha de base:

    1. Alanina aminotransferase#ALT#≤2,5×limite superior do normal (LSN).
    2. Aspartato aminotransferase (AST) ≤2,5 × LSN
    3. Bilirrubina total≤1,5 × LSN, a menos que o aumento da bilirrubina seja devido à síndrome de Gilbert ou de origem não hepática.
    4. Creatinina sérica ≤2×ULN.
  • FEVE ≥50%, conforme determinado por ecocardiografia.
  • Cada sujeito (ou seu representante legalmente aceitável) deve assinar um formulário de consentimento informado (TCLE) indicando que ele ou ela entende o propósito de quaisquer procedimentos para o estudo e está disposto a participar do estudo.
  • O hormônio estimulante da tireoide (TSH) ou Tiroxina livre (FT4) ou Triiodotironina livre (FT3) estavam dentro da faixa normal de ±10%.
  • Tempo de sobrevida esperado ≥6 meses.
  • Sem radioterapia, quimioterapia, terapia direcionada ou transplante de células-tronco hematopoiéticas dentro de 4 semanas antes da medicação.

Critério de exclusão:

  • Pacientes com metástases do SNC clinicamente sintomáticas (por exemplo, edema cerebral, necessidade de intervenção hormonal ou progressão de metástases ENCEFÁLICAS) e/ou meningite cancerosa.
  • Uma história de alergias graves ou reações alérgicas aos medicamentos mencionados acima.
  • Pacientes com outros tumores malignos foram submetidos a tratamento radical, exceto carcinoma basocelular da pele, carcinoma espinocelular da pele, carcinoma in situ da mama e carcinoma in situ do colo do útero.
  • História de infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) e/ou pacientes com síndrome da imunodeficiência adquirida.
  • Pacientes com hepatite B ativa ou hepatite C ativa. Os pacientes positivos para antígeno de superfície da hepatite B (HBsAg) ou anticorpos do vírus da hepatite C (HCV) no estágio de triagem devem passar por detecção adicional de título de DNA do vírus da hepatite B (HBV) (não mais que 2500 cópias/mL ou 1000 UI/mL) e ARN do VHC (não mais do que o limite inferior do método de detecção) na linha. Além das infecções ativas por hepatite B ou hepatite C que requerem tratamento, podem ser realizados ensaios em grupo. Portadores de hepatite B, hepatite B estável (o título de DNA não deve ser superior a 2.500 cópias/mL ou 1.000 UI/mL) após tratamento medicamentoso e pacientes curados de hepatite C podem ser incluídos no grupo.
  • Incapacidade de engolir, obstrução intestinal ou outros fatores que afetam a administração e absorção do medicamento.
  • Recebeu terapia antineoplásica sistêmica até 28 dias antes do tratamento, incluindo quimioterapia, imunoterapia, bioterapia (vacina contra o câncer, citocinas ou fatores de crescimento que controlam o câncer), etc.
  • Recebeu cirurgia de grande porte 28 dias antes do tratamento ou radioterapia 90 dias antes do tratamento.
  • Recebeu vacinação viva (exceto vacina atenuada contra influenza) dentro de 28 dias antes do tratamento.
  • Pacientes que necessitam de terapia sistêmica prolongada com glicocorticóides ou outra terapia imunossupressora. Permitir que os indivíduos usem terapia glicocorticóide local, ocular, intra-articular, intranasal e inalatória.
  • Pacientes que sofrem de comorbidades incontroláveis, incluindo, entre outras, insuficiência cardíaca congestiva sintomática, hipertensão incontrolável, angina instável, úlcera péptica ativa ou distúrbios hemorrágicos.
  • Mulheres grávidas ou lactantes.
  • Pacientes com história de doença pulmonar intersticial ou pneumonia não infecciosa. Indivíduos que já tiveram pneumonia não infecciosa induzida por drogas ou radioativa, mas assintomáticos, podem se inscrever.
  • Qualquer doença com risco de vida, condição física ou disfunção de órgãos, de acordo com o julgamento dos pesquisadores, pode colocar em risco a segurança do sujeito ou colocar a pesquisa clínica em risco excessivo.
  • Quaisquer outras condições que o investigador considere inadequadas para a participação neste estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Regime de anticorpo anti-PD-1 mais chidamida e rituximabe em DLBCL recidivante ou refratário
Anticorpo anti-PD-1 200mg, ivd, D1, a cada 3 semanas Quidamida 30mg, po,D-1, 4, 8, 11, 15, 18, a cada 3 semanas Rituximabe 375mg/m2, ivd, D1, a cada 3 semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
taxa de resposta completa
Prazo: 24 semanas
24 semanas
Taxa de remissão objetiva
Prazo: 24 semanas
24 semanas
Taxa de Controle de Doenças
Prazo: 24 semanas
24 semanas
Taxa de remissão parcial
Prazo: 24 semanas
24 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência livre de progressão
Prazo: 2 anos
A PFS foi definida como o tempo desde o registro do estudo até a primeira progressão da doença ou morte, o que ocorrer primeiro, caso contrário, os dados do indivíduo foram censurados no momento da última doença conhecida livre
2 anos
Sobrevivência geral
Prazo: 2 anos
OS foi definido como o tempo desde o registro do estudo até a morte e, caso contrário, censurado no último momento conhecido vivo
2 anos
Porcentagem de participantes com eventos adversos (EAs)
Prazo: Até 30 dias após o último ciclo de tratamento por protocolo e 90 dias após a última dose do anticorpo anti-PD-1
O número de participantes com eventos adversos ocorridos até 30 dias após a última administração é avaliado e classificado de acordo com o National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events, versão 5.01
Até 30 dias após o último ciclo de tratamento por protocolo e 90 dias após a última dose do anticorpo anti-PD-1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Huiqiang Huang, professor, Sun Yat-sen University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de novembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de novembro de 2021

Primeira postagem (Real)

10 de novembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de abril de 2022

Última verificação

1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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