Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Støtte til flyktning- og innvandrerungdoms psykiske helse

24. juni 2025 oppdatert av: Loyola University Chicago

Støtte flyktninger og innvandrerungdoms mentale helse: Undersøkelse av effektivitet og implementering av en skolebasert intervensjon

Formålet med denne studien er å undersøke effektiviteten av STRONG på den mentale helsen til flyktninge- og innvandrerelever ved å bruke et gruppe randomisert ventelistekontrolldesign (f.eks. randomisering etter skole/gruppe). Videre undersøkes også virkningen av STRONG på sentrale målmekanismer (f.eks. motstandskraft, mestring og skoletilknytning). Til slutt undersøker etterforskerne implementeringen av STRONG for å veilede ytterligere spredning. Skolebaserte psykisk helseklinikere vil være med til å legge til rette for STERKE grupper på skolene, som møtes en gang i uken. STRONG skal implementeres i seks offentlige skoler over to studieår. På hver skole vil en gruppe på omtrent fem elever bli implementert, noe som resulterer i et utvalg på totalt 60 elever over de to årene. Skoler vil bli tilfeldig tildelt til enten å gi STRONG-programmet umiddelbart (umiddelbar behandling) eller etter tre måneder (forsinket behandling). Et team på 10 studenter og fire hovedfagsstudenter vil samle inn data ved baseline og tre og seks måneder etter baseline.

Mål 1: Evaluer effekten av STRONG på studentenes mentale helse via randomisert ventelistekontrolldesign.

1) Etterforskere antar at elever som deltar i STRONG vil vise forbedringer i selvrapportert, foreldrerapportert og lærerrapportert mental helse (emosjonelle symptomer, atferdsproblemer, hyperaktivitet/uoppmerksomhet og jevnaldrende problemer) sammenlignet med kontrollgruppen på venteliste (primært utfall).

Mål 2: Undersøk virkningen av STRONG på motstandskraft, mestring og skoletilknytning og hvordan disse endringene er relatert til elevers mentale helseutfall.

  1. Etterforskere antar at elever som deltar i STRONG vil vise forbedringer i selvrapportert motstandskraft, mestringseffektivitet, skoletilknytning og foreldrerapportert mestring sammenlignet med ventelistekontrollgruppen (målmekanismer).
  2. Etterforskere antar at disse endringene vil være relatert til forbedring/vedlikehold av elevers mentale helse over tid (virkningsmekanisme).

Mål 3: Undersøke implementering av STRONG på tvers av skoler.

  1. Etterforskere vil gjennomføre fokusgrupper med klinikere og intervjuer med skolepersonell (lærere, administratorer) for å undersøke utfordringer og suksesser knyttet til implementering av STRONG. Kvalitativ tematisk analyse vil bli gjennomført.
  2. Tilfredshet (kliniker, forelder og student), studentengasjement med hver økt og troskapsvurderinger vil bli undersøkt.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

STRONG vil bli implementert i seks offentlige skoler i løpet av studieåret 2021-2022 og seks offentlige skoler i løpet av studieåret 2022-2023. Etterforskerne forventer tre barneskoler og tre videregående skoler hvert år. Innenfor CPS har skoleledelsen bedt om intervensjoner spesielt utformet for flyktninge- og innvandrerelever på grunn av skolebefolkning og behov. På hver skole skal det implementeres en gruppe på cirka fem elever. Skoler vil bli tilfeldig tildelt til enten å gi STRONG-programmet umiddelbart (umiddelbar behandling) eller etter tre måneder (forsinket behandling). Randomisering vil inkludere balansering av grunnskoler og videregående skoler slik at antall grunnskoler og videregående skoler randomisert til umiddelbar kontra forsinket behandling vil være likeverdig. Skolens psykiske helsepersonell (f.eks. distriktsansatte sosialarbeidere eller samfunnsklinikere som yter tjenester i skolen) vil være med tilrettelegging for grupper på skolene, som møtes en gang i uken. Skolebaserte klinikere forventes vanligvis å levere en til to smågruppeintervensjoner som en del av arbeidsoppgavene sine. Distriktspartnere har forpliktet seg til å støtte klinikere i å levere STERKE som en del av denne forventningen. Forskerteamet, bestående av 10 studenter og fire hovedfagsstudenter, vil samle inn data ved baseline og deretter tre og seks måneder etter baseline. Undergraduate og graduate student-par vil møte studenter og foreldre ved skoler som gir mulighet for støtte og veiledning av undergraduate forskningsassistenter sammen med klinisk ekspertise fra doktorgradsstudenter påmeldt i Clinical Psychology PhD-programmet ved Loyola University Chicago.

Kvalifikasjonskriterier Studentene vil bli identifisert av trente STERKE klinikere i samsvar med standard skoleprosedyrer, som inkluderer henvisning fra lærere og annet skolepersonale, foreldrenominasjon og klinikeridentifikasjon fra andre støttetjenester. Kvalifikasjonskriterier inkluderer (1) nykommerstatus (studenter som har migrert til et nytt land) og (2) vanskeligheter med å fungere eller mestre som vurdert av skolens ansatte (lærer, skolebasert kliniker). Henvisningsårsaker kan inkludere generelle vanskeligheter, akademiske prestasjoner, jevnaldrende forhold, familieforhold, fysiske problemer, atferdsbekymringer og/eller utseende av affekt, blant andre. Kvalifikasjonskriteriene er med hensikt utformet for å være brede (dvs. ikke en streng klinisk grense) med det formål å være mer inkluderende, og forstå at kulturelle og miljømessige forskjeller kan gi andre atferdsmessige og emosjonelle utfall enn hva typiske kliniske vurderinger fanger opp. I tillegg etterlyser forskere psykisk helsebehandling for flyktning- og innvandrerbarn som kan adressere traumer, akkulturasjon, isolasjon og gjenbosetting, for bedre å imøtekomme behov. På grunn av mangfoldet i opplevelser, kan dette også påvirke bekymringene til barn under gjenbosettingsprosessen. Det er derfor viktig å ha et bredere inkluderingskriterium for å passe best til denne gruppens behov. På denne måten kan barn som kanskje ikke bare har PTSD-symptomer, inkludert angst, depresjon og stresshåndteringsproblemer, også dra nytte av en mental helseintervensjon som fremhever deres styrker. STRONG åpner for denne fleksibiliteten som er nødvendig for å håndtere bekymringer blant denne mangfoldige befolkningen.

Intervensjonstrening for klinikere for å implementere STRONG vil finne sted høsten 2021. Opplæring vil bli tilrettelagt av Center for Childhood Resilience (CCR) ved Lurie Children's Hospital. STRONG-opplæringen er to dager og gir en oversikt over hver økt, øving av strategier og implementeringsplanlegging. STRONG inkluderer 10 smågruppeøkter, en individuell økt (for reisefortelling) og opplæringsøkter for lærere og foreldre. Det er en grunnskole- og videregående versjon av manualen, modifisert for utviklingsmessig hensiktsmessighet (Hoover et al., 2019). Gruppeøkter inkluderer gjenkjennelse av interne styrker, identifisering av familie/sosial støtte, avslapning, mindfulness, kognitiv mestring og problemløsning. Hver økt inkluderer nykommerspesifikke eksempler og støtte for studenter i å bruke strategier på nykommeropplevelsen, samt naturlige muligheter til å fremme positiv identitet og bygge på styrker.

I barne- og videregående skoler hjelper økt én elevene med å identifisere interne styrker og eksterne støttesystemer (familie/sosial støtte), mens i økt to lærer elever om stress og hvordan det påvirker deres kropp og sinn. I den tredje økten utforskes stressreaksjoner og følelsesidentifikasjoner, og i den fjerde økten diskuteres følelseshåndtering. I økt fem begynner elevene økten med å dele et objekt som representerer hvor de kommer fra, og fremmer positiv kulturell identitet. Deretter begynner elevene å utforske det kognitive aspektet ved mental helse og lære om bruk av nyttige tanker. I økt seks lærer barna om "skrittene til suksess", der de lager mål og håndterbare skritt for å oppnå dem, samt måter å håndtere unngåelse på. I økt syv lærer barna ulike strategier for problemløsning. I økt åtte deler elevene noe meningsfullt fra hjemlandet (f.eks. favorittmat, spesielt sted, favoritttradisjon) og deler deretter deler av reisen med gruppen. I den niende økten deler elevene om en favoritthøytid eller tradisjon og fortsetter deretter å dele om reisene sine. Så i økt 10 bytter elevene på å sette pris på styrker de har lagt merke til ved gruppemedlemmer, og deretter delta i en konfirmasjonsfeiring. Mellom øktene fire og åtte møter studentene individuelt med klinikeren for å diskutere reisen deres til USA. Dette kan inkludere positive og vanskelige opplevelser, inkludert potensielle traumatiske opplevelser. Klinikeren veileder studentene til å gjenkjenne styrker som hjalp dem å komme seg gjennom reisen i stedet for å fokusere på en enkelt hendelse med gjentatt gjenfortelling. Reisefortellingen er fleksibel for å la elevene diskutere flere traumatiske opplevelser, samtidig som de fremhever styrker og eiendeler. Det anbefales at klinikeren undersøker for signifikante PTSD-symptomer i individuelle økter for å vurdere om ytterligere henvisninger vil være nødvendig etter STRONG. Klinikere har også individuelle sesjoner med omsorgspersoner og lærere for å gi psykoedukasjon om barnas deltakelse i STRONG-programmet. Dette gjør det mulig for omsorgspersoner og lærere å støtte elevens fremgang i flere settinger.

Deltakere Anslagsvis 60 elever vil delta i STRONG (fem elever per gruppe på tvers av seks offentlige skoler over to år). Elevens aldersgruppe vil være 8-18 år, selv om hver STERK gruppe vil bestå av elever innenfor ett klassetrinn fra hverandre. Klinikere, skolepersonell (lærere, administratorer) og foreldre vil bli invitert til å gjennomføre tiltak og delta i fokusgrupper (klinikere) eller intervjuer (lærere, administratorer). Lærere som har elever som deltar i STRONG og/eller assistert med henvisninger/identifikasjon av elever vil bli rekruttert til å delta i intervjuer. Lærerdeltakere vil bli identifisert i samarbeid med skolepartnere/administratorer. For eksempel har engelskspråklige lærere (ELL) vært sentrale partnere i henvisninger/identifikasjon av studenter i vår foreløpige gjennomførbarhetspilot.

Prosedyre Klinikere vil identifisere kvalifiserte elever og nå ut til foreldre/omsorgspersoner i samsvar med standard skoleprosedyrer. Klinikere vil tilby et gruppe- eller individuelt informasjonsmøte for å dele mer om STRONG og vil be foreldre om tillatelse til å dele kontaktinformasjon med forskerteamet. Med tillatelse vil forskningsteamet møte foreldre som en del av informasjonsmøtet eller på et senere tidspunkt for å gi ytterligere informasjon om forskningsprotokollen og innhente informert samtykke og samtykke.

Data vil bli samlet inn fra elever, foreldre og lærere ved baseline og deretter tre og seks måneder etter baseline. Spørreskjemaer vil inneholde mål på emosjonelle/atferdsmessige symptomer samt mestring og motstandskraft. Omsorgspersoner vil også bli bedt om å oppgi demografisk informasjon. Det tre måneder lange vurderingspunktet vil representere "post-intervensjon"-data for elever ved skoler randomisert til umiddelbar behandling, og vil være et andre "pre-intervention"-tidspunkt for elever ved skoler som er randomisert til forsinket behandling. Seksmånedersvurderingen vil representere tre måneders oppfølgingsdata for elever ved skoler randomisert til umiddelbar behandling og «post-intervensjon»-data for elever ved skoler randomisert til forsinket behandling. Skolebasert psykisk helsepersonell vil fylle ut troskapsovervåkingsskjemaer etter hver økt, og vil gi kvantitative og kvalitative tilbakemeldinger på deres tilfredshet med programmet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

64

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60660
        • Loyola University Chicago

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

8 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • nykommerstatus (studenter som har migrert til et nytt land)
  • funksjons- eller mestringsvansker vurdert av skolens ansatte (lærer, skolebasert kliniker).

Ekskluderingskriterier:

  • Født på fastlandet i USA

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: STERK umiddelbar gruppe
Liten støttegruppe for psykisk helse levert umiddelbart
10 gruppeøkter som tilbyr ferdigheter, styrker, støtte og bekreftelse for nykommer ungdom
Annen: STERK forsinket gruppe
Liten støttegruppe for psykisk helse ble levert etter en forsinkelse på ca. 3 måneder
10 gruppeøkter som tilbyr ferdigheter, styrker, støtte og bekreftelse for nykommer ungdom

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Styrker og vanskeligheter spørreskjema
Tidsramme: Baseline, 3 måneder og 6 måneder
Spørreskjemaet for stress og vanskeligheter er et spørreskjema på 25 elementer (f.eks. "Jeg bekymrer meg mye") med fire underskalaer: emosjonelle symptomer, utførende problemer, hyperaktivitet/uoppmerksomhetsproblemer og jevnaldrende problemer. Deltakerne svarer på en 3-punkts Likert-skala (0 = "Ikke i det hele tatt" til 2 = "absolutt sant"). Eksternaliserende problemer er summen av atferdsproblemer og hyperaktivitetsskalaer. Internalisering av problemer er summen av emosjonelle symptomer og jevnaldrende problemer. Skala -gjennomsnittlig rekkevidde fra 0 til 20 totale poeng, med høyere score som reflekterer flere problemer (f.eks. Verre utfall).
Baseline, 3 måneder og 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Connor-Davidson Resilience Scale
Tidsramme: Baseline, 3 måneder og 6 måneder
Connor-Davidson Resilience Scale er et 25-punkts mål som måler tilpasningsevne og spenst blant ungdom. Deltakerne vurderte hvert element på en 5-punkts Likert-skala (0 = "Ikke sant i det hele tatt" til 4 = "True Nesten all tid"). Total score varierer fra 0 til 100, med høyere score som indikerer mer tilpasningsevne og spenst (f.eks. Bedre utfall).
Baseline, 3 måneder og 6 måneder
Coping Efficacy Scale
Tidsramme: Baseline, 3 måneder og 6 måneder
Coping Efficacy Scale (Sandler et al., 2000) måler individets tro på deres evne til å bruke mestringsstrategier for å håndtere fremtidige stressorer og nye situasjoner. For denne studien ble seks elementer designet for å vurdere både tilfredshet med tidligere mestringsinnsats og forventet effektivitet i håndtering av fremtidige problemer inkludert. Skalaen bruker en 4-punkts skala (1 = "Ikke i det hele tatt" til 4 = "Vel"), med høyere score som indikerer større mestringseffektivitet (f.eks. Bedre utfall).
Baseline, 3 måneder og 6 måneder
Svar på stress -spørreskjema
Tidsramme: Baseline, 3 måneder og 6 måneder
Svarene på stress-spørreskjema (RSQ) er et multidimensjonalt mål på 57 elementer på 4-punkts Likert Scale (1 = "Ikke i det hele tatt" til 4 = "mye"). Primærkontroll, sekundær kontroll og utkobling av mestringsfaktorer ble brukt i denne studien. Med høyere gjennomsnittlig score som rapporterer høyere mestring i hver respektive faktor. Gjennomsnittlig score ble brukt.
Baseline, 3 måneder og 6 måneder
Skala til skoleforbindelse
Tidsramme: Baseline, 3 måneder og 6 måneder
Skolekoblingsskalaen er et spørreskjema på 5 elementer som måler ungdommens bånd mot skolen deres på en 5-punkts Likert-skala (1 = "Sterk uenig" til 5 = "sterkt enig"). Gjennomsnittlige score ble brukt i analyse, med høyere score som indikerer høyere skoleforbindelse (f.eks. Bedre utfall).
Baseline, 3 måneder og 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. november 2021

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2023

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. desember 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. januar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

26. januar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. juli 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. juni 2025

Sist bekreftet

1. juni 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2783
  • R15MH128722 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Data vil bli deponert i NIMH Data Archive.

IPD-delingstidsramme

Dataene vil bli deponert i NIMH Dataarkiv etter at primæranalysene er gjennomført.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Tilgjengelig via NIMH Data Archive

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere