- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05243056
En livskvalitetsintervensjon (Y-AMBIENT) for unge afroamerikanere med stadium I-III brystkreft
Piloting Y-AMBIENT: A Quality of Life Intervention for Young African American Breast Cancer Survivors in Treatment
Studieoversikt
Status
Forhold
- Anatomisk stadium I brystkreft AJCC v8
- Anatomisk stadium IA brystkreft AJCC v8
- Anatomisk stadium IB brystkreft AJCC v8
- Anatomisk stadium II brystkreft AJCC v8
- Anatomisk stadium IIA brystkreft AJCC v8
- Anatomisk stadium IIB brystkreft AJCC v8
- Anatomisk stadium III brystkreft AJCC v8
- Anatomisk stadium IIIA brystkreft AJCC v8
- Anatomisk stadium IIIB brystkreft AJCC v8
- Anatomisk stadium IIIC brystkreft AJCC v8
- Prognostisk stadium I brystkreft AJCC v8
- Prognostisk stadium IA brystkreft AJCC v8
- Prognostisk stadium IB brystkreft AJCC v8
- Prognostisk stadium II brystkreft AJCC v8
- Prognostisk stadium IIA brystkreft AJCC v8
- Prognostisk stadium IIB brystkreft AJCC v8
- Prognostisk stadium III brystkreft AJCC v8
- Prognostisk stadium IIIA brystkreft AJCC v8
- Prognostisk stadium IIIB brystkreft AJCC v8
- Prognostisk stadium IIIC brystkreft AJCC v8
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
PRIMÆRE MÅL:
I. Evaluere gjennomførbarhet og aksept av Y-AMBIENT og forbedret vanlig omsorg blant unge afroamerikanske brystkreftoverlevere.
II. Utforsk i hvilken grad Y-AMBIENT versus (mot) forbedret vanlig omsorg påvirker foreløpige helserelaterte utfall blant unge afroamerikanere (AA-overlevende).
OVERSIGT: Pasienter randomiseres til 1 av 2 armer.
ARM I (Y-AMBIENT): Pasienter mottar tre temaundervisningsøkter over 1 time hver, skriftlig materiale og videoer i måned 1. Pasienter deltar også i 3, 20 minutters telefonforsterkning for å diskutere hvordan de har det og diskutere eventuelle bekymringer som de klarer seg fortsatt i månedene 2, 3 og 4.
ARM II (BEHØRT VANLIG CARE): Pasienter mottar vanlig behandling i måned 1. Pasienter deltar også i 3, 20 minutters telefonforsterkning for å diskutere kjemoterapiregimet i måned 2, 3 og 4.
Etter fullført studie følges pasientene opp etter 1 måned.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Forente stater, 35233
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Biologisk fødte kvinner
- Identifiser deg selv som AA
- Er i alderen 18 til 44 år ved studiestart
- Er diagnostisert med brystkreft stadium I-III
- Er i behandling med kjemoterapi og/eller stråling for stadium I-III brystkreft ved studiestart
- Er engelsktalende
- Har telefon og internettilgang
Ekskluderingskriterier:
- Deltakelse i formelle overlevelsesnavigasjonsprogrammer fordi de er assosiert med forbedrede helserelaterte utfall, noe som kan være en forvirring
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Arm I (Y-AMBIENT)
Pasienter mottar tre temaundervisningsøkter over 1 time hver, skriftlig materiale og videoer i måned 1. Pasienter deltar også i 3, 20 minutters telefonforsterkningssamtaler for å diskutere hvordan de har det og diskutere eventuelle bekymringer de fortsatt håndterer i måned 2, 3 og 4.
|
Hjelpestudier
Andre navn:
Hjelpestudier
Motta Y-AMBIENT
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: Arm II (forbedret vanlig pleie)
Pasienter mottar vanlig behandling i måned 1. Pasienter deltar også i 3, 20 minutters telefonforsterkning for å diskutere kjemoterapiregimet i måned 2, 3 og 4.
|
Hjelpestudier
Andre navn:
Hjelpestudier
Få forbedret vanlig omsorg
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel skjermkvalifiserte pasienter påmeldt ved samtykke
Tidsramme: Inntil 2 år
|
Beskrivende statistikk vil bli brukt for å beregne andelen av skjermkvalifiserte pasienter som er registrert ved samtykke.
Proporsjoner vil bli beregnet, sammen med 95 % konfidensintervaller, for å indikere presisjonen til punktestimatet.
|
Inntil 2 år
|
|
Andel pasienter som fullfører alle (syv) studiekontaktene for intervensjon
Tidsramme: Inntil 2 år
|
Beskrivende statistikk vil bli brukt for å beregne andelen pasienter som fullfører alle (syv) studiekontaktene under intervensjonen.
Proporsjoner vil bli beregnet, sammen med 95 % konfidensintervaller, for å indikere presisjonen til punktestimatet.
|
Inntil 2 år
|
|
Akseptabilitet/relevans av intervensjonsøkter
Tidsramme: Inntil 2 år
|
Vil bruke kvalitativt intervju for å vurdere deltakernes oppfatning av dets aksept/relevans for hver av de seks studiekontaktene, ved å bruke en Likert-skala 0 til 10 der 0 ikke i det hele tatt er fornøyd/nyttig og 10 er helt fornøyd/nyttig og et åpent spørsmål for å forstå hvorfor hver poengsum ble gitt.
En sammensatt poengsum vil bli fastsatt, hvor høyere poengsum tilsvarer høyere akseptabilitet/relevans. Beskrivende statistikk vil bli beregnet, sammen med 95 % konfidensintervaller, for å indikere presisjonen til punktestimatet.
Kvalitative svar vil bli analysert for innhold.
|
Inntil 2 år
|
|
Deltakelse i aspekter ved protokoll
Tidsramme: Inntil 2 år
|
Vil bruke kvalitativt intervju for å vurdere deltakernes engasjement ved gjennomgang av oppgavefullføring for å delta i aspekter av protokollen (som en indikator på deltakerbyrde).
Det er totalt seks økter som skal fullføres og syv videoer å se gjennom.
Beskrivende statistikk vil bli brukt til å beregne andelen av deltakerens egenrapporterte effektivitet for hver intervensjon via loggene.
Gjennomføring av oppgaver indikerer større vilje til å delta.
|
Inntil 2 år
|
|
Bruk av foreslåtte selvledelsesstrategier og opplevd effektivitet
Tidsramme: Inntil 2 år
|
Vil bruke kvalitativt intervju for å vurdere deltakernes engasjement ved gjennomgang av bruken av foreslåtte selvledelsesstrategier og deres opplevde effekt på livskvalitetsbekymringer ved å bruke en Likert-skala 0 til 10 der 0 ikke er i det hele tatt effektivt og 10 er mest effektivt.
Beskrivende statistikk vil bli brukt til å beregne andelen av deltakerens egenrapporterte effektivitet for hver intervensjon via loggene.
Kvalitative svar vil bli analysert for innhold.
|
Inntil 2 år
|
|
Kortskjema for undersøkelse av medisinske resultater (SF-36)
Tidsramme: Baseline opptil 1 måned etter intervensjon
|
SF-36 er et veletablert mål på helsestatus hos kreftoverlevere. SF-36 inkluderer en skala med flere elementer som vurderer åtte helsekonsepter: begrensninger i fysisk aktivitet, sosial aktivitet, rolleaktivitet, kroppslige smerter, psykiske plager, begrensninger i sosial aktivitet på grunn av emosjonell nød, vitalitet og generelle helseoppfatninger. Skalaen går fra 0-100. Høyere score indikerer bedre funksjon. Vil bruke lineær modellering med blandede effekter for gjentatte tiltak for å (a) teste den faste effekten av tid, intervensjonsgruppe og deres interaksjon; (b) utlede kontrastestimater innen gruppe og mellom gruppe på endringen fra baseline ved hver oppfølging. |
Baseline opptil 1 måned etter intervensjon
|
|
LØFT global helse10
Tidsramme: Baseline opptil 1 måned etter intervensjon
|
PROMIS Global Health 10 er et veletablert mål på helsestatus hos kreftoverlevere. Den vurderer helse og funksjon, inkludert generell fysisk helse, mental helse, sosial helse, smerte, tretthet og generell opplevd livskvalitet. Høyere score indikerer bedre funksjon. Vil bruke lineær modellering med blandede effekter for gjentatte tiltak for å (a) teste den faste effekten av tid, intervensjonsgruppe og deres interaksjon; (b) utlede kontrastestimater innen gruppe og mellom gruppe på endringen fra baseline ved hver oppfølging. |
Baseline opptil 1 måned etter intervensjon
|
|
(Funksjonell vurdering av kronisk sykdomsterapi Åndelig velvære (FACT-Sp 12)
Tidsramme: Baseline opptil 1 måned etter intervensjon
|
FACIT-SP-12 er det mest brukte målet for åndelig velvære blant de med kreft. Dens underskalaer måler tro, mening og fred. Høyere score reflekterer høyere trivsel. Vil bruke lineær modellering med blandede effekter for gjentatte tiltak for å (a) teste den faste effekten av tid, intervensjonsgruppe og deres interaksjon; (b) utlede kontrastestimater innen gruppe og mellom gruppe på endringen fra baseline ved hver oppfølging. |
Baseline opptil 1 måned etter intervensjon
|
|
MOS Modified Social Support Survey
Tidsramme: Baseline opptil 1 måned etter intervensjon
|
MOS vurderer dimensjoner av sosial støtte med fire funksjonelle støtteskalaer: emosjonell/informasjonsmessig, håndgripelig, kjærlig og positiv sosial interaksjon. Skalaen går fra 0-100. Høyere skår indikerer større sosial støtte. Vil bruke lineær modellering med blandede effekter for gjentatte tiltak for å (a) teste den faste effekten av tid, intervensjonsgruppe og deres interaksjon; (b) utlede kontrastestimater innen gruppe og mellom gruppe på endringen fra baseline ved hver oppfølging. |
Baseline opptil 1 måned etter intervensjon
|
|
Omfattende poengsum for økonomisk toksisitet [COST] – funksjonell vurdering av kronisk sykdomsterapi [FACIT]
Tidsramme: Baseline opptil 1 måned etter intervensjon
|
COST-FACIT er et mål på økonomisk toksisitet og/eller bekymringer knyttet til kostnadene ved kreftbehandling. Lavere COST-score indikerer høyere økonomisk toksisitet. Vil bruke lineær modellering med blandede effekter for gjentatte tiltak for å (a) teste den faste effekten av tid, intervensjonsgruppe og deres interaksjon; (b) utlede kontrastestimater innen gruppe og mellom gruppe på endringen fra baseline ved hver oppfølging. |
Baseline opptil 1 måned etter intervensjon
|
|
PROMIS Applied Cognition - Generelle bekymringer kort form (8-elementer)
Tidsramme: Baseline opptil 1 måned etter intervensjon
|
Dette instrumentet måler arbeidsminne, prosesseringshastighet og eksekutiv kontroll av kognitiv funksjon. Høyere skårer reflekterer høyere opplevd kognitiv funksjonalitet. Vil bruke lineær modellering med blandede effekter for gjentatte tiltak for å (a) teste den faste effekten av tid, intervensjonsgruppe og deres interaksjon; (b) utlede kontrastestimater innen gruppe og mellom gruppe på endringen fra baseline ved hver oppfølging. |
Baseline opptil 1 måned etter intervensjon
|
|
Opplevd stress
Tidsramme: Baseline opptil 1 måned etter intervensjon
|
Dette instrumentet måler oppfatningen av stress. PSS ble designet for bruk i fellesskapsprøver med minst en ungdomsskoleutdanning. Elementene er enkle å forstå, og svaralternativene er enkle å forstå. Denne studien vil bruke en kortskalaversjon av skalaen, som bruker fire av spørsmålene (2,4,5 og 10) i spørreskjemaet. |
Baseline opptil 1 måned etter intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Timiya Nolan, PhD, University of Alabama at Birmingham
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer
- Hudsykdommer
- Bryst sykdommer
- Brystneoplasmer
- Health Services Administration
- Helsevesenets kvalitet, tilgang og evaluering
- Undersøkelsesteknikker
- Kvalitet på helsehjelpen
- Kvalitetsindikatorer, helsehjelp
- Helsetjenester
- Helsetjenester arbeidsstyrke og tjenester
- Barnehelsetjenester
- Community Health Services
- Forebyggende helsetjenester
- Sosioøkonomiske faktorer
- Befolkningskarakteristikker
- Retningslinjer som emne
- Kvalitetssikring, helsehjelp
- Metoder
- Standard for omsorg
- Tidlig intervensjon, pedagogisk
- Utdanningsstatus
- Øv retningslinjer som emne
Andre studie-ID-numre
- IRB-300012132
- NCI-2021-02286 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- K08CA245208 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .