Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En livskvalitetsintervensjon (Y-AMBIENT) for unge afroamerikanere med stadium I-III brystkreft

1. mai 2026 oppdatert av: Timiya Nolan, University of Alabama at Birmingham

Piloting Y-AMBIENT: A Quality of Life Intervention for Young African American Breast Cancer Survivors in Treatment

Denne kliniske studien studerer bruken av en livskvalitetsintervensjon kalt Y-AMBIENT for å hjelpe unge afroamerikanere med stadium I-III brystkreft med å håndtere dagliglivet. Y-AMBIENT er en fire måneders, telefonbasert intervensjon som inkluderer tre temaundervisningsøkter med tre oppfølgingsøkter, skriftlig materiale og videoer. Y-AMBIENT-intervensjonen kan forbedre livskvaliteten og andre helserelaterte utfall hos unge afroamerikanske brystkreftoverlevere.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. Evaluere gjennomførbarhet og aksept av Y-AMBIENT og forbedret vanlig omsorg blant unge afroamerikanske brystkreftoverlevere.

II. Utforsk i hvilken grad Y-AMBIENT versus (mot) forbedret vanlig omsorg påvirker foreløpige helserelaterte utfall blant unge afroamerikanere (AA-overlevende).

OVERSIGT: Pasienter randomiseres til 1 av 2 armer.

ARM I (Y-AMBIENT): Pasienter mottar tre temaundervisningsøkter over 1 time hver, skriftlig materiale og videoer i måned 1. Pasienter deltar også i 3, 20 minutters telefonforsterkning for å diskutere hvordan de har det og diskutere eventuelle bekymringer som de klarer seg fortsatt i månedene 2, 3 og 4.

ARM II (BEHØRT VANLIG CARE): Pasienter mottar vanlig behandling i måned 1. Pasienter deltar også i 3, 20 minutters telefonforsterkning for å diskutere kjemoterapiregimet i måned 2, 3 og 4.

Etter fullført studie følges pasientene opp etter 1 måned.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

37

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forente stater, 35233
        • University of Alabama at Birmingham

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 44 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Biologisk fødte kvinner
  • Identifiser deg selv som AA
  • Er i alderen 18 til 44 år ved studiestart
  • Er diagnostisert med brystkreft stadium I-III
  • Er i behandling med kjemoterapi og/eller stråling for stadium I-III brystkreft ved studiestart
  • Er engelsktalende
  • Har telefon og internettilgang

Ekskluderingskriterier:

  • Deltakelse i formelle overlevelsesnavigasjonsprogrammer fordi de er assosiert med forbedrede helserelaterte utfall, noe som kan være en forvirring

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Arm I (Y-AMBIENT)
Pasienter mottar tre temaundervisningsøkter over 1 time hver, skriftlig materiale og videoer i måned 1. Pasienter deltar også i 3, 20 minutters telefonforsterkningssamtaler for å diskutere hvordan de har det og diskutere eventuelle bekymringer de fortsatt håndterer i måned 2, 3 og 4.
Hjelpestudier
Andre navn:
  • Livskvalitetsvurdering
Hjelpestudier
Motta Y-AMBIENT
Andre navn:
  • Utdanning for intervensjon
  • Intervensjon fra utdanning
  • Intervensjon gjennom utdanning
  • Intervensjon, pedagogisk
Aktiv komparator: Arm II (forbedret vanlig pleie)
Pasienter mottar vanlig behandling i måned 1. Pasienter deltar også i 3, 20 minutters telefonforsterkning for å diskutere kjemoterapiregimet i måned 2, 3 og 4.
Hjelpestudier
Andre navn:
  • Livskvalitetsvurdering
Hjelpestudier
Få forbedret vanlig omsorg
Andre navn:
  • velferdstandard
  • standard terapi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Andel skjermkvalifiserte pasienter påmeldt ved samtykke
Tidsramme: Inntil 2 år
Beskrivende statistikk vil bli brukt for å beregne andelen av skjermkvalifiserte pasienter som er registrert ved samtykke. Proporsjoner vil bli beregnet, sammen med 95 % konfidensintervaller, for å indikere presisjonen til punktestimatet.
Inntil 2 år
Andel pasienter som fullfører alle (syv) studiekontaktene for intervensjon
Tidsramme: Inntil 2 år
Beskrivende statistikk vil bli brukt for å beregne andelen pasienter som fullfører alle (syv) studiekontaktene under intervensjonen. Proporsjoner vil bli beregnet, sammen med 95 % konfidensintervaller, for å indikere presisjonen til punktestimatet.
Inntil 2 år
Akseptabilitet/relevans av intervensjonsøkter
Tidsramme: Inntil 2 år
Vil bruke kvalitativt intervju for å vurdere deltakernes oppfatning av dets aksept/relevans for hver av de seks studiekontaktene, ved å bruke en Likert-skala 0 til 10 der 0 ikke i det hele tatt er fornøyd/nyttig og 10 er helt fornøyd/nyttig og et åpent spørsmål for å forstå hvorfor hver poengsum ble gitt. En sammensatt poengsum vil bli fastsatt, hvor høyere poengsum tilsvarer høyere akseptabilitet/relevans. Beskrivende statistikk vil bli beregnet, sammen med 95 % konfidensintervaller, for å indikere presisjonen til punktestimatet. Kvalitative svar vil bli analysert for innhold.
Inntil 2 år
Deltakelse i aspekter ved protokoll
Tidsramme: Inntil 2 år
Vil bruke kvalitativt intervju for å vurdere deltakernes engasjement ved gjennomgang av oppgavefullføring for å delta i aspekter av protokollen (som en indikator på deltakerbyrde). Det er totalt seks økter som skal fullføres og syv videoer å se gjennom. Beskrivende statistikk vil bli brukt til å beregne andelen av deltakerens egenrapporterte effektivitet for hver intervensjon via loggene. Gjennomføring av oppgaver indikerer større vilje til å delta.
Inntil 2 år
Bruk av foreslåtte selvledelsesstrategier og opplevd effektivitet
Tidsramme: Inntil 2 år
Vil bruke kvalitativt intervju for å vurdere deltakernes engasjement ved gjennomgang av bruken av foreslåtte selvledelsesstrategier og deres opplevde effekt på livskvalitetsbekymringer ved å bruke en Likert-skala 0 til 10 der 0 ikke er i det hele tatt effektivt og 10 er mest effektivt. Beskrivende statistikk vil bli brukt til å beregne andelen av deltakerens egenrapporterte effektivitet for hver intervensjon via loggene. Kvalitative svar vil bli analysert for innhold.
Inntil 2 år
Kortskjema for undersøkelse av medisinske resultater (SF-36)
Tidsramme: Baseline opptil 1 måned etter intervensjon

SF-36 er et veletablert mål på helsestatus hos kreftoverlevere. SF-36 inkluderer en skala med flere elementer som vurderer åtte helsekonsepter: begrensninger i fysisk aktivitet, sosial aktivitet, rolleaktivitet, kroppslige smerter, psykiske plager, begrensninger i sosial aktivitet på grunn av emosjonell nød, vitalitet og generelle helseoppfatninger. Skalaen går fra 0-100. Høyere score indikerer bedre funksjon.

Vil bruke lineær modellering med blandede effekter for gjentatte tiltak for å (a) teste den faste effekten av tid, intervensjonsgruppe og deres interaksjon; (b) utlede kontrastestimater innen gruppe og mellom gruppe på endringen fra baseline ved hver oppfølging.

Baseline opptil 1 måned etter intervensjon
LØFT global helse10
Tidsramme: Baseline opptil 1 måned etter intervensjon

PROMIS Global Health 10 er et veletablert mål på helsestatus hos kreftoverlevere. Den vurderer helse og funksjon, inkludert generell fysisk helse, mental helse, sosial helse, smerte, tretthet og generell opplevd livskvalitet. Høyere score indikerer bedre funksjon.

Vil bruke lineær modellering med blandede effekter for gjentatte tiltak for å (a) teste den faste effekten av tid, intervensjonsgruppe og deres interaksjon; (b) utlede kontrastestimater innen gruppe og mellom gruppe på endringen fra baseline ved hver oppfølging.

Baseline opptil 1 måned etter intervensjon
(Funksjonell vurdering av kronisk sykdomsterapi Åndelig velvære (FACT-Sp 12)
Tidsramme: Baseline opptil 1 måned etter intervensjon

FACIT-SP-12 er det mest brukte målet for åndelig velvære blant de med kreft. Dens underskalaer måler tro, mening og fred. Høyere score reflekterer høyere trivsel.

Vil bruke lineær modellering med blandede effekter for gjentatte tiltak for å (a) teste den faste effekten av tid, intervensjonsgruppe og deres interaksjon; (b) utlede kontrastestimater innen gruppe og mellom gruppe på endringen fra baseline ved hver oppfølging.

Baseline opptil 1 måned etter intervensjon
MOS Modified Social Support Survey
Tidsramme: Baseline opptil 1 måned etter intervensjon

MOS vurderer dimensjoner av sosial støtte med fire funksjonelle støtteskalaer: emosjonell/informasjonsmessig, håndgripelig, kjærlig og positiv sosial interaksjon. Skalaen går fra 0-100. Høyere skår indikerer større sosial støtte.

Vil bruke lineær modellering med blandede effekter for gjentatte tiltak for å (a) teste den faste effekten av tid, intervensjonsgruppe og deres interaksjon; (b) utlede kontrastestimater innen gruppe og mellom gruppe på endringen fra baseline ved hver oppfølging.

Baseline opptil 1 måned etter intervensjon
Omfattende poengsum for økonomisk toksisitet [COST] – funksjonell vurdering av kronisk sykdomsterapi [FACIT]
Tidsramme: Baseline opptil 1 måned etter intervensjon

COST-FACIT er et mål på økonomisk toksisitet og/eller bekymringer knyttet til kostnadene ved kreftbehandling. Lavere COST-score indikerer høyere økonomisk toksisitet.

Vil bruke lineær modellering med blandede effekter for gjentatte tiltak for å (a) teste den faste effekten av tid, intervensjonsgruppe og deres interaksjon; (b) utlede kontrastestimater innen gruppe og mellom gruppe på endringen fra baseline ved hver oppfølging.

Baseline opptil 1 måned etter intervensjon
PROMIS Applied Cognition - Generelle bekymringer kort form (8-elementer)
Tidsramme: Baseline opptil 1 måned etter intervensjon

Dette instrumentet måler arbeidsminne, prosesseringshastighet og eksekutiv kontroll av kognitiv funksjon. Høyere skårer reflekterer høyere opplevd kognitiv funksjonalitet.

Vil bruke lineær modellering med blandede effekter for gjentatte tiltak for å (a) teste den faste effekten av tid, intervensjonsgruppe og deres interaksjon; (b) utlede kontrastestimater innen gruppe og mellom gruppe på endringen fra baseline ved hver oppfølging.

Baseline opptil 1 måned etter intervensjon
Opplevd stress
Tidsramme: Baseline opptil 1 måned etter intervensjon

Dette instrumentet måler oppfatningen av stress.

PSS ble designet for bruk i fellesskapsprøver med minst en ungdomsskoleutdanning. Elementene er enkle å forstå, og svaralternativene er enkle å forstå. Denne studien vil bruke en kortskalaversjon av skalaen, som bruker fire av spørsmålene (2,4,5 og 10) i spørreskjemaet.

Baseline opptil 1 måned etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Timiya Nolan, PhD, University of Alabama at Birmingham

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2022

Primær fullføring (Faktiske)

30. desember 2025

Studiet fullført (Faktiske)

30. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. november 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. februar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

16. februar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. mai 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere