Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Injeti Self-Esteem Model og universitetsstudenter

31. oktober 2022 oppdatert av: Loma Linda University

Effektiviteten til Injeti Self-Esteem Model (ISEM) for å forbedre selvtillit blant universiteter

Hensikten med denne studien er å utforske effektiviteten til Injeti Self-Esteem Model (ISEM) med en psykoedukativ terapiintervensjon for å forbedre selvtillit blant universitetsstudenter. For å utforske effektiviteten til ISEM (se vedlegg A), bruker etterforskerne et studiedesign med blandet metode for å skaffe både kvantitative og kvalitative data for å se effektivitet gjennom målbare resultater og personlig erfaring. Intervensjonen vil innebære en 1-times økt, som vil inkludere administrasjon av ISEM.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

For å utforske effektiviteten til ISEM bruker etterforskerne et studiedesign med blandet metode for å skaffe både kvantitative og kvalitative data for å se effektivitet gjennom målbare resultater og personlig erfaring. Kvantitative data vil bli samlet inn gjennom standardiserte vurderinger, spørreskjemaer og demografisk informasjon. Kvalitativ informasjon vil bli samlet inn gjennom to intervjuer.

Innsamling av data før intervensjon vil inkludere et demografisk spørreskjema, Rosenberg Self-Esteem Scale (RSES) og Adverse Childhood Experience Questionnaire (ACE). Selve intervensjonen vil innebære en 50-minutters økt bestående av administrasjon av ISEM. Alle forskere vil bli opplært til å administrere ISEM av hovedetterforskeren. Etter intervensjonen vil datainnsamlingen innebære to semistrukturerte intervjuer (SSI 1 og 2) som hver krever en fullføring av RSES.

Inkluderings-/eksklusjonskriterier.

Deltakerne vil inkludere opptil 150 studenter fra ulike universiteter i hele Inland Empire i alderen 18-35 år. Deltakere må for øyeblikket være påmeldt som heltids- eller deltidsstudenter i et bachelor- eller masterprogram. Engelsk flyt på alle områder (lesing, skriving, tale, forståelse) vil kreves av alle deltakere.

Etterforskere vil rekruttere fra hver av de åtte skolene ved Loma Linda University som har levert et signert avtalebrev (se vedlegg B) ved hjelp av digitale flyers via e-postkommunikasjon. Vi skal også rekruttere via snøball.

Instrumentene vi skal bruke for å samle inn data vil inkludere et demografisk spørreskjema, Rosenbergs selvtillitskala, spørreskjemaet om ugunstige barndomsopplevelser for voksne og semistrukturerte intervjuer.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

17

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • Loma Linda, California, Forente stater, 92354
        • Loma Linda University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18-35 år
  • Må for tiden være påmeldt som heltids- eller deltidsstudenter i et bachelor- eller masterprogram.
  • Flytende engelsk på alle områder (lesing, skriving, tale, forståelse)

Ekskluderingskriterier:

  • <18 eller >35 år
  • Oppfyller ikke studentstatus
  • Ikke flytende engelsk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Pedagogisk økt om Injeti Self Esteem Model
Deltakeren vil delta i en 1 times undervisningsøkt om Injeti Self Esteem-modellen.
1 times pedagogisk økt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i selvtillit
Tidsramme: Bytt mellom baseline og 2 uker etter utdanningsøkten
Rosenberg Self Esteem Scale er et 10-elements selvrapportert spørreskjema designet for å måle selvtillit. Den inkluderer 10 utsagn relatert til en persons følelser av egenverd eller selvaksept. En firepunkts skala som strekker seg fra "helt enig" til "helt uenig" brukes for å svare på spørsmålene (Rosenberg Self-Esteem Scale, n.d). RSES er et pålitelig instrument som indikert av dens Guttman-skala-reproduserbarhetskoeffisient på 0,92, noe som indikerer utmerket intern konsistens. Test-retest reliabilitet har korrelasjoner på 0,85 og 0,88 over en 2-ukers periode, noe som indikerer passende stabilitet. Gyldigheten til RSES demonstreres av dens samtidige, prediktive og konstruktive gyldighet ved bruk av kjente grupper. RSES korrelerer signifikant med andre mål på selvtillit som Coopersmith Self-Esteem Inventory, så vel som med den forutsagte retningen for mål på depresjon og angst (Rosenberg, 2006).
Bytt mellom baseline og 2 uker etter utdanningsøkten
Nivå på kunnskapsvurdering
Tidsramme: Bytt mellom 1 uke etter utdanningsøkt og 1 måned etter utdanningsøkt.
Dette semistrukturerte 15-minutters intervjuet vil bli fullført etter undervisningsøkten om ISEM i to forskjellige tidsperioder for å få en forståelse av deltakernes perspektiv på hvordan kunnskapen har eller ikke har vært nyttig.
Bytt mellom 1 uke etter utdanningsøkt og 1 måned etter utdanningsøkt.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Praveen Injeti, OTD, Loma Linda University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. februar 2022

Primær fullføring (Faktiske)

30. mai 2022

Studiet fullført (Faktiske)

30. mai 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. februar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. februar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

28. februar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. november 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. oktober 2022

Sist bekreftet

1. oktober 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 5210395

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Informasjon som deles vil være relatert til avidentifiserte data analysert for publisering med våre medforskere.

IPD-delingstidsramme

Etter datainnsamling.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • SEVJE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere