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Modello di autostima Injeti e studenti universitari

31 ottobre 2022 aggiornato da: Loma Linda University

Efficacia del modello di autostima Injeti (ISEM) per migliorare l'autostima tra l'università

Lo scopo di questo studio è esplorare l'efficacia dell'Injeti Self-Esteem Model (ISEM) con un intervento di terapia psicoeducativa per migliorare l'autostima tra gli studenti universitari. Per esplorare l'efficacia dell'ISEM (vedi Appendice A), i ricercatori stanno utilizzando un progetto di studio con metodo misto per acquisire dati sia quantitativi che qualitativi per visualizzare l'efficacia attraverso risultati misurabili ed esperienza personale. L'intervento prevederà una sessione di 1 ora, che comprenderà la somministrazione dell'ISEM.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Per esplorare l'efficacia dell'ISEM, i ricercatori stanno utilizzando un progetto di studio a metodo misto per acquisire dati sia quantitativi che qualitativi per visualizzare l'efficacia attraverso risultati misurabili ed esperienza personale. I dati quantitativi saranno raccolti attraverso valutazioni standardizzate, questionari e informazioni demografiche. Le informazioni qualitative saranno raccolte attraverso due interviste.

La raccolta dei dati pre-intervento includerà un questionario demografico, la scala di autostima di Rosenberg (RSES) e il questionario sull'esperienza infantile avversa (ACE). L'intervento stesso comporterà una sessione di 50 minuti consistente nella somministrazione dell'ISEM. Tutti i ricercatori saranno formati per amministrare l'ISEM dal Principal Investigator. Dopo l'intervento, la raccolta dei dati comporterà due interviste semi-strutturate (SSI 1 e 2) che richiedono ciascuna un completamento del RSES.

Criteri di inclusione/esclusione.

I partecipanti includeranno fino a 150 studenti provenienti da varie università in tutto l'Inland Empire, di età compresa tra i 18 ei 35 anni. I partecipanti devono essere attualmente iscritti come studenti a tempo pieno o part-time in un corso di laurea o di laurea. A tutti i partecipanti sarà richiesta la conoscenza fluente dell'inglese in tutte le aree (lettura, scrittura, conversazione, comprensione).

Gli investigatori recluteranno da ciascuna delle otto scuole della Loma Linda University che hanno fornito una lettera di accordo firmata (vedi Appendice B) utilizzando volantini digitali tramite comunicazione e-mail. Recluteremo anche tramite valanga.

Gli strumenti che utilizzeremo per raccogliere i dati includeranno un questionario demografico, la scala Rosenberg sull'autostima, il questionario sulle esperienze infantili avverse per adulti e interviste semi-strutturate.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

17

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Loma Linda, California, Stati Uniti, 92354
        • Loma Linda University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 18 - 35
  • Deve essere attualmente iscritto come studente a tempo pieno o part-time in un corso di laurea o di laurea.
  • Ottima conoscenza dell'inglese in tutte le aree (lettura, scrittura, conversazione, comprensione)

Criteri di esclusione:

  • <18 o >35 anni
  • Non soddisfa lo status di studente
  • Non fluente in inglese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sessione educativa sul modello di autostima Injeti
Il partecipante parteciperà a una sessione educativa di 1 ora sul modello di autostima di Injeti.
Sessione didattica di 1 ora

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento di autostima
Lasso di tempo: Variazione tra il basale e 2 settimane dopo la sessione educativa
La Rosenberg Self Esteem Scale è un questionario auto-segnalato di 10 item progettato per misurare l'autostima. Include 10 affermazioni relative ai sentimenti di autostima o accettazione di sé di una persona. Per rispondere alle domande viene utilizzata una scala a quattro punti che va da "fortemente d'accordo" a "fortemente in disaccordo" (Rosenberg Self-Esteem Scale, n.d). L'RSES è uno strumento affidabile come indicato dal suo coefficiente di riproducibilità della scala Guttman di 0,92, che indica un'eccellente coerenza interna. L'affidabilità test-retest ha correlazioni di 0,85 e 0,88 su un periodo di 2 settimane, che indica una stabilità adeguata. La validità dell'RSES è dimostrata dalla sua validità concorrente, predittiva e costruttiva utilizzando gruppi noti. L'RSES si correla in modo significativo con altre misure di autostima come il Coopersmith Self-Esteem Inventory, nonché con la direzione prevista delle misure di depressione e ansia (Rosenberg, 2006).
Variazione tra il basale e 2 settimane dopo la sessione educativa
Valutazione del livello di conoscenza
Lasso di tempo: Modifica tra 1 settimana post sessione educativa e 1 mese post sessione educativa.
Questa intervista semi-strutturata di 15 minuti sarà completata dopo la sessione educativa sull'ISEM in due diversi periodi di tempo per acquisire una comprensione della prospettiva dei partecipanti su come la conoscenza sia stata o meno utile.
Modifica tra 1 settimana post sessione educativa e 1 mese post sessione educativa.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Praveen Injeti, OTD, Loma Linda University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 febbraio 2022

Completamento primario (Effettivo)

30 maggio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 maggio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 febbraio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 febbraio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

28 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 5210395

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Le informazioni condivise riguarderebbero dati anonimi analizzati per la pubblicazione con i nostri colleghi ricercatori.

Periodo di condivisione IPD

Dopo la raccolta dei dati.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • LINFA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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