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Injeti-Selbstwertgefühlsmodell und Universitätsstudenten

31. Oktober 2022 aktualisiert von: Loma Linda University

Wirksamkeit des Injeti-Selbstwertgefühlsmodells (ISEM) zur Verbesserung des Selbstwertgefühls an Universitäten

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Wirksamkeit des Injeti-Selbstwertgefühlsmodells (ISEM) mit einer psychoedukativen Therapieintervention zur Verbesserung des Selbstwertgefühls von Universitätsstudenten zu untersuchen. Um die Wirksamkeit des ISEM zu untersuchen (siehe Anhang A), verwenden Forscher ein Studiendesign mit gemischten Methoden, um sowohl quantitative als auch qualitative Daten zu erfassen und die Wirksamkeit anhand messbarer Ergebnisse und persönlicher Erfahrungen zu ermitteln. Die Intervention umfasst eine einstündige Sitzung, die die Verwaltung des ISEM umfasst.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Um die Wirksamkeit des ISEM zu untersuchen, verwenden die Forscher ein Studiendesign mit gemischten Methoden, um sowohl quantitative als auch qualitative Daten zu erfassen und die Wirksamkeit anhand messbarer Ergebnisse und persönlicher Erfahrungen zu ermitteln. Quantitative Daten werden durch standardisierte Bewertungen, Fragebögen und demografische Informationen gesammelt. Qualitative Informationen werden durch zwei Interviews gesammelt.

Die Datenerfassung vor der Intervention umfasst einen demografischen Fragebogen, die Rosenberg Self-Esteem Scale (RSES) und den Adverse Childhood Experience Questionnaire (ACE). Die Intervention selbst umfasst eine 50-minütige Sitzung, die aus der Verwaltung des ISEM besteht. Alle Forscher werden vom Hauptforscher für die Verwaltung des ISEM geschult. Nach der Intervention umfasst die Datenerfassung zwei halbstrukturierte Interviews (SSI 1 und 2), die jeweils den Abschluss des RSES erfordern.

Einschluss-/Ausschlusskriterien.

Zu den Teilnehmern gehören bis zu 150 Studenten verschiedener Universitäten im gesamten Inland Empire im Alter von 18 bis 35 Jahren. Die Teilnehmer müssen derzeit als Vollzeit- oder Teilzeitstudierende in einem Bachelor- oder Masterstudiengang eingeschrieben sein. Von allen Teilnehmern werden fließende Englischkenntnisse in allen Bereichen (Lesen, Schreiben, Sprechen, Verstehen) verlangt.

Die Ermittler werden aus jeder der acht Schulen der Loma Linda University rekrutieren, die eine unterzeichnete Einverständniserklärung (siehe Anhang B) mithilfe digitaler Flyer per E-Mail-Kommunikation vorgelegt haben. Wir werden auch über Schneeballsysteme rekrutieren.

Zu den Instrumenten, mit denen wir Daten sammeln, gehören ein demografischer Fragebogen, die Rosenberg-Selbstwertskala, der Fragebogen zu unerwünschten Kindheitserfahrungen für Erwachsene und halbstrukturierte Interviews.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

17

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • Loma Linda, California, Vereinigte Staaten, 92354
        • Loma Linda University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18 - 35
  • Muss derzeit als Vollzeit- oder Teilzeitstudent in einem Bachelor- oder Masterstudiengang eingeschrieben sein.
  • Fließende Englischkenntnisse in allen Bereichen (Lesen, Schreiben, Sprechen, Verstehen)

Ausschlusskriterien:

  • <18 oder >35 Jahre alt
  • Erfüllt nicht den Studentenstatus
  • Ich spreche nicht fließend Englisch

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Bildungssitzung zum Injeti-Selbstwertgefühlsmodell
Der Teilnehmer nimmt an einer einstündigen Schulungssitzung zum Injeti-Selbstwertgefühlsmodell teil.
1-stündige Bildungsveranstaltung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Selbstwertgefühls
Zeitfenster: Wechsel zwischen Baseline und 2 Wochen nach der Unterrichtseinheit
Die Rosenberg-Selbstwertskala ist ein 10-Punkte-Fragebogen zur Messung des Selbstwertgefühls. Es enthält 10 Aussagen, die sich auf das Selbstwertgefühl oder die Selbstakzeptanz einer Person beziehen. Zur Beantwortung der Fragen wird eine vierstufige Skala von „stimme völlig zu“ bis „stimme überhaupt nicht zu“ verwendet (Rosenberg Self-Esteem Scale, n.d). Das RSES ist ein zuverlässiges Instrument, wie sein Reproduzierbarkeitskoeffizient auf der Guttman-Skala von 0,92 zeigt, der auf eine ausgezeichnete interne Konsistenz hinweist. Die Test-Retest-Zuverlässigkeit weist über einen Zeitraum von zwei Wochen Korrelationen von 0,85 und 0,88 auf, was auf eine angemessene Stabilität hinweist. Die Gültigkeit des RSES wird durch seine gleichzeitige, prädiktive und konstruktive Gültigkeit unter Verwendung bekannter Gruppen nachgewiesen. Der RSES korreliert signifikant mit anderen Messwerten des Selbstwertgefühls wie dem Coopersmith Self-Esteem Inventory sowie mit der vorhergesagten Richtung der Messwerte für Depression und Angst (Rosenberg, 2006).
Wechsel zwischen Baseline und 2 Wochen nach der Unterrichtseinheit
Beurteilung des Wissensstandes
Zeitfenster: Wechseln Sie zwischen einer einwöchigen Nachschulungssitzung und einer einmonatigen Nachschulungssitzung.
Dieses halbstrukturierte 15-minütige Interview wird nach der Schulungssitzung zum ISEM zu zwei verschiedenen Zeitpunkten durchgeführt, um ein Verständnis für die Sichtweise der Teilnehmer zu gewinnen, inwieweit das Wissen von Nutzen war oder nicht.
Wechseln Sie zwischen einer einwöchigen Nachschulungssitzung und einer einmonatigen Nachschulungssitzung.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Praveen Injeti, OTD, Loma Linda University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. Februar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Februar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Februar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. November 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 5210395

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die weitergegebenen Informationen beziehen sich auf nicht identifizierte Daten, die zur Veröffentlichung mit unseren Forscherkollegen analysiert werden.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Nach der Datenerfassung.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • SAFT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Selbstachtung

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