Модель самооценки Injeti и студенты университета
Эффективность модели самооценки Injeti (ISEM) для повышения самооценки среди студентов
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Чтобы изучить эффективность ISEM, исследователи используют дизайн исследования смешанного метода для получения как количественных, так и качественных данных для оценки эффективности с помощью измеримых результатов и личного опыта. Количественные данные будут собираться с помощью стандартизированных оценок, анкет и демографической информации. Качественная информация будет собрана в ходе двух интервью.
Сбор данных перед вмешательством будет включать демографический вопросник, шкалу самооценки Розенберга (RSES) и опросник о неблагоприятном детском опыте (ACE). Само вмешательство будет включать 50-минутную сессию, состоящую из администрирования ISEM. Все исследователи будут обучены администрированию ISEM под руководством главного исследователя. После вмешательства сбор данных будет включать два полуструктурированных интервью (SSI 1 и 2), каждое из которых требует завершения RSES.
Критерии включения/исключения.
В число участников войдут до 150 студентов из разных университетов Внутренней Империи в возрасте от 18 до 35 лет. В настоящее время участники должны быть зачислены в качестве студентов очной или заочной формы обучения по программе бакалавриата или магистратуры. Свободное владение английским языком во всех областях (чтение, письмо, разговорная речь, понимание) потребуется от всех участников.
Исследователи будут набраны из каждой из восьми школ Университета Лома Линда, которые предоставили подписанное письмо-соглашение (см. Приложение B) с использованием цифровых листовок по электронной почте. Мы также будем набирать через снежный ком.
Инструменты, которые мы будем использовать для сбора данных, будут включать демографический опросник, шкалу самооценки Розенберга, опросник о неблагоприятных детских переживаниях для взрослых и полуструктурированные интервью.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
California
-
Loma Linda, California, Соединенные Штаты, 92354
- Loma Linda University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 35 лет
- В настоящее время должны быть зачислены в качестве студентов очной или заочной формы обучения по программе бакалавриата или магистратуры.
- Свободное владение английским языком во всех областях (чтение, письмо, разговорная речь, понимание)
Критерий исключения:
- <18 или >35 лет
- Не соответствует статусу студента
- Не владеет английским языком
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Образовательная сессия по модели самооценки Injeti
Участник примет участие в 1-часовом образовательном занятии по модели самооценки Injeti.
|
1 час образовательного занятия
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение самооценки
Временное ограничение: Изменение между исходным уровнем и 2 неделями после образовательной сессии
|
Шкала самооценки Розенберга представляет собой опросник из 10 пунктов, предназначенный для измерения самооценки.
Он включает 10 утверждений, связанных с чувством собственного достоинства или самопринятия человека.
Для ответов на вопросы используется четырехбалльная шкала от «полностью согласен» до «полностью не согласен» (Шкала самооценки Розенберга, nd).
RSES является надежным инструментом, на что указывает его коэффициент воспроизводимости по шкале Гуттмана 0,92, что указывает на превосходную внутреннюю согласованность.
Надежность повторного тестирования имеет корреляции 0,85 и 0,88 за 2-недельный период, что указывает на соответствующую стабильность.
Достоверность RSES демонстрируется ее одновременной, прогностической и конструктивной достоверностью с использованием известных групп.
RSES значительно коррелирует с другими показателями самооценки, такими как шкала самооценки Coopersmith, а также с прогнозируемым направлением показателей депрессии и тревоги (Rosenberg, 2006).
|
Изменение между исходным уровнем и 2 неделями после образовательной сессии
|
|
Уровень оценки знаний
Временное ограничение: Изменение между 1-недельным послеобразовательным занятием и 1-месячным послеобразовательным занятием.
|
Это полуструктурированное 15-минутное интервью будет завершено после образовательной сессии по ISEM в два разных периода времени, чтобы получить представление участников о том, как знания были или не были полезны.
|
Изменение между 1-недельным послеобразовательным занятием и 1-месячным послеобразовательным занятием.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Praveen Injeti, OTD, Loma Linda University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 5210395
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- САП
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .