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Injeti modelo de auto-estima e estudantes universitários

31 de outubro de 2022 atualizado por: Loma Linda University

Eficácia do modelo de auto-estima Injeti (ISEM) para melhorar a auto-estima entre universitários

O objetivo deste estudo é explorar a eficácia do Injeti Self-Esteem Model (ISEM) com uma intervenção de terapia psicoeducacional para melhorar a auto-estima entre estudantes universitários. Para explorar a eficácia do ISEM (consulte o Apêndice A), os investigadores estão utilizando um projeto de estudo de método misto para adquirir dados quantitativos e qualitativos para visualizar a eficácia por meio de resultados mensuráveis ​​e experiência pessoal. A intervenção envolverá uma sessão de 1 hora, que incluirá a administração do ISEM.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Para explorar a eficácia do ISEM, os investigadores estão utilizando um projeto de estudo de método misto para adquirir dados quantitativos e qualitativos para visualizar a eficácia por meio de resultados mensuráveis ​​e experiência pessoal. Os dados quantitativos serão coletados por meio de avaliações padronizadas, questionários e informações demográficas. A informação qualitativa será recolhida através de duas entrevistas.

A coleta de dados pré-intervenção incluirá um Questionário Demográfico, a Escala de Autoestima de Rosenberg (RSES) e o Questionário de Experiência Adversa na Infância (ACE). A intervenção em si envolverá uma sessão de 50 minutos consistindo na administração do ISEM. Todos os pesquisadores serão treinados para administrar o ISEM pelo Pesquisador Principal. Após a intervenção, a coleta de dados envolverá duas entrevistas semiestruturadas (SSI 1 e 2), cada uma exigindo o preenchimento do RSES.

Critérios de inclusão/exclusão.

Os participantes incluirão até 150 alunos de várias universidades em todo o Inland Empire, com idades entre 18 e 35 anos. Os participantes devem estar atualmente matriculados como estudantes em período integral ou meio período em um programa de graduação ou pós-graduação. Fluência em inglês em todas as áreas (leitura, escrita, fala, compreensão) será exigida de todos os participantes.

Os investigadores recrutarão de cada uma das oito escolas da Loma Linda University que forneceram uma Carta de Acordo assinada (consulte o Apêndice B) usando folhetos digitais por meio de comunicação por e-mail. Também recrutaremos por meio de bola de neve.

Os instrumentos que usaremos para coletar dados incluirão um Questionário Demográfico, a escala de Autoestima de Rosenberg, o Questionário de Experiências Adversas na Infância para Adultos e entrevistas semi-estruturadas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

17

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Loma Linda, California, Estados Unidos, 92354
        • Loma Linda University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade 18 - 35
  • Deve estar atualmente matriculado como estudante em período integral ou meio período em um programa de graduação ou pós-graduação.
  • Fluência em inglês em todas as áreas (leitura, escrita, fala, compreensão)

Critério de exclusão:

  • <18 ou >35 anos de idade
  • Não atende ao status de estudante
  • Não fluente em inglês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Sessão Educacional sobre o Modelo Injeti de Autoestima
O participante participará de uma sessão educacional de 1 hora sobre o modelo Injeti Self Esteem.
1 hora de sessão educacional

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na auto-estima
Prazo: Mudança entre a linha de base e 2 semanas após a sessão educacional
A Escala de Auto-Estima de Rosenberg é um questionário de 10 itens de autorrelato projetado para medir a auto-estima. Inclui 10 declarações relacionadas aos sentimentos de auto-estima ou auto-aceitação de uma pessoa. Uma escala de quatro pontos variando de "concordo totalmente" a "discordo totalmente" é usada para responder às perguntas (Escala de Autoestima de Rosenberg, n.d). O RSES é um instrumento confiável, conforme indicado por seu coeficiente de reprodutibilidade da escala de Guttman de 0,92, o que indica excelente consistência interna. A confiabilidade teste-reteste tem correlações de 0,85 e 0,88 em um período de 2 semanas, o que indica estabilidade adequada. A validade do RSES é demonstrada por sua validade concorrente, preditiva e construtiva usando grupos conhecidos. O RSES se correlaciona significativamente com outras medidas de autoestima, como o Inventário de Autoestima de Coopersmith, bem como com a direção prevista de medidas de depressão e ansiedade (Rosenberg, 2006).
Mudança entre a linha de base e 2 semanas após a sessão educacional
Avaliação do nível de conhecimento
Prazo: Altere entre 1 semana pós-sessão educacional e 1 mês pós-sessão educacional.
Esta entrevista semiestruturada de 15 minutos será concluída após a sessão educacional sobre o ISEM em dois períodos de tempo diferentes para obter uma compreensão da perspectiva dos participantes de como o conhecimento foi ou não benéfico.
Altere entre 1 semana pós-sessão educacional e 1 mês pós-sessão educacional.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Praveen Injeti, OTD, Loma Linda University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de fevereiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

30 de maio de 2022

Conclusão do estudo (Real)

30 de maio de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de fevereiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de fevereiro de 2022

Primeira postagem (Real)

28 de fevereiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de novembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de outubro de 2022

Última verificação

1 de outubro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 5210395

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

As informações compartilhadas estariam relacionadas a dados não identificados analisados ​​para publicação com nossos colegas pesquisadores.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Após a coleta de dados.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • SEIVA

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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