Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Model samooceny Injeti i studenci

31 października 2022 zaktualizowane przez: Loma Linda University

Skuteczność modelu samooceny Injeti (ISEM) w poprawie samooceny wśród studentów

Celem tego badania jest zbadanie skuteczności modelu samooceny Injeti (ISEM) z interwencją terapii psychoedukacyjnej w celu poprawy samooceny wśród studentów uniwersytetów. Aby zbadać skuteczność ISEM (patrz Załącznik A), badacze wykorzystują projekt badania metodą mieszaną w celu uzyskania zarówno danych ilościowych, jak i jakościowych, aby zobaczyć skuteczność na podstawie mierzalnych wyników i osobistych doświadczeń. Interwencja obejmie 1-godzinną sesję, która obejmie podawanie ISEM.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Aby zbadać skuteczność ISEM, badacze wykorzystują projekt badania metodą mieszaną, aby uzyskać zarówno dane ilościowe, jak i jakościowe, aby zobaczyć skuteczność na podstawie mierzalnych wyników i osobistych doświadczeń. Dane ilościowe zostaną zebrane za pomocą standardowych ocen, kwestionariuszy i informacji demograficznych. Informacje jakościowe zostaną zebrane podczas dwóch wywiadów.

Zbieranie danych przed interwencją będzie obejmować Kwestionariusz Demograficzny, Skalę Samooceny Rosenberga (RSES) oraz Kwestionariusz Negatywnych Doświadczeń Dziecięcych (ACE). Sama interwencja obejmie 50-minutową sesję polegającą na podaniu ISEM. Wszyscy badacze zostaną przeszkoleni w zakresie administrowania ISEM przez głównego badacza. Po interwencji gromadzenie danych obejmie dwa częściowo ustrukturyzowane wywiady (SSI 1 i 2), z których każdy wymaga wypełnienia RSES.

Kryteria włączenia/wyłączenia.

Uczestnikami będzie do 150 studentów z różnych uniwersytetów w całym Inland Empire, w wieku od 18 do 35 lat. Uczestnicy muszą być obecnie zapisani jako studenci studiów stacjonarnych lub niestacjonarnych na studiach licencjackich lub magisterskich. Od wszystkich uczestników wymagana będzie biegła znajomość języka angielskiego we wszystkich obszarach (czytanie, pisanie, mówienie, rozumienie).

Śledczy będą rekrutować z każdej z ośmiu szkół na Uniwersytecie Loma Linda, które dostarczyły podpisane porozumienie (patrz Załącznik B) za pomocą cyfrowych ulotek za pośrednictwem poczty elektronicznej. Będziemy również rekrutować metodą kuli śnieżnej.

Narzędzia, których użyjemy do zebrania danych, będą obejmować Kwestionariusz Demograficzny, Skalę Samooceny Rosenberga, Kwestionariusz Negatywnych Doświadczeń z Dzieciństwa dla Dorosłych oraz częściowo ustrukturyzowane wywiady.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

17

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Loma Linda, California, Stany Zjednoczone, 92354
        • Loma Linda University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 18 - 35 lat
  • Muszą być obecnie zapisani jako studenci studiów stacjonarnych lub niestacjonarnych na studiach licencjackich lub magisterskich.
  • Biegła znajomość języka angielskiego we wszystkich obszarach (czytanie, pisanie, mówienie, rozumienie)

Kryteria wyłączenia:

  • <18 lub >35 lat
  • Nie spełnia statusu studenta
  • Nie mówi płynnie po angielsku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Sesja edukacyjna na temat Modelu Samooceny Injeti
Uczestnik weźmie udział w godzinnej sesji edukacyjnej na temat modelu Injeti Self Esteem.
1 godzina zajęć edukacyjnych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana poczucia własnej wartości
Ramy czasowe: Zmiana między punktem wyjściowym a 2 tygodniami po sesji edukacyjnej
Skala samooceny Rosenberga to 10-punktowy kwestionariusz przeznaczony do pomiaru samooceny. Zawiera 10 stwierdzeń związanych z poczuciem własnej wartości lub samoakceptacji. Do odpowiedzi na pytania stosuje się czterostopniową skalę od „zdecydowanie się zgadzam” do „zdecydowanie się nie zgadzam” (skala samooceny Rosenberga, b.d.). RSES jest niezawodnym instrumentem, na co wskazuje jego współczynnik odtwarzalności w skali Guttmana wynoszący 0,92, co wskazuje na doskonałą spójność wewnętrzną. Rzetelność test-retest ma korelacje 0,85 i 0,88 w okresie 2 tygodni, co wskazuje na odpowiednią stabilność. Ważność RSES jest wykazana przez jego współbieżną, predykcyjną i konstruktywną trafność przy użyciu znanych grup. RSES istotnie koreluje z innymi miarami samooceny, takimi jak Inwentarz Samooceny Coopersmitha, jak również z przewidywanym kierunkiem miar depresji i lęku (Rosenberg, 2006).
Zmiana między punktem wyjściowym a 2 tygodniami po sesji edukacyjnej
Poziom oceny wiedzy
Ramy czasowe: Zmiana między 1 tygodniem po sesji edukacyjnej a 1 miesiącem po sesji edukacyjnej.
Ta częściowo ustrukturyzowana 15-minutowa rozmowa zostanie zakończona po sesji edukacyjnej na temat ISEM w dwóch różnych okresach, aby uzyskać zrozumienie punktu widzenia uczestników, w jaki sposób wiedza była lub nie była korzystna.
Zmiana między 1 tygodniem po sesji edukacyjnej a 1 miesiącem po sesji edukacyjnej.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Praveen Injeti, OTD, Loma Linda University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 lutego 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 maja 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 maja 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 lutego 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 lutego 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 lutego 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 listopada 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 października 2022

Ostatnia weryfikacja

1 października 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 5210395

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Udostępniane informacje dotyczyłyby danych pozbawionych elementów umożliwiających identyfikację, analizowanych pod kątem publikacji wraz z innymi badaczami.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Po zebraniu danych.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • SOK ROŚLINNY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj