Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Injeti Self-Steem Model ja yliopisto-opiskelijat

maanantai 31. lokakuuta 2022 päivittänyt: Loma Linda University

Injeti Self-Steem Model (ISEM) tehokkuus yliopistojen itsetunnon parantamiseen

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia Injeti Self-Esteem Model (ISEM) -mallin (ISEM) tehokkuutta psykopedagoivan terapian interventiolla parantamaan yliopisto-opiskelijoiden itsetuntoa. Tutkiakseen ISEM:n tehokkuutta (katso liite A) tutkijat käyttävät sekamenetelmien tutkimussuunnitelmaa hankkiakseen sekä kvantitatiivisia että laadullisia tietoja, joiden avulla voidaan tarkastella tehokkuutta mitattavissa olevien tulosten ja henkilökohtaisen kokemuksen kautta. Interventio sisältää 1 tunnin istunnon, joka sisältää ISEM:n hallinnon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

ISEM-tutkimuksen tehokkuuden selvittämiseksi tutkijat käyttävät sekamenetelmien tutkimussuunnitelmaa hankkiakseen sekä kvantitatiivista että laadullista dataa nähdäkseen tehokkuuden mitattavissa olevien tulosten ja henkilökohtaisen kokemuksen kautta. Kvantitatiiviset tiedot kerätään standardoitujen arvioiden, kyselylomakkeiden ja väestötietojen avulla. Laadullista tietoa kerätään kahdella haastattelulla.

Interventiota edeltävä tiedonkeruu sisältää demografisen kyselylomakkeen, Rosenbergin itsetuntoasteikon (RSES) ja Adverse Childhood Experience Questionnairen (ACE). Itse interventio sisältää 50 minuutin istunnon, joka koostuu ISEM:n hallinnasta. Päätutkija kouluttaa kaikki tutkijat ISEM:n hallinnointiin. Intervention jälkeen tiedonkeruu sisältää kaksi puolistrukturoitua haastattelua (SSI 1 ja 2), joista kumpikin edellyttää RSES:n täyttämistä.

Sisällyttämis-/poissulkemiskriteerit.

Osallistujia on jopa 150 opiskelijaa eri yliopistoista eri puolilla Inland Empirea, iältään 18-35 vuotta. Osallistujien on tällä hetkellä oltava päätoimisina tai osa-aikaisina opiskelijoina perustutkinto- tai jatko-ohjelmassa. Kaikilta osallistujilta vaaditaan sujuvaa englannin taitoa kaikilla aloilla (lukeminen, kirjoittaminen, puhuminen, ymmärtäminen).

Tutkijat rekrytoivat jokaisesta Loma Lindan yliopiston kahdeksasta koulusta, jotka ovat toimittaneet allekirjoitetun sopimuskirjeen (katso liite B) käyttämällä digitaalisia lentolehtisiä sähköpostitse. Rekrytoimme myös lumipalloilla.

Välineitä, joita käytämme tietojen keräämiseen, ovat demografinen kyselylomake, Rosenbergin itsetunto-asteikko, Adverse Childhood Experiences Questionnaire for Adults ja puolistrukturoidut haastattelut.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

17

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Loma Linda, California, Yhdysvallat, 92354
        • Loma Linda University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikäraja 18-35
  • On tällä hetkellä ilmoittautunut pää- tai osa-aikaisiksi opiskelijoiksi perustutkinto- tai jatko-ohjelmaan.
  • Englannin sujuvaa taitoa kaikilla osa-alueilla (lukeminen, kirjoittaminen, puhuminen, ymmärtäminen)

Poissulkemiskriteerit:

  • <18 tai >35-vuotias
  • Ei täytä opiskelijan asemaa
  • Ei sujuvasti englantia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Koulutustilaisuus Injeti-itsetuntomallista
Osallistuja osallistuu 1 tunnin koulutustilaisuuteen Injeti Self Esteem -mallilla.
1 tunnin koulutustilaisuus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itsetunnon muutos
Aikaikkuna: Muutos perustilanteen ja 2 viikon koulutuksen jälkeen
Rosenberg Self Esteem Scale on 10 kohdan itseraportoitu kyselylomake, joka on suunniteltu mittaamaan itsetuntoa. Se sisältää 10 väitettä, jotka liittyvät henkilön itsearvon tai itsensä hyväksymisen tunteisiin. Kysymyksiin vastaamiseen käytetään neljän pisteen asteikkoa "täysin samaa mieltä" ja "täysin eri mieltä" (Rosenberg Self-Esteem Scale, n.d). RSES on luotettava instrumentti, kuten sen Guttman-asteikon toistettavuuskerroin 0,92 osoittaa, mikä osoittaa erinomaista sisäistä yhtenäisyyttä. Testin uudelleentestin luotettavuudella on korrelaatiot 0,85 ja 0,88 kahden viikon aikana, mikä osoittaa asianmukaista vakautta. RSES:n validiteetin osoittaa sen samanaikainen, ennustava ja rakentava validiteetti tunnettuja ryhmiä käyttäen. RSES korreloi merkittävästi muiden itsetuntomittareiden, kuten Coopersmithin itsetuntoinventaarin, sekä masennuksen ja ahdistuneisuuden mittareiden ennustetun suunnan kanssa (Rosenberg, 2006).
Muutos perustilanteen ja 2 viikon koulutuksen jälkeen
Tietojen arviointi
Aikaikkuna: Vaihto 1 viikon koulutusjakson ja 1 kuukauden koulutuksen jälkeisen istunnon välillä.
Tämä puolistrukturoitu 15 minuutin haastattelu suoritetaan ISEM-opetusjakson jälkeen kahdella eri aikajaksolla, jotta saadaan käsitys osallistujien näkökulmasta siitä, kuinka tiedosta on ollut tai ei ole ollut hyötyä.
Vaihto 1 viikon koulutusjakson ja 1 kuukauden koulutuksen jälkeisen istunnon välillä.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Praveen Injeti, OTD, Loma Linda University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 17. helmikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. toukokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. toukokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 17. helmikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. helmikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 28. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 2. marraskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 5210395

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Jaettu tieto liittyisi de-identifioituun dataan, joka on analysoitu julkaisua varten kollegojemme kanssa.

IPD-jaon aikakehys

Tiedonkeruun jälkeen.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • MAHLA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Itsetunto

Kliiniset tutkimukset Koulutus Injeti-itsetunnon mallista

3
Tilaa