Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Modèle d'estime de soi Injeti et étudiants universitaires

31 octobre 2022 mis à jour par: Loma Linda University

Efficacité du modèle d'estime de soi Injeti (ISEM) pour améliorer l'estime de soi parmi les universitaires

Le but de cette étude est d'explorer l'efficacité du modèle d'estime de soi Injeti (ISEM) avec une intervention de thérapie psychoéducative pour améliorer l'estime de soi chez les étudiants universitaires. Pour explorer l'efficacité de l'ISEM (voir l'annexe A), les chercheurs utilisent une conception d'étude à méthode mixte pour acquérir des données quantitatives et qualitatives afin de voir l'efficacité à travers des résultats mesurables et une expérience personnelle. L'intervention consistera en une séance d'une heure, qui comprendra l'administration de l'ISEM.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Pour explorer l'efficacité de l'ISEM, les enquêteurs utilisent une conception d'étude à méthodes mixtes pour acquérir des données quantitatives et qualitatives afin de voir l'efficacité à travers des résultats mesurables et une expérience personnelle. Des données quantitatives seront recueillies au moyen d'évaluations normalisées, de questionnaires et d'informations démographiques. Les informations qualitatives seront recueillies à travers deux entretiens.

La collecte de données avant l'intervention comprendra un questionnaire démographique, l'échelle d'estime de soi de Rosenberg (RSES) et le questionnaire sur les expériences négatives de l'enfance (ACE). L'intervention elle-même impliquera une session de 50 minutes consistant en l'administration de l'ISEM. Tous les chercheurs seront formés pour administrer l'ISEM par le chercheur principal. Après l'intervention, la collecte de données impliquera deux entretiens semi-structurés (SSI 1 et 2) qui nécessitent chacun une complétion du RSES.

Critères d'inclusion/exclusion.

Les participants comprendront jusqu'à 150 étudiants de différentes universités de l'Inland Empire âgés de 18 à 35 ans. Les participants doivent actuellement être inscrits en tant qu'étudiants à temps plein ou à temps partiel dans un programme de premier cycle ou d'études supérieures. La maîtrise de l'anglais dans tous les domaines (lecture, écriture, expression orale, compréhension) sera exigée de tous les participants.

Les enquêteurs recruteront dans chacune des huit écoles de l'Université de Loma Linda qui ont fourni une lettre d'accord signée (voir l'annexe B) ​​en utilisant des dépliants numériques par courrier électronique. Nous allons également recruter par effet boule de neige.

Les instruments que nous utiliserons pour recueillir des données comprendront un questionnaire démographique, l'échelle d'estime de soi de Rosenberg, le questionnaire sur les expériences négatives de l'enfance pour les adultes et des entretiens semi-structurés.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

17

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Loma Linda, California, États-Unis, 92354
        • Loma Linda University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 18 à 35 ans
  • Doit être actuellement inscrit en tant qu'étudiant à temps plein ou à temps partiel dans un programme de premier cycle ou d'études supérieures.
  • Maîtrise de l'anglais dans tous les domaines (lecture, écriture, expression orale, compréhension)

Critère d'exclusion:

  • <18 ou >35 ans
  • Ne répond pas au statut d'étudiant
  • Ne parle pas couramment l'anglais

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Séance éducative sur le modèle d'estime de soi Injeti
Le participant participera à une session éducative d'une heure sur le modèle d'estime de soi Injeti.
Séance pédagogique d'1h

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans l'estime de soi
Délai: Changement entre la ligne de base et 2 semaines après la session de formation
L'échelle d'estime de soi de Rosenberg est un questionnaire autodéclaré en 10 items conçu pour mesurer l'estime de soi. Il comprend 10 énoncés liés aux sentiments d'estime de soi ou d'acceptation de soi d'une personne. Une échelle en quatre points allant de « fortement d'accord » à « fortement en désaccord » est utilisée pour répondre aux questions (Rosenberg Self-Esteem Scale, n.d). Le RSES est un instrument fiable comme l'indique son coefficient de reproductibilité sur l'échelle de Guttman de 0,92, ce qui indique une excellente cohérence interne. La fiabilité test-retest a des corrélations de 0,85 et 0,88 sur une période de 2 semaines, ce qui indique une stabilité appropriée. La validité du RSES est démontrée par sa validité concurrente, prédictive et constructive à l'aide de groupes connus. Le RSES est en corrélation significative avec d'autres mesures de l'estime de soi telles que le Coopersmith Self-Esteem Inventory ainsi qu'avec la direction prévue des mesures de la dépression et de l'anxiété (Rosenberg, 2006).
Changement entre la ligne de base et 2 semaines après la session de formation
Évaluation du niveau de connaissance
Délai: Changer entre 1 semaine de session post-éducation et 1 mois de session post-éducation.
Cette entrevue semi-structurée de 15 minutes sera complétée après la session éducative sur l'ISEM à deux périodes différentes pour comprendre le point de vue des participants sur la façon dont les connaissances ont ou n'ont pas été bénéfiques.
Changer entre 1 semaine de session post-éducation et 1 mois de session post-éducation.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Praveen Injeti, OTD, Loma Linda University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 février 2022

Achèvement primaire (Réel)

30 mai 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

30 mai 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 février 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 février 2022

Première publication (Réel)

28 février 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 novembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 5210395

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les informations partagées concerneraient des données anonymisées analysées pour publication avec nos collègues chercheurs.

Délai de partage IPD

Après la collecte des données.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • SÈVE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

3
S'abonner